Las últimas respuestas a los estándares de gestión de calidad farmacéutica

Revise el contenido principal del documento de aprobación de "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" y el contenido principal de los documentos anexos de "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos". En primer lugar, las opciones A y B son el contenido de la aceptación de medicamentos en el apéndice del SGP. En segundo lugar, la opción C estipulaba originalmente que "los informes de inspección se pueden transmitir y guardar en forma de datos electrónicos", es decir, se pueden utilizar versiones tanto electrónicas como impresas del informe de inspección. La opción C es demasiado absoluta. Entonces la respuesta es c.