La aceptación de calidad de las empresas farmacéuticas mayoristas y de las cadenas minoristas incluye ()
De acuerdo con la "Práctica de gestión de productos farmacéuticos", las empresas farmacéuticas mayoristas y las cadenas minoristas deben inspeccionar la calidad, el precio, la cantidad, el origen, la fecha de vencimiento, el empaque, el etiquetado, etc. del medicamento al aceptarlo. la calidad del medicamento. Garantizar que los medicamentos cumplan con las regulaciones y normas nacionales pertinentes. Estas inspecciones incluyen principalmente: 1. Inspección de calidad de los medicamentos: verifique si la apariencia, el empaque y los estándares de calidad de los medicamentos cumplen con las regulaciones nacionales. Preste especial atención a si la calidad de los medicamentos comprados a precios bajos o al por mayor cumple con los estándares. el precio de venta de los medicamentos es razonable y si la cantidad y la cantidad de compra son consistentes 3. Inspección de origen y fecha de vencimiento: verifique si la información sobre el origen y la fecha de vencimiento del medicamento es clara y clara para garantizar la fuente, la calidad y la seguridad; el medicamento; 4. Inspección de empaque y etiqueta: Verifique si el empaque y el etiquetado del medicamento están estandarizados y si la etiqueta es correcta, asegurando que los medicamentos sean claros, fáciles de identificar y seguros de usar. Además, las empresas farmacéuticas mayoristas y las cadenas minoristas también deben crear sistemas de gestión de inventario y trazabilidad de la calidad. La gestión de inventarios implica principalmente la compra y venta de medicamentos, y se debe establecer y mejorar una buena gestión de compras, ventas, archivos de almacenamiento y libros de contabilidad. La construcción de un sistema de trazabilidad de la calidad significa que para rastrear los problemas de calidad de los medicamentos, las empresas deben registrar y guardar información como la fuente de compra de los medicamentos, los resultados de las inspecciones de calidad, los enlaces de ventas, etc., para que la trazabilidad pueda ser rastreado cuando sea necesario.
¿Cómo afrontar los problemas que surgen en la aceptación de la calidad de las empresas farmacéuticas mayoristas y cadenas minoristas? Si hay problemas con la inspección de calidad de las empresas farmacéuticas mayoristas y de las cadenas minoristas, se manejarán de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes. Por ejemplo, si se descubren medicamentos falsificados y de mala calidad o que no cumplen con las regulaciones nacionales pertinentes, se ordenará a la empresa que los devuelva y los destruya, y puede enfrentar sanciones como multas y la revocación de la licencia. Al mismo tiempo, las empresas también pueden ser responsables de una indemnización si causan pérdidas a los consumidores.
Como importantes empresas intermediarias en la industria farmacéutica, las empresas farmacéuticas mayoristas y las cadenas minoristas deben cumplir estrictamente las leyes y regulaciones nacionales pertinentes durante la aceptación de la calidad de los medicamentos para garantizar que los medicamentos que venden sean legales, seguros y eficaces. Al mismo tiempo, para fortalecer la supervisión y proteger los derechos e intereses de los consumidores, también debemos cooperar con los departamentos pertinentes para abordar el problema en consecuencia.
Base legal:
Artículo 54 de las “Buenas Prácticas de Manufactura para la Distribución Farmacéutica” En la compra y aceptación de medicamentos, la unidad de negocio farmacéutico deberá verificar la calidad, precio, cantidad, origen, Fecha de caducidad, embalaje y etiquetado, y llevar los registros correspondientes.