¿De dónde vienen los problemas de mala calidad de los medicamentos?

El artículo 28 del "Reglamento para la Administración de Asuntos Farmacéuticos en Instituciones Médicas" estipula que el personal técnico y profesional farmacéutico debe revisar cuidadosamente las recetas u órdenes de medicamentos y seguir estrictamente la "Ley de Administración de Medicamentos", las "Medidas de Gestión de Prescripciones", la "Dispensación de Medicamentos". Estándares de Gestión de Calidad" y otras leyes, leyes, reglamentos y procedimientos técnicos operativos, y ajustar y distribuir medicamentos después de la revisión de idoneidad. Al distribuir medicamentos, se debe informar a los pacientes sobre el uso, la dosis y las precauciones, y se les debe orientar hacia el uso racional de los medicamentos. Para garantizar la seguridad de los medicamentos del paciente, una vez que se emiten los medicamentos, no se pueden devolver ni cambiar, excepto por razones de calidad del medicamento.

Base Legal

Artículo 28 del “Reglamento sobre Asuntos Farmacéuticos en Instituciones Médicas” El personal profesional y técnico farmacéutico deberá cumplir estrictamente con la “Ley de Administración de Medicamentos”, “Medidas de Gestión de Prescripciones” , "Medicamentos De acuerdo con las leyes, reglamentos, normas y procedimientos operativos técnicos, como las "Prácticas de dispensación de calidad", las recetas u órdenes de medicamentos deben revisarse cuidadosamente y los medicamentos deben ajustarse y dispensarse después de una revisión de idoneidad. Al distribuir medicamentos, se debe informar a los pacientes sobre el uso, la dosis y las precauciones, y se les debe orientar hacia el uso racional de los medicamentos.

Para garantizar la seguridad de los medicamentos del paciente, una vez que se emite un medicamento, no se puede devolver ni cambiar, excepto por razones de calidad del medicamento.