¿Cómo afrontar la venta ilegal de medicamentos recetados en farmacias?
(1) Circunstancias específicas en las que las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos implementan sanciones administrativas de conformidad con la ley.
En primer lugar, participar en la producción y operación de alimentos, la producción de aditivos alimentarios, la producción y operación de productos farmacéuticos, la producción de dispositivos médicos de segunda y tercera clase, la comercialización de dispositivos médicos de tercera clase, la producción de cosméticos y otras actividades sin obtener una licencia de acuerdo con la ley ("Artículo 122 de la Ley de Inocuidad de los Alimentos, Artículo 72 de la Ley de Administración de Medicamentos, Artículo 63 del Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos, Artículo 24 del Reglamento de Supervisión de Higiene de los Cosméticos); /p>
El segundo es saber conscientemente que otros producen y comercializan alimentos sin licencia, o producen aditivos alimentarios sin licencia, y les proporcionan locales de producción y negocios u otras condiciones (artículo 122 de la Ley de Seguridad Alimentaria);
El tercero es la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior (artículos 73, 74 y 75 de la "Ley de Administración de Medicamentos"); el cuarto es la importación o venta sin aprobación o inspección de cosméticos importados, o la producción. y venta de cosméticos que no cumplan con las normas nacionales (Artículos 26 y 27 del “Reglamento de Supervisión de Higiene de los Cosméticos”);
El quinto es la falsificación, alteración, comercialización, arrendamiento o préstamo de licencias de producción y operación de medicamentos, certificados de aprobación de medicamentos o licencias de dispositivos médicos relacionados (artículo 81 de la "Ley de Administración de Medicamentos", artículo 64 del "Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos");
Sexto, la agencia de inspección de medicamentos emitió informes de inspección falsos (artículo 86 de la "Ley de Administración de Medicamentos");
Séptimo, otras situaciones en las que se deben imponer sanciones administrativas de conformidad con las leyes, reglamentos y normas pertinentes sobre alimentos y medicamentos.
(2) Prohibición de operaciones conforme a la ley.
En caso de cualquiera de las siguientes circunstancias, de acuerdo con las disposiciones vigentes de las leyes y reglamentos pertinentes sobre alimentos y medicamentos, el responsable directo a cargo y demás personal directamente responsable de la unidad no solicitará trámite administrativo. Está prohibido obtener licencia, participar en la producción y operación de alimentos, o servir como personal de gestión de seguridad alimentaria de empresas de producción y operación de alimentos, aquellos que participan en la producción y operación de medicamentos y dispositivos médicos, y aquellos que participan en la inspección de alimentos, dispositivos médicos y otros negocios. de ingresar:
Primero, a los productores y operadores de alimentos que incurran en violaciones de seguridad alimentaria se les revocará la Licencia (Artículos 123, 124, 125, 126, 128, 1 de la Ley de Seguridad Alimentaria) Artículo 132, Artículo 133 , Artículo 134, Artículo 135, etc.);
En segundo lugar, la unidad se dedica a la producción y venta de medicamentos falsificados. La producción y venta de medicamentos de calidad inferior son graves (artículo 75 de la Ley de Administración de Medicamentos);
El tercero es proporcionar información falsa o utilizar otros medios engañosos para obtener certificados de registro de dispositivos médicos, licencias de producción de dispositivos médicos y certificados de registro de dispositivos médicos, licencias comerciales de dispositivos, documentos de aprobación de publicidad, etc. (Artículo 64). del “Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”);
En cuarto lugar, cuando se proporciona información falsa en el registro de dispositivos médicos, y las circunstancias son graves (“Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos”) Artículo 65 del Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos);
La quinta es que las agencias de inspección de dispositivos médicos emitan informes de inspección falsos (Artículo 70 del Reglamento de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos);
La sexta es que El solicitante de licencia administrativa oculta información relevante o proporciona materiales falsos para solicitar licencia administrativa, o el licenciatario obtiene licencia administrativa mediante engaño, soborno u otros medios indebidos (Artículos 78 y 79 de la Ley de Licencia Administrativa Artículo de la Ley de la República Popular China);
Séptimo, existen otras situaciones en las que las operaciones están prohibidas por leyes y regulaciones relacionadas con alimentos y medicamentos.
Base legal: el artículo 42 de las "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos de la República Popular China". Las empresas productoras y operativas de medicamentos violan el artículo 21 de estas Medidas, y las instituciones médicas violan el artículo 28. de estas Medidas a quienes vendan directamente al público medicamentos recetados a través de correo, transacciones por Internet, etc. se les ordenará hacer correcciones, se les dará una advertencia y se les impondrá una multa que no excederá el doble del valor de los medicamentos vendidos, pero no se alcanzará el máximo. exceder los 30.000 yuanes.