¿No está permitido volver a analizar el contenido habitual de los preparados farmacéuticos? ¿Por qué?

Debido a las siguientes razones, no se permite la reinspección del contenido convencional de las preparaciones farmacéuticas:

1. Control del proceso de producción: el proceso de producción de las preparaciones farmacéuticas, incluyendo la dosificación, mezcla, granulación, formación de tabletas, etc. de materias primas farmacéuticas. Todos los pasos se han sometido a un estricto control de proceso para garantizar la estabilidad y confiabilidad del contenido y la calidad del medicamento.

2. Aprobación: La producción de preparados farmacéuticos requiere de un número de aprobación del medicamento o documento de aprobación de registro del medicamento, en el que se estipulará el proceso de producción, los estándares de calidad y los métodos de inspección del medicamento. La inspección y el muestreo durante el proceso de producción se confirman en el momento de la aprobación, por lo que no es necesario volver a inspeccionar cada lote de productos.