Determinación de materias primas farmacéuticas

La espectrofotometría diferencial se utiliza para el análisis de preparaciones o la determinación de fármacos en masa. Existen cuatro métodos principales:

1 Determinación de fármacos utilizando la longitud de onda de máxima absorción: cuando el espectro UV es muy sensible al pH, se puede medir δ A. (base-ácido) o δA (ph7-ácido).

2. Utilice la diferencia entre la absorción máxima y la absorción mínima (es decir, amplitud) para la determinación de fármacos: el espectro de algunos fármacos dentro de un determinado rango de pH no tiene nada que ver con el pH (es decir, la absorbancia no). cambiar). El fármaco principal tiene una absorción máxima y una absorción mínima, y ​​la diferencia entre ambas es proporcional a la concentración del fármaco principal.

3. Mida con la longitud de onda de absorción de las impurezas que interfieren: Mida a la longitud de onda de absorción de la sustancia que interfiere. Si se mide la absorción correspondiente de la sustancia medida, se puede eliminar la interferencia de ***.

4. Utilice el efecto de mejora del color en la longitud de onda de absorción mínima (lmin) para determinar que algunos medicamentos tienen una absorción superpuesta en soluciones alcalinas y ácidas, pero tienen diferentes valores de absorción. Sin embargo, en soluciones alcalinas o ácidas, puede producirse un efecto de mejora del color en lmax o lmin, y la concentración del fármaco puede determinarse mediante este efecto.

5. La espectrofotometría diferencial (denominada método δA) no solo conserva las ventajas de una lectura simple, rápida y directa de la espectrofotometría ordinaria, sino que también elimina las interferencias sin separación previa. El principio es utilizar una solución estándar de concentración conocida como referencia, ajustar su absorbancia a cero (transmitancia 100%) y luego medir la absorbancia de la solución a analizar. La absorbancia medida en este momento es en realidad la diferencia (absorbancia relativa) entre las dos soluciones. Como puede verse en la fórmula anterior, la diferencia de absorbancia medida es directamente proporcional a la diferencia de concentración de las dos soluciones. De esta manera, la curva estándar de la solución diluida con la solución en blanco como referencia puede considerarse como la curva de trabajo de δ A correspondiente a δ C. Con base en el δ A medido, se puede calcular el valor de δ C correspondiente, como CX = CS+δ C Se puede obtener la concentración de la solución a medir, que es el principio básico de la medición cuantitativa diferencial.