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Ideas generales para la gestión de la clasificación de medicamentos

La idea general de implementar la gestión de clasificación de medicamentos es recorrer "un núcleo y dos líneas principales". Un núcleo es fortalecer la supervisión y gestión de los medicamentos recetados, estandarizar la supervisión y la gestión de los medicamentos sin receta y garantizar el uso seguro y eficaz de los medicamentos por parte de la población. Las dos líneas principales son: primero, debe ser; plenamente integrado con las condiciones nacionales de China; en segundo lugar, debe estar de acuerdo con el principio de "activa y constante, paso a paso, centrándose en la eficacia y la mejora continua". La política de dieciséis caracteres se implementa e implementa gradualmente.

1. Ideología rectora, objetivos y principios básicos para implementar la gestión de clasificación de medicamentos

La ideología rectora es garantizar la seguridad y eficacia del uso de drogas por parte de las personas y mejorar el nivel de droga. supervisión y gestión. Se debe establecer un sistema de gestión de clasificación de medicamentos científico y razonable basado en las condiciones nacionales. Al formular leyes y políticas, los principios son lo primero, la especificidad es lo segundo, la amplitud es lo primero y la clasificación es lo segundo. Sobre la base de suficientes investigaciones e investigaciones, la implementación debe ser proactiva, detallada y paso a paso.

El objetivo es establecer inicialmente un sistema de gestión clasificado de medicamentos con y sin receta y un nuevo sistema regulatorio de supervisión y gestión de medicamentos que se adapte a las necesidades del sistema económico de mercado socialista. En unos años se establecerá un sistema de gestión clasificado relativamente completo con características chinas.

El principio básico es seguir la realidad del desarrollo social y económico de China y adoptar la política de "activa y prudente, paso a paso, centrarse en la eficacia y la mejora continua" para garantizar la estabilidad social y fortalecer la supervisión y gestión de los medicamentos con receta, estandarizar la supervisión y gestión de los medicamentos sin receta, y Garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos utilizados por el pueblo;

2. El propósito de implementar la gestión de clasificación de medicamentos

El propósito de implementar la gestión de clasificación de medicamentos es fortalecer la supervisión de los medicamentos con receta, estandarizar la supervisión de los medicamentos sin receta, cambiar la situación de libre venta de medicamentos existentes y garantizar el uso de medicamentos por parte de la población de forma segura y eficaz. Desde la perspectiva de la supervisión y gestión de medicamentos, esta medida está en línea con las necesidades reales del actual desarrollo social y económico de mi país, y también es una de las medidas regulatorias efectivas para garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas. Al formular las leyes y regulaciones correspondientes, gradualmente frenaremos los comportamientos irrazonables del pasado y guiaremos a los consumidores a consumir drogas de manera correcta y racional. A partir de las crecientes necesidades médicas y de atención sanitaria de los consumidores, a través de la implementación de la gestión de clasificación de medicamentos, la gente puede comprender correctamente la importancia y necesidad de este sistema, que refleja plenamente la importancia del Comité Central del Partido y del Consejo de Estado para proteger a las personas. salud y mejorar el nivel de autocuidado de las personas.

3. Es imperativo que mi país implemente un sistema de gestión de clasificación de medicamentos.

En la actualidad, cuando las farmacias minoristas de mi país venden medicamentos, excepto por restricciones especiales sobre medicamentos como venenos, anestésicos, semen, medicamentos y desintoxicantes, otros medicamentos se pueden vender básicamente de forma gratuita. Esta situación conducirá inevitablemente a que los consumidores abusen de las drogas, poniendo en peligro la salud y la vida de las personas. Al mismo tiempo, debido al uso inadecuado de los medicamentos por parte de los consumidores, las dosis de medicamentos continúan aumentando, lo que provocará un desperdicio de recursos farmacéuticos y afectará directamente la calidad de la población de nuestro país.

El Centro de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos de China ha contabilizado 765.438 07 informes de reacciones adversas a medicamentos procedentes de 26 hospitales en los últimos años. Los resultados muestran que los medicamentos antiinfecciosos (principalmente antibióticos) tienen la mayor proporción de RAM, representando 465.438 0,28 del número total de casos entre los 47 tipos de medicamentos que causan reacciones adversas, según la publicación "National Over-the"; -Lista de medicamentos de venta libre", 42 tipos de medicamentos recetados, que representan el 89,4, y 5 medicamentos de venta libre, que representan el 10,6. Los efectos secundarios de los medicamentos recetados son mucho mayores que los de los medicamentos sin receta. Estos informes estadísticos son de reacciones adversas encontradas en medicamentos hospitalarios y se utilizan bajo la guía de profesionales médicos. Cuando los consumidores usan estos medicamentos por sí solos sin la supervisión y orientación de profesionales médicos, se pueden imaginar las graves consecuencias.

