¿A qué tipo de empresa pertenece la farmacia?
La naturaleza de las unidades de farmacia se puede dividir en dos categorías: una está registrada como un hogar industrial y comercial individual, y la otra está registrada como una sociedad limitada. La mayoría de las farmacias privadas trabajan por cuenta propia. El carácter unitario de una farmacia se refleja en su licencia comercial. Tiene un sistema de ventas independiente y es una organización económica independiente con personalidad jurídica. Primero utiliza sus propios fondos para comprar medicamentos, obtiene la propiedad de los mismos y luego los vende a instituciones médicas y consumidores.
2. ¿Qué es una licencia de negocio de drogas?
Para solicitar la apertura de una unidad de negocio farmacéutico, se debe presentar una solicitud al departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentra. revisión preliminar, la solicitud debe enviarse a la Administración de Alimentos y Medicamentos para su aprobación.
3. ¿Cuáles son los requisitos para los envases farmacéuticos?
El embalaje farmacéutico incluye materiales y contenedores de embalaje farmacéutico, etiquetas e instrucciones farmacéuticas y embalaje farmacéutico. El envasado de medicamentos debe realizarse estrictamente de acuerdo con los requisitos de calidad y seguridad para garantizar la salud y seguridad de los usuarios. También se debe controlar el uso de materiales de embalaje farmacéutico y establecer procedimientos de acceso para el embalaje de materiales medicinales importados.
Capítulo 6 Gestión de Envases de Medicamentos de la “Ley de Administración de Medicamentos”
Artículo 52 Los materiales de envasado y envases que entren en contacto directo con los medicamentos deben cumplir con los requisitos medicinales y cumplir con los requisitos para proteger estándares de seguridad y salud humana y han sido revisados y aprobados por las autoridades reguladoras de medicamentos.
Los fabricantes de medicamentos no pueden utilizar materiales de embalaje y recipientes no aprobados que entren en contacto directo con los medicamentos.
El departamento de regulación de medicamentos ordenará que los materiales de embalaje y envases no calificados que estén en contacto directo con los medicamentos dejen de utilizarlos.
Artículo 53 Los envases farmacéuticos deberán cumplir con los requisitos de calidad farmacéutica y facilitar el almacenamiento, transporte y uso médico.
Los materiales medicinales chinos deben estar bien embalados durante su transporte. Cada paquete debe estar marcado con el nombre, lugar de origen, fecha y unidad de transbordo, y debe ir acompañado de una marca de certificación de calidad.
Artículo 54 Los envases farmacéuticos deberán tener instrucciones impresas o adheridas de acuerdo con la reglamentación.
La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común del medicamento, ingredientes, especificaciones, fabricante, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones, uso, dosis, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones.
Las etiquetas de los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.
Lo anterior es una introducción detallada a qué tipo de empresa pertenece una farmacia. Según las disposiciones legales, las farmacias generalmente se pueden dividir en dos tipos, uno es el registro de empresas individuales y el otro es el registro de sociedades limitadas.