Detalles de los glicopéptidos de Zhibo

1. Está prohibido para personas alérgicas a este producto.

2. Si hay precipitaciones o turbidez, deje de utilizar este producto.

3. Está prohibido revertir los cambios al tomar la medicación.

4. La medicación para mujeres embarazadas y lactantes no está clara. Tumores antimalignos: goteo intravenoso, 4 ml (2 comprimidos) una vez, dos veces al día, de 1 a 3 meses como tratamiento.

Antihepatitis B: goteo intravenoso, 4ml (2 comprimidos) una vez, una vez al día, 3 meses como tratamiento.

Hepatotoxicidad: goteo intravenoso, 4ml (2) cada vez, una vez al día, 3 meses como tratamiento.

Diluir todas las sustancias anteriores con 250 ml de inyección de cloruro de sodio al 0,9% o inyección de glucosa al 5% y luego infundir por vía intravenosa.

Tratamiento de la psoriasis, lupus eritematoso y eczema: inyección intramuscular, 4ml (2 comprimidos) una vez, dos veces al día, 30-60 días. 1. Efecto antienvejecimiento: Regulación del metabolismo y la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas: Los ácidos nucleicos y las proteínas son sustancias esenciales que constituyen el cuerpo humano y mantienen las actividades de la vida humana, y Zhibo puede promover la síntesis y el metabolismo de los ácidos nucleicos, retrasando así envejecimiento humano.

2. Efecto antioxidante de los radicales libres: La libertad del envejecimiento es una de las teorías representativas de la teoría moderna del envejecimiento. Se cree que el aumento de los radicales libres es un factor importante en el envejecimiento. Zhibo tiene la capacidad de resistir los radicales libres de oxígeno, inhibir la producción de radicales libres de O2, eliminar el OH-, inhibir significativamente la peroxidación lipídica de los glóbulos rojos y tiene actividad similar a la SOD. Por tanto, Zhibo puede proteger las células y retrasar el envejecimiento celular. Capacidad para promover la síntesis de ADN y extender generaciones de división celular in vitro: la replicación del ADN juega un papel importante en el proceso de envejecimiento celular. Al estudiar el efecto de los glicopéptidos de Zhibo sobre la síntesis de ADN en células diploides embrionarias humanas, se observó que BN3B y BN3C tienen la capacidad de promover la síntesis de ADN y prolongar generaciones de división celular in vitro, retrasando así el envejecimiento de las células humanas.

3. Regulación inmune: Zhibo puede mejorar la inmunidad celular y humoral del cuerpo, promover la producción de interleucina-2 (IL-2) y mejorar la capacidad fagocítica de los monocitos, logrando así antienvejecimiento. role. Los glicopéptidos de Zhibo logran principalmente la regulación inmune a través de la regulación mutua de las células inmunes y el sistema inmunológico neuroendocrino.

Efectos sobre el ADN de los esplenocitos El glicopéptido Zhibo puede aumentar el contenido de ADN y ARN nuclear de las células del bazo de ratón cultivadas in vitro, cambiar la ultraestructura intracelular y promover la síntesis de proteínas de las células del bazo en cultivos mixtos de linfocitos. de la multienzima del ADN de los esplenocitos, promoviendo así la transformación de linfocitos estimulada por antígenos alogénicos, lo que sugiere que el glicopéptido Zhibo puede inducir la síntesis de proteínas y ADN de los esplenocitos al tiempo que promueve la proliferación celular. Su mecanismo consiste en inducir indirectamente la producción de ADN polimerasa, promover la síntesis de ADN y la proliferación celular en las células inmunitarias y acelerar el proceso de respuesta inmunitaria.

El glicopéptido Zhibo puede antagonizar los efectos inmunosupresores de la hidrocortisona, la ciclosporina, el fluorouracilo, la mitomicina C, la ciclofosfamida y los fármacos antitumorales. Los estudios han demostrado que la intensidad antagonista del GLP depende del grado de inmunosupresión del fármaco. Sólo cuando estos fármacos suprimen la respuesta inmune el GLP puede producir un efecto antagonista completo, lo que sugiere que el polisacárido de Ganoderma lucidum puede inducir la síntesis de células y proteínas del bazo. También puede inducir la síntesis de células y proteínas del bazo a través de diversas vías. Restaurar la función de las células inmunes no suprimidas o levemente suprimidas y promover su reproducción para lograr un antagonismo funcional.

4. Efecto antitumoral: el glicopéptido Zhibo tiene un efecto antitumoral de amplio espectro y no tiene efectos tóxicos ni secundarios en el cuerpo humano. Es el fármaco de elección para el tratamiento clínico de tumores, la prevención del cáncer y el tratamiento adyuvante del cáncer. Consigue principalmente fines antitumorales regulando la función inmune del cuerpo. El mecanismo es el siguiente:

1> Mejora el efecto citotóxico de las células T citotóxicas (CTL) en S180;

2>Aumenta directamente la actividad de las células asesinas naturales (NKC), aumenta la La citotoxicidad de las células NK de ratón contra las células tumorales YAC-1 y S180;

3> activa la función de los macrófagos peritoneales (mφ), que pueden aumentar el número de mφ combinados con sus propios timocitos. aumenta, aumentan los pseudópodos y se mejoran la fagocitosis y las funciones bactericidas.

4 & gt Puede promover la producción de "interleucina-2" e "interferón" para lograr una muerte específica y un control inmunológico.

5. Protección y desintoxicación del hígado:

Los estudios han demostrado que el glicopéptido de Zhibo puede reducir significativamente el aumento de la ALT sérica y la acumulación de triglicéridos en el hígado en ratones causados ​​por la inyección de tetracloruro de carbono. inhibe el aumento de MDA, la disminución de GSH y reduce el daño del tetracloruro de carbono al ombligo, especialmente la hepatitis crónica. Zhibo Glycopeptide puede eliminar significativamente síntomas como mareos, fatiga, náuseas, malestar hepático, etc., mejorar eficazmente la función hepática y normalizar varios indicadores. Además, Zhibo también tiene efectos antineurasténicos, anticoagulantes e hipoglucemiantes. Este producto puede mejorar el efecto sedante central de la reserpina y el cloropropano, antagonizar el efecto excitador central de la anfetamina, prolongar el tiempo de sueño del pentobarbital sódico y fortalecer el efecto del sueño del pentobarbital sódico en dosis más bajas.