Análisis legal: Se prohíbe la venta de medicamentos generales dentro de los 3 meses posteriores a su período de validez. El período de validez de los medicamentos se refiere al período durante el cual los medicamentos pueden mantener la calidad bajo ciertas condiciones de almacenamiento. Las compañías operadoras de medicamentos deben implementar estrictamente esta especificación. Los fabricantes de medicamentos que venden medicamentos y otros medicamentos involucrados en el almacenamiento y transporte durante la circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes de esta especificación. Los medicamentos de calidad inferior son medicamentos distintos de los falsificados que no cumplen con los estándares de medicamentos. Los medicamentos de calidad inferior no sólo no curan la enfermedad, sino que pueden retrasarla y poner en peligro la seguridad personal. Por tanto, esta ley prohíbe la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior.
Base legal: El artículo 49 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior. Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar el período de validez o cambio del período de validez;
(2) No indicar el período de validez para indicar o cambiar el número de lote de producción;
(3) Fecha de caducidad excedida
(4) Materiales de embalaje y envases en contacto directo con medicamentos sin aprobación;
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y excipientes sin autorización;
(6) Otros que no cumplan con los requisitos de las normas de medicamentos.