¿Qué aprobaciones se deben obtener para los anuncios de medicamentos en la ubicación del anunciante?

Análisis legal: Los anuncios de medicamentos deben ser revisados ​​y aprobados por la autoridad de revisión de publicidad determinada por el gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio donde se encuentre el anunciante. Ninguna publicación sin aprobación. El contenido de los anuncios de medicamentos debe ser veraz y legal, basarse en las instrucciones de medicamentos aprobadas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y no contener contenido falso. Los anuncios de medicamentos no deberán contener afirmaciones o garantías que indiquen eficacia y seguridad; no deberán utilizar los nombres o imágenes de agencias estatales, instituciones de investigación científica, instituciones académicas, asociaciones industriales o expertos, académicos, médicos, farmacéuticos o pacientes para recomendación o certificación; . Los anuncios que no sean de medicamentos no incluirán promoción de medicamentos.

Base legal: el artículo 89 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" será aprobado por la autoridad de revisión de publicidad determinada por el gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente bajo la Gobierno Central donde esté ubicado el anunciante; no se permitirá ninguna publicación sin aprobación.