Medicamentos para liquen manchado
Efectos farmacológicos: El ketoconazol es un derivado sintético del imidazol dioxano, que es eficaz contra dermatofitos, levaduras (Candida, Pityrosporum, coccidias, criptococos), hongos bifásicos y hongos con actividad antibacteriana y bactericida. El ketoconazol no es sensible a Aspergillus spp., Sporothrix schenckii spp., ciertas especies de Phycogenaceae y Mucor spp., con la excepción de Entomophora spp. El ketoconazol inhibe la biosíntesis de ergosterol y cambia la composición de otros compuestos lipídicos en las membranas celulares. Los experimentos de toxicidad a largo plazo en animales muestran que este producto puede aumentar significativamente la fosfatasa alcalina y desnaturalizar las células del hígado.
Indicaciones: Infecciones fúngicas sistémicas, como candidiasis sistémica, parasporidiosis e histoplasmosis. Infecciones de la piel, cabello y uñas de los pies (dermatomicosis, onicomicosis, periostitis, tiña versicolor, candidiasis mucocutánea crónica, etc.). ) es causada por dermatofitos y/o levaduras y puede tratarse con este medicamento cuando el tratamiento local no es efectivo o cuando es difícil tomar el medicamento debido a factores como la ubicación, el área y la profundidad de la infección. Infección por hongos gastrointestinales. Candidiasis vaginal crónica recurrente refractaria al tratamiento tópico. Puede usarse para prevenir y tratar pacientes propensos a infecciones por hongos debido a una función inmune reducida (hereditaria y causada por enfermedades o medicamentos). Este producto tiene poca penetración en el sistema nervioso central y no es adecuado para el tratamiento de la meningitis fúngica.
Reacciones adversas/efectos secundarios: Algunos pacientes experimentan molestias gastrointestinales, náuseas, dolor de cabeza, mareos, fotofobia, parestesia y trombocitopenia. Ocasionalmente, pueden producirse erupción cutánea, picazón y caída del cabello, y algunos pacientes han informado reacciones alérgicas. Un número muy pequeño de pacientes puede desarrollar daño hepático (principalmente debido a constituciones específicas). Esta reacción ocurre principalmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o sensibilidad al fármaco y, por lo general, puede recuperarse después de la interrupción oportuna del fármaco. En casos raros, pueden ocurrir deficiencias reversibles de mama y semen tanto en hombres como en mujeres cuando las dosis de tratamiento exceden la dosis diaria recomendada de 200 mg o 400 mg. Al tomar 200 mg una vez al día, ha habido informes ocasionales de pérdida de cabello y disminuciones temporales en las concentraciones plasmáticas de testosterona, pero las concentraciones plasmáticas de testosterona volverán a la normalidad dentro de las 24 horas posteriores a la toma del medicamento. Después del tratamiento a largo plazo con esta dosis, la cantidad de testosterona no fue muy diferente de la del grupo de control.