¿Qué es el certificado GMP emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.?

GMP) son regulaciones que guían la producción y la gestión de calidad de los productos farmacéuticos. La Organización Mundial de la Salud anunció oficialmente la norma GMP 1975-11 en junio. El concepto internacional de medicamentos incluye los medicamentos veterinarios. Sólo unos pocos países, como China y Australia, separan las BPF para productos farmacéuticos humanos de las BPF para productos farmacéuticos veterinarios.

En la actualidad, las autoridades reguladoras de medicamentos de mi país están fortaleciendo vigorosamente la supervisión y gestión de la producción de medicamentos y han logrado resultados graduales en la implementación de la certificación GMP. En la actualidad, los productos sanguíneos, las inyecciones en polvo, las inyecciones de gran volumen y las inyecciones de pequeño volumen se producen de acuerdo con las normas GMP. El país espera mejorar el nivel general de gestión de la producción farmacéutica mediante la certificación GMP y evitar la duplicación de bajo nivel en la construcción. Las empresas que hayan aprobado la certificación GMP pueden consultarse en el Centro de Gestión de Certificación de Medicamentos.