Con la mejora del nivel de vida material y cultural de la gente, el concepto de atención médica de la gente cambiará de "la salud es responsabilidad del país" a "salud personal, responsabilidad propia", y los consumidores convertirán sus atención y consumo a sí mismos. Partiendo del núcleo del fortalecimiento de la supervisión y gestión de medicamentos, es imperativo establecer e implementar un sistema de gestión de clasificación de medicamentos para garantizar que las personas usen drogas de manera segura y efectiva.

4. La implementación de la gestión de clasificación de medicamentos promoverá el desarrollo de las empresas médicas y sanitarias de mi país.

Basándose en la realidad del desarrollo social y económico de mi país, el Comité Central del Partido y el Consejo de Estado decidieron establecer y mejorar un sistema de gestión clasificado para medicamentos recetados y sin receta.

Esta decisión es una necesidad práctica para adaptarse al desarrollo del sistema económico de mercado socialista de mi país y profundizar la reforma, acelerar el desarrollo saludable de los servicios médicos y de salud, mejorar el sistema de supervisión y gestión de medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos para el es un paso para promover la reforma de los sistemas médicos y de seguro médico y fortalecer la conciencia del pueblo sobre el autocuidado y la automedicación puede reducir los gastos médicos nacionales y personales y satisfacer las necesidades objetivas de los servicios médicos y de salud del pueblo; el consumo de atención médica en diferentes niveles es hacer pleno uso de los recursos sociales médicos y de salud y de medicamentos para lograr una "atención primaria de salud para todos" en nuestro país. Una garantía importante para el objetivo general es una buena oportunidad para acelerar. intensificar el ajuste de la estructura de productos, mejorar la calidad de los medicamentos, promover el desarrollo de la industria farmacéutica y ampliar el desarrollo y la prosperidad del mercado farmacéutico de mi país.

5. La implementación de la gestión de clasificación de medicamentos en mi país debe avanzar de manera constante.

La gestión de la clasificación de medicamentos es un proyecto sistemático pionero en nuestro país, que aún se encuentra en fase de exploración preliminar, involucrando un amplio abanico de áreas y situaciones complejas. Al mismo tiempo, nuestro país tiene una gran población, enormes diferencias en la calidad cultural, un desarrollo socioeconómico continuo y diferencias regionales en expansión; la contradicción entre la profundización de la reforma y la incompatibilidad con la reforma son prominentes; del pueblo están profundamente arraigadas. Estas situaciones objetivamente tendrán muchos impactos en la sociedad. Por lo tanto, al formular leyes, reglamentos y planes de implementación, debemos considerar plenamente las condiciones nacionales de mi país, combinar las leyes reales y objetivas del desarrollo social y económico y proceder de manera constante y realista.

6. La implementación de la gestión de clasificación de medicamentos requiere total cooperación y coordinación.

El establecimiento e implementación del sistema de gestión de clasificación de medicamentos está relacionado con todos los aspectos de la supervisión y gestión de medicamentos y, al mismo tiempo, con las reformas pertinentes y el apoyo político de los departamentos pertinentes del Consejo de Estado. Al mismo tiempo, este sistema también está relacionado con la producción, comercialización y uso de drogas por parte del público y de las amplias masas del pueblo. Por lo tanto, el establecimiento e implementación de este sistema enfrentará muchas dificultades, y estas dificultades no pueden resolverse ni realizarse de la noche a la mañana. La Administración Estatal de Productos Médicos estudiará activamente políticas con el Ministerio de Salud, el Ministerio de Trabajo y Seguridad Social, la Administración Estatal de Medicina Tradicional China, la Administración Estatal de Industria y Comercio, la Comisión Estatal de Planificación, la Administración Estatal de Economía y Comercio. Comisión, el Ministerio de Finanzas y otros departamentos para luchar por el avance general. La implementación de la gestión de clasificación de medicamentos es de gran importancia. Todos los departamentos pertinentes del Consejo de Estado y las autoridades reguladoras de medicamentos de todos los niveles deben trabajar juntos para coordinar y avanzar para garantizar el establecimiento y la implementación de este sistema.