¿La droga betahistina?

Sustantivo común

Tabletas de clorhidrato de betahistina

Nombre comercial

Nombre en inglés

Tabletas de clorhidrato de betahistina Tahistina comprimidos

Bobo Mofu

Beiting Village, condado de Yanshou

Composición

Nombre químico

Nombre químico: N -diclorhidrato de metil-2-piridinaetilamina.

Estructura química

Fórmula molecular

C8H12N2 2HCl

Peso molecular

209,12

Excipientes de inyección

Carácter; función; letra

Este producto es una tableta recubierta de azúcar. Una vez que se retira la capa, ésta se ve blanca o blanquecina.

Indicaciones

Se utiliza principalmente para la enfermedad de Meniere, dolor de cabeza vascular y arteriosclerosis cerebral, y puede usarse para tratar enfermedades cerebrovasculares isquémicas agudas, como trombosis cerebral, embolia cerebral, suministro sanguíneo insuficiente transitorio. al cerebro, etc. También es eficaz para los mareos y tinnitus causados ​​por la presión arterial alta.

Estándar

5 mg

Dosis

Vía oral. De 2 a 4 veces al día, limitándose a 1 a 2 comprimidos cada vez, y la dosis máxima diaria no debe exceder los 48 mg (9 comprimidos y medio).

Efectos secundarios

El uso ocasional de este producto puede provocar sequedad de boca, malestar estomacal, palpitaciones del corazón, picor en la piel, etc. En algunos casos, ocasionalmente puede provocar náuseas, mareos, hinchazón de cabeza, sudoración, etc. , generalmente no afecta la continuación de la medicación.

Cosas a tener en cuenta

Úselo con precaución en úlceras pépticas, asma bronquial, tumores de células marrones y mujeres embarazadas; ajuste la dosis cuando lo usen personas mayores; medicamentos de histamina; niños No apto para su uso.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes

Aún no está claro.

Medicamento para niños

No debe ser utilizado por niños.

Medicamentos para personas mayores

El experimento no se realizó y no existen materiales de referencia fiables.

Interacciones medicamentosas

Aún no se conoce.

Sobredosis

El experimento no se realizó y no existen materiales de referencia fiables.

Farmacología y Toxicología

Este producto tiene un importante efecto dilatador en enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, especialmente del sistema arterial vertebrobasilar. Puede aumentar significativamente el flujo sanguíneo del corazón, el cerebro y la circulación periférica, mejorar la circulación sanguínea y reducir la presión arterial sistémica. Además, puede aumentar el flujo sanguíneo de la cóclea y de la base anterior de la base, eliminando así el vértigo, el tinnitus y la otorrea del oído interno, aumentando la permeabilidad capilar, favoreciendo la absorción de líquido extracelular y eliminando el linfedema. Puede resistir el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas y reducir la presión arterial, inhibir la coagulación plasmática y la agregación plaquetaria inducida por ADP, prolongar el tiempo de trombosis in vitro en ratas y tiene un efecto diurético leve.

Farmacocinética

Se absorbe rápidamente en el cuerpo humano tras su administración oral, y la mayor parte se excreta por la orina en forma de metabolitos. Después de la administración oral a perros, se detectó el metabolito ácido (2-piridil)acético en la orina. LD50 rata (oral) 3,04 g/kg.

Almacenamiento

Cerrar herméticamente y conservar en un lugar seco.

Envase

Botella de plástico medicinal, 100 comprimidos/botella.

Período de validez

24 meses

Normas ejecutivas

Farmacopea China (edición 2010).