Cómo obtener el factor VIII de coagulación

Receta: ¿Está cubierto por el seguro médico? El ingrediente principal es el factor VIII de coagulación humano. Indicaciones: Este producto tiene un efecto correctivo sobre los trastornos de la coagulación causados ​​por la falta del factor VIII de coagulación humano. Se utiliza principalmente para prevenir y tratar los síntomas hemorrágicos causados ​​por la hemofilia A y la deficiencia adquirida del factor VIII de coagulación y para tratar el sangrado quirúrgico en dichos pacientes. Uso y dosificación: Caliente el frasco de preparación que contiene el factor VIII de coagulación humano liofilizado y agua estéril para inyección a 25-37 °C. Abra la cubierta combinada de aluminio y plástico para exponer el tapón de goma. Desinfecte la parte expuesta del tapón de goma con un desinfectante como alcohol. No deje ningún residuo de desinfectante en el tapón de la botella. Retire la cubierta de plástico de un extremo de la aguja dispensadora. Inserte el extremo corto de la aguja de preparación en el centro del tapón del frasco de diluyente. Retire la cubierta de plástico de la aguja larga en el otro extremo de la aguja de preparación. Invierta el frasco de diluyente y la aguja de preparación e inserte el extremo largo de la aguja de preparación en el centro del tapón del frasco de preparación del Factor VIII. Espere hasta que el diluyente fluya completamente hacia el frasco de preparación del factor VIII. Retire la botella de diluyente, desinfle y retire la aguja de preparación. Agite suavemente la botella para disolver el producto por completo. No agitar vigorosamente para evitar la formación de espuma y la desnaturalización de las proteínas. El uso de la inyección intravenosa con una jeringa es el siguiente: instale la aguja con filtro en la jeringa y extraiga la solución del factor VIII de coagulación humana en la jeringa a través de la aguja con filtro. Ocasionalmente, habrá trazas de pequeñas partículas de proteína en la solución, que pueden filtrarse sin afectar la potencia de la preparación. Retire la aguja del filtro y reemplácela con un equipo de infusión. El preparado preparado debe infundirse inmediatamente y consumirse en el plazo de una hora. La velocidad de administración debe ser lenta y no debe exceder los 10 ml/min. Si el paciente necesita más de un vial, se puede utilizar el mismo equipo de infusión para administrar el fármaco mediante una única venopunción. La solución preparada no se puede refrigerar. Deseche todo el equipo de infusión después de su uso. Para la infusión intravenosa, el equipo de infusión utilizado para la infusión debe tener un dispositivo de filtro para eliminar trazas de partículas finas que puedan estar presentes en la solución. La velocidad de infusión es generalmente de 60 gotas por minuto. Dosis: La dosis debe basarse en el peso corporal, la presencia de inhibidores, la gravedad del sangrado y otros factores. Se puede utilizar la siguiente fórmula para calcular la dosis: unidades de factor VIII requeridas (UI)/tiempo = 0,5 × peso del paciente (kg) × nivel de actividad del factor VIII a aumentar (% de lo normal). Por ejemplo: unidades requeridas de factor VIII (UI)/tiempo = 0,5 × 50 (kg) × 30 (%) = 750 UI La dosis generalmente recomendada es la siguiente: 1. Sangrado leve a moderado: una dosis única de 10 a 15 UI. /kg de peso corporal, aumentar los niveles de factor VIII entre un 20 y un 30% de los niveles normales. 2. Sangrado grave o cirugía menor: el nivel de factor VIII debe aumentarse al 30-50 % del nivel humano normal; normalmente la primera dosis es de 15 a 25 UI/kg de peso corporal. Si es necesario, administre una dosis de mantenimiento de 10 a 15 UI/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. 3. Sangrado mayor: sangrado que pone en peligro la vida, como sangrado en la boca, sistema urinario y sistema nervioso central, o sangrado en órganos vitales como el cuello, la garganta, el retroperitoneo o cerca del músculo iliopsoas: la primera dosis es de 40 UI/kg. peso corporal, luego cada 8 a 12 horas Administre una dosis de mantenimiento de 20-25 UI/kg de peso corporal. El curso del tratamiento debe decidirlo el médico. 4. Cirugía: Sólo cuando el nivel de inhibidores del factor VIII de coagulación no aumenta anormalmente, se puede considerar la cirugía electiva. Al comienzo de la operación, la concentración de factor VIII en la sangre debe alcanzar entre el 60 y el 120% del nivel humano normal. Por lo general, se administran de 30 a 40 UI/kg de peso corporal antes de la cirugía. El factor VIII debe mantenerse en un mínimo del 60 % de los niveles normales dentro de los 4 días posteriores a la cirugía y reducirse al 40 % en los siguientes 4 días. 5. Síndrome del inhibidor adquirido del factor VIII: Se debe administrar una dosis grande de factor VIII de coagulación, generalmente más del doble de la dosis requerida para tratar a pacientes con hemofilia. Reacciones adversas Las reacciones adversas incluyen escalofríos, náuseas, mareos o dolor de cabeza, que suelen ser temporales. Pueden ocurrir reacciones alérgicas. Está contraindicado para personas alérgicas a este producto. Precauciones 1. Al inyectar este producto repetidamente en grandes cantidades, se debe prestar atención a la posibilidad de reacciones alérgicas, reacciones hemolíticas y edema pulmonar, especialmente en pacientes con enfermedades cardíacas. 2. Una vez disuelto este producto, generalmente será una solución transparente y ligeramente opalescente, lo que permitirá que existan trazas de pequeñas partículas de proteína. Sin embargo, si se encuentran grandes trozos de materia insoluble, no lo utilice. 3. Este producto no tiene ningún efecto sobre la hemofilia B causada por la falta del factor Ⅸ, o la hemofilia C causada por la falta del factor Ⅺ. Por lo tanto, se debe diagnosticar al paciente que carece del factor Ⅷ antes de usar este producto. 4. Este producto no debe utilizarse para vías de inyección distintas de la inyección intravenosa.

5. Una vez disuelto este producto, se debe utilizar inmediatamente. La porción no utilizada debe desecharse. 6. No utilice productos más allá de la fecha de caducidad. Si se descubre que la botella de preparación ha perdido vacío durante la preparación, no se debe utilizar.