¿Qué información se debe verificar al recibir medicamentos? ¿Y qué proyecto de ley quieres de la otra parte?

Al aceptar medicamentos, debe verificar la licencia de producción del medicamento, el certificado de GMP del medicamento, copia de la licencia comercial, sello con sello rojo, el poder original de la persona jurídica del vendedor, copia de la cédula de identidad y preguntar al otro. parte para obtener una lista de ventas de medicamentos y una factura de venta.

Los medicamentos se refieren a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y biológicos tradicionales chinos.

Características de los fármacos:

1. Complejidad de especies. Hay alrededor de 20.000 variedades específicas en el mundo, y hay alrededor de 5.000 preparaciones de medicina tradicional china y 4.000 preparaciones de medicina occidental en China. Se puede observar que los tipos de fármacos son complejos y diversos;

2. La especificidad médica de los fármacos. La medicina no es un bien independiente. Está estrechamente integrada con la medicina y se complementa entre sí. Sólo mediante el examen y el diagnóstico realizados por un médico y el uso racional de los medicamentos bajo la dirección de médicos y farmacéuticos autorizados, los pacientes pueden lograr el propósito de prevenir enfermedades y proteger la salud.

3. La rigidez de la calidad de los medicamentos. Los medicamentos están directamente relacionados con la salud e incluso con la vida de las personas. Por tanto, su calidad no puede ser descuidada y debe ser segura, eficaz, uniforme y estable.

Además, los medicamentos se diferencian de otros productos y se pueden vender según niveles de calidad. Solo se pueden vender los medicamentos que cumplen con los requisitos y los que no. Sólo se podrán vender productos que cumplan con los requisitos, de lo contrario no se podrán vender.

Artículo 141 de la "Ley Penal de la República Popular China" Quien produzca o venda medicamentos falsificados será sancionado con pena privativa de libertad no mayor a tres años o prisión penal y también será multado; el que cause daños graves a la salud humana o tenga otros graves, si las circunstancias fueren graves, será sancionado con pena privativa de libertad no menor de tres años ni mayor de diez años, y también multa si el delito lo causa; muerte o concurran otras circunstancias especialmente graves, será condenado a pena privativa de libertad no menor de diez años ni mayor de diez años, o a muerte, y también se le impondrá multa o se le confiscarán sus bienes.

El drogadicto que, a sabiendas, proporcione a otros para su uso medicamentos falsificados, será sancionado de conformidad con lo dispuesto en el párrafo anterior.

Los medicamentos falsificados, como se menciona en este artículo, se refieren a medicamentos y no medicamentos que son medicamentos falsificados y tratados como medicamentos falsificados de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China.