Introducción a las características de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos
Rompe el mecanismo tradicional de un solo código, realiza la identificación única y el seguimiento del proceso completo de cada producto, y logra la unificación de la supervisión gubernamental, las aplicaciones de logística, la liquidación de comerciantes y las consultas de los consumidores. El seguimiento de cada artículo garantiza que el producto sea monitoreado desde el momento en que sale de fábrica hasta el momento en que el cliente lo utiliza.
2) La información dinámica se almacena centralmente en la base de datos.
Para superar la limitación de que la información de calidad y la información dinámica de circulación no se pueden imprimir por adelantado, la red de supervisión almacena la información dinámica de los productos en una base de datos de supervisión a gran escala en tiempo real, mientras satisfaciendo la dinámica en tiempo real de las necesidades de producción, circulación, consumo y supervisión de la información.
3) Cobertura nacional
Debido a que los productos se producen en un solo lugar y se venden en todo el país, solo una plataforma de red de sistema unificada y fluida puede cumplir con los requisitos de supervisión de todo el proceso.
4) Seguimiento del proceso completo
La red de supervisión recopila información de circuito cerrado sobre todo el proceso de producción, fuente, circulación y consumo del producto, y comparte información y vincula el proceso entre las partes relevantes. departamentos como inspección de calidad, industria y comercio, comercio y supervisión de medicamentos. Las funciones técnicas brindan el apoyo informativo necesario para la trazabilidad de la calidad del producto, la investigación de responsabilidad, la recuperación de problemas y la aplicación de la ley y la lucha contra la falsificación.
5) Consulta al consumidor
Puede comprobar fácilmente la autenticidad y la información de calidad de los medicamentos a través de mensajes de texto, llamadas telefónicas, Internet y métodos terminales. La información que los consumidores pueden obtener incluye: el nombre genérico, la forma farmacéutica y las especificaciones del medicamento, la fecha de producción, el número de lote de producción, la fecha de vencimiento, etc. Si encuentra problemas, puede comunicarse con las autoridades reguladoras locales de alimentos y medicamentos.