¡Por favor, dígame cómo ahorrar la inyección de agua de Andafen! !
[Nombre del medicamento]
Nombre oficial: Inyección de interferón α2b humano recombinante
Nombre comercial: Endafen? Inyección de agua
Nombre chino: Inyección de interferencia humana recombinante α 2b
Pinyin chino: hoja de lengua de cerdo Chongzurenganruosu α2b
Ingredientes principales: Interferencia humana recombinante Vitamina α2b, humana albúmina.
【Carácter】Líquido claro y transparente, sin materia insoluble visible a simple vista.
[Efectos farmacológicos] El interferón α2b humano recombinante tiene efectos antivirales de amplio espectro, inhibe la proliferación de células tumorales y mejora la función inmune. Mejorar la función inmune incluye mejorar la función de fagocitosis de los macrófagos, mejorar la citotoxicidad de los linfocitos para las células diana y la función de las células reparadoras naturales.
Indicaciones: Puede utilizarse en hepatitis virales agudas y crónicas (tipo B, tipo C, etc.), verrugas genitales, leucemia de células pilosas y leucemia mielógena crónica.
【Uso y Posología】Este producto se puede inyectar por vía intramuscular, subcutánea e intralesional.
1. Hepatitis B crónica: la dosis recomendada es de 3 a 5 millones de unidades internacionales (UI) cada vez, una vez al día o en días alternos, y el tratamiento es de 3 a 6 meses. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente.
2. Hepatitis C crónica: la dosis recomendada es de 3 a 5 millones de unidades internacionales (UI) cada vez, una vez al día o en días alternos, y el tratamiento es de 6 a 12 meses. Los médicos pueden ajustar la dosis según la condición específica del paciente.
3. Verrugas genitales: la dosis recomendada es de 10.000 a 30.000 unidades internacionales (UI) cada vez, inyectadas tres veces por semana en días alternos, y el tratamiento es de 1 a 2 meses.
4. Leucemia de células pilosas: La dosis recomendada es de 3 millones de unidades internacionales cada vez, inyectadas tres veces en días alternos por semana. El médico puede ajustar la dosis según las condiciones específicas del paciente. Por lo general, después de 1 a 2 meses de tratamiento, se demuestra la eficacia y luego se puede realizar un tratamiento intermitente para aliviar la afección a largo plazo.
5. Leucemia mielógena crónica: La dosis recomendada es de 3 a 9 millones de unidades internacionales por día durante tres meses. Una vez que se alivia el cuadro sanguíneo, se puede mantener e inyectar una vez cada dos días. Los indicadores citogenéticos pueden aliviarse después de 9 a 10 meses.
[Reacciones Adversas] Las reacciones adversas más comunes al uso de este producto son fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de cabeza, dolores musculares, anorexia y otros síntomas parecidos a la gripe. La adición de analgésicos antipiréticos (paracetamol, etc.) puede aliviar o eliminar estos síntomas, y estos síntomas también pueden aliviarse continuando con la medicación o ajustando la dosis. Las anomalías hematológicas comunes incluyen leucopenia y trombocitopenia y elevación de las transaminasas.
Referencia:
Otras reacciones adversas del interferón-α reportadas en la literatura incluyen: diarrea, náuseas, hipertensión, hipotensión, vómitos, dolor en las articulaciones, alteraciones sensoriales y confusión mental, mareos. , discinesia, parestesia, ansiedad, depresión, nerviosismo, somnolencia, caída del cabello, sarpullido transitorio y picazón y, raramente, calambres en los muslos, estreñimiento, insomnio, sarpullido herpético, herpes labial (no herpético), sarpullido, urticaria, sofocos, taquicardia; , epistaxis, estomatitis, cólico paralítico, trastornos de la coagulación (tiempo de protrombina prolongado y tiempo parcial de la enzima activadora de tromboplastina), agitación, tos, forúnculos y anomalías visuales también. En raras ocasiones, hipotensión ortostática, eritema cutáneo, dispepsia, púrpura, disnea, estornudos, inyección; reacciones e inflamación del sitio, parálisis oculomotora, flatulencia, salivación, hiperglucemia y estomatitis ulcerosa.
[Contraindicaciones] Los pacientes con antecedentes de alergia al interferón α2b u otros componentes de este preparado, así como pacientes con disfunción grave del hígado, riñón y médula ósea no deben utilizar este producto.
[Notas] 1. Las reacciones adversas de los pacientes suelen aparecer en las primeras etapas de la medicación y en su mayoría son reacciones transitorias y reversibles; si se producen reacciones adversas de moderadas a graves, podemos considerar ajustar la dosis del paciente o suspender este producto en algunos casos.
2. Debido a que no hay datos que demuestren si el uso de este producto por mujeres embarazadas afectará al feto, este producto sólo se puede utilizar cuando los beneficios para la madre superen los riesgos potenciales para el feto.
3. No existen datos que demuestren si existe secreción de interferón en la leche materna después de utilizar este producto. Cuando las mujeres lactantes necesitan tomar medicamentos, deben considerar la importancia del producto para la madre para decidir si deben suspender la lactancia o dejar de tomar el medicamento.
4. Los bebés tienen experiencia limitada en el uso de este producto. Cuando se requiere medicación en estos casos, se deben sopesar cuidadosamente los posibles pros y contras.
5. Cuando pacientes con enfermedades cardiovasculares y trastornos mentales necesiten utilizar este producto, deben prestar mucha atención a la reacción del paciente.
6. Para evitar una posible contaminación, cualquier vial abierto debe desecharse después de haber extraído la dosis requerida de medicamento. No lo use si el vial está roto o si la solución está turbia.
[Especificaciones] 654,38+0 millones de unidades internacionales/botella, 3 millones de unidades internacionales/botella,
[Período de almacenamiento y validez] Almacenado a 2-8°C en la oscuridad, Vigencia de dos años Cero seis meses.
[Número de aprobación] 10.000 unidades internacionales/botella: Aprobación Farmacéutica Nacional No. S20000012
3 millones de unidades internacionales/botella: Aprobación Farmacéutica Nacional No. S20000013
[Fabricante de producción] Anhui Anke Biotechnology Engineering Co., Ltd.