Materiales que deben presentarse cuando el responsable de una farmacia cambia de empresa

Análisis jurídico: 1. El “Formulario de Solicitud de Cambio de Licencia de Negocio de Medicamentos” original (papel A4, estampado con el sello oficial de la empresa) (por duplicado) 2. El original y una copia de la “Licencia de Negocio de Medicamentos”; 3. Una copia de la licencia de negocio; licencia (original y una copia) (copia, sellada con sello oficial); 4. Declaración de autogarantía original (por duplicado, papel A4, sellada) de que la empresa ha sido investigada por el departamento regulador (de alimentos) y medicamentos, pero no ha sido investigada; aún no se ha cerrado, o se ha tomado una decisión administrativa de sanción pero la sanción no se ha cumplido Sello oficial 5. La copia original de la solicitud de cambio firmada por la persona jurídica superior (si una empresa persona jurídica sucursal no constituida en sociedad cambia el permiso); artículos de la "Licencia de Negocio de Medicamentos", debe estar expedida, y no es necesario expedir a las personas jurídicas no jurídicas sucursales no constituidas en sociedad (1 copia, en papel A4, sellada con el sello oficial 6. Copia del certificado de educación superior); del responsable de la empresa (verificación del original, 1 copia, sellada con sello oficial); 7. Copia de la cédula de identidad del responsable de la empresa (verificación del original, una copia, sellada); el sello oficial (con sello oficial); 8. Copia del certificado de calificación o título profesional del responsable de la empresa (original, 1 copia, sellada con sello oficial); empresa (por duplicado, en papel A4, sellado con sello oficial); 10. Declaración de autogarantía original (por duplicado, en papel A4, sellado con sello oficial) si no existen las circunstancias especificadas en los artículos 75 y 82 de la Administración de Medicamentos. Ley; 11. Declaración de autogarantía original sobre la autenticidad de los materiales de la solicitud (por duplicado, dos copias, en papel A4, con sello oficial); 12. Certificado de autorización del agente en original (presentar dos copias, en papel A4 con sello oficial); Copia del DNI del manejador ((presentación encomendada, verificación original, copia 1 copia, sellada con sello oficial)

Base legal: “Medidas para la Administración de Licencia Comercial de Medicamentos”

Artículo 14: Las empresas comerciales de medicamentos cambian los elementos permitidos de la "Licencia comercial de medicamentos". Si se cambia el elemento de la licencia original, se presentará una solicitud a la autoridad emisora ​​de la licencia original para registrar el cambio. Sin aprobación, los elementos de la licencia se modificarán.

La autoridad emisora ​​de la licencia original recibirá el cambio. La decisión sobre si se aprueba el cambio se tomará dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de la solicitud de cambio de la empresa y los materiales de la solicitud de cambio.

Si se modifican los elementos solicitados, el certificado original se emitirá después de la aceptación de acuerdo con las condiciones estipuladas en estas Medidas. El departamento puede manejar los procedimientos de cambio. una empresa comercial farmacéutica cambia los artículos autorizados de la "Licencia comercial farmacéutica" de acuerdo con la ley, deberá pasar por los procedimientos de cambio de registro empresarial pertinentes con el departamento de administración industrial y comercial de conformidad con la ley. > Si una empresa se escinde, fusiona, cambia su modo de negocio o se traslada a través de su jurisdicción original, deberá volver a solicitar una "Licencia de Negocio Farmacéutico" de conformidad con lo dispuesto en estas Medidas

Artículo 15. : Cambio de rama jurídica de una empresa no constituida en sociedad si la empresa está bajo investigación por el departamento de supervisión y administración de alimentos y medicamentos por operaciones ilegales, deberá emitir una solicitud de cambio firmada por la persona jurídica superior si se ha decidido una sanción administrativa. no se ha cumplido la pena, la autoridad otorgante suspenderá la aceptación de su solicitud de cambio de licencia de negocio de medicamentos.

Artículo 17 Si una empresa de negocio de medicamentos cambia los elementos de registro en la "Licencia de Negocio de Medicamentos", Dentro de los 30 días siguientes a que el departamento administrativo industrial y comercial apruebe el cambio, solicitará a la autoridad otorgante de licencia original el cambio de registro de la "Licencia Comercial de Medicamentos". La autoridad emisora ​​de la licencia original deberá manejar los procedimientos de cambio para la empresa dentro de los 15 días hábiles a partir de la fecha de recepción de la solicitud de cambio y los materiales de la solicitud de cambio.