¿Cuál es la estructura del antraceno?
Nombre chino antraceno
Nombre en inglés antraceno
Fórmula molecular C14H10 C6H4(CH)2C6H4
Todos los átomos de C en la estructura son sp2 Los orbitales hibridados forman enlaces σ.
Peso molecular 178,22
Propiedades básicas
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Las propiedades físicas tienen fluorescencia azul claro. Cristales en escamas blancas o cristales en forma de agujas de color amarillo claro. (El producto puro es blanco con fluorescencia violeta)
Densidad relativa 1,25 (27 ℃); 1,283 (25 ℃), punto de fusión 217, punto de ebullición 342, punto de inflamación 196,1, 121,1 (forma cerrada) (el Los anteriores están todos en ℃), presión de vapor 0,13 kPa/145 ℃
Insoluble en agua, difícilmente soluble en etanol y éter, más soluble en benceno caliente.
Estabilidad Estable
Usos Se utiliza como materiales luminiscentes (como en contadores de centelleo), especialmente en recubrimientos (como para absorber luz ultravioleta). Utilizado en la fabricación de antraquinonas y colorantes. También se utilizan como pesticidas, fungicidas, retardadores de gasolina, etc.
Preparación o fuente: Se obtiene en la etapa final de la destilación del alquitrán de hulla y puede separarse de la parte del aceite de antraceno del alquitrán de hulla.
Marca de peligro 20 (corrosivo)
Derivados antraquinona antraquinona
Toxicidad
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Peligros para la salud
Vías de invasión: inhalación, ingestión, absorción percutánea.
Riesgos para la salud: El producto puro es básicamente no tóxico. Los productos industriales contienen impurezas como fenantreno y carbazol, que aumentan significativamente su toxicidad. Dado que la presión de vapor de este producto es muy baja, la posibilidad de intoxicación por inhalación es muy baja. Es irritante para la piel y las mucosas; puede provocar fácilmente fotodermatitis.
Información toxicológica y comportamiento ambiental
Toxicidad: Ligeramente tóxico.
Toxicidad aguda: DL50 430 mg/kg (inyección intravenosa en ratones)
Toxicidad subaguda y crónica: cavidad abdominal de ratones 500 mg/kg/día × 7 días, 1/10 murió, constitución El crecimiento se ralentizó; 9/31 ratas murieron después de la administración oral de 6 mg/día durante 33 meses y no se encontraron tumores en las ratas que recibieron la administración subcutánea de 5 mg/semana durante 4 meses y 1/5 murieron;
Irritación: ojos de conejo: 250ug, irritación severa. Conejo transdérmico: 10 mg (24 horas), estimulación suave.
Carcinogenicidad: Dosis tóxica oral más baja en ratas (TDL0): 18g/kg (78 semanas, intermitente), positiva para carcinogénesis.
Migración en el medio ambiente Varios experimentos han demostrado la biodegradabilidad de los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP). Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH) de bajo peso molecular, como la naftaleno, el acenaftileno y el acenaftileno, pueden degradarse rápidamente en estudios experimentales. Para líquidos con una concentración inicial de 5 a 10 mg/L, más de 90 aromáticos policíclicos (PAH) se biodegradan en 7 días. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) de alto peso molecular, como el fluoranteno, el benzo(a)antraceno, el criseno, el benzo(a)pireno y el antraceno, son difíciles de biodegradar.
Características peligrosas: Combustible en caso de llama abierta y calor elevado. Puede reaccionar fuertemente con agentes oxidantes.
Productos de combustión (descomposición): monóxido de carbono, dióxido de carbono.