¿Qué significa "un producto, dos regulaciones"?
"Un producto, dos regulaciones" ha roto el patrón del mercado farmacéutico chino durante décadas. Algunos productos que han sido expulsados de los hospitales están pensando en cómo compensar la pérdida de participación en las ventas, mientras que los productos que aún no han ingresado a los hospitales están pensando en cómo atacar a los competidores y aprovechar el mercado en blanco que queda atrás. Una vez que se implemente plenamente la política de "un producto, dos regulaciones", el cierre de algunas pequeñas y medianas empresas farmacéuticas será inevitable y más empresas buscarán una salida. Por un lado, necesitan fortalecer el mantenimiento de las terminales hospitalarias establecidas para garantizar que no serán eliminadas. Por otro lado, es necesario reforzar la investigación sobre nuevos fármacos y utilizar las barreras técnicas como medio potente para luchar contra la competencia, ajustando la línea de productos podemos eliminar decididamente las variedades con menor potencial de mercado en los hospitales y en el ámbito hospitalario; Al mismo tiempo, desarrollar variedades que sean propicias para operar en el mercado OTC y evitar riesgos de macromercado.
Antecedentes
Las instituciones médicas deberán comprar medicamentos de acuerdo con los nombres genéricos de los medicamentos aprobados y publicados por el departamento regulador de medicamentos. No debe haber más de dos medicamentos con el mismo nombre genérico, forma inyectable y forma farmacéutica oral, y no más de 1 a 2 preparaciones compuestas con composiciones recetadas similares, excepto medicamentos en otras formas farmacéuticas y especificaciones posológicas que sean necesarias para diagnóstico y tratamiento especial.
Los hospitales son los terminales de venta de medicamentos recetados, y miles de empresas han invertido recursos de marketing en este monopolio. Es con la "plena cooperación" de las grandes empresas y de los médicos que se ha nutrido el "caro del tratamiento médico". Para rectificar el mercado farmacéutico y combatir la competencia desleal, el Estado debe tomar varias medidas poderosas. En este contexto nació "Un producto, dos regulaciones".
Base legal
Artículo 16 de las Medidas de gestión de recetas Las instituciones médicas comprarán medicamentos de acuerdo con los nombres genéricos de los medicamentos aprobados y publicados por el departamento regulador de medicamentos. No deben existir más de dos medicamentos con el mismo nombre genérico, forma farmacéutica inyectable y forma farmacéutica oral, y la prescripción debe consistir en 1 o 2 preparaciones compuestas similares. Sin embargo, los medicamentos en otras formas farmacéuticas y especificaciones posológicas están excluidos para diagnósticos y tratamientos especiales.