Un medicamento con propiedades no calificadas se considera inferior.

¿Sería necesario identificar si los rasgos cumplen con los requisitos? ¿Qué unidad emitió el informe de inspección? De acuerdo con las normas de inspección del Instituto de Control de Drogas, todos los productos deben ser inspeccionados. De lo contrario, se cuestionará la validez y autoridad del informe. Incluso si se trata de un informe emitido por un instituto de pruebas de drogas, puede solicitar una nueva inspección o enviarlo directamente a un instituto de pruebas de drogas de nivel superior o incluso a un instituto de pruebas de drogas.

A juzgar por la situación actual, la identificación de rasgos cumple con la normativa y básicamente se puede determinar la fuente de la muestra. Lo que pasa es que el dopaje no está a la altura. La adulteración es común en la circulación de materiales medicinales chinos. La clave del problema final es la razón por la cual la inspección de impurezas no cumple con los requisitos. ¿Es solo que las cáscaras de las semillas de azufaifa no se han limpiado, todavía hay barro o está mezclado con algo más? Si está adulterado con otros químicos, puede ser falso. Existen límites de impureza específicos para los artículos de inspección de impurezas si el proceso de selección no es satisfactorio para sustancias que solo provienen de la misma fuente básica pero que no coinciden con la parte medicinal. Para el control de sustancias inorgánicas puras existe un control de cenizas. Si la prueba de impureza excede seriamente el estándar, personalmente creo que el castigo puede basarse en la naturaleza del acto ilegal, es decir, "hacer pasar drogas que no son drogas u otras drogas como drogas". La gente lo ha adulterado intencionalmente, entonces ¿por qué no lo trata como una medicina falsa?

Además, pensé en una pregunta de extensión contundente: uso agua desionizada para llenar agua destilada. Según los estándares de calidad del agua destilada, ¿crees que el agua desionizada es una medicina falsa?