Neuroblastoma de retina

El retinoblastoma es un tumor maligno del ojo que suele aparecer dentro de los tres años de edad y puede afectar a uno o ambos ojos al mismo tiempo. En la actualidad, la comunidad médica no tiene una conclusión clara sobre la causa de esta enfermedad, pero la herencia familiar es obvia, los factores genéticos representan una gran proporción y también existen factores de infección viral.

Recomendación: Actualmente, la extirpación del globo ocular no es la primera opción en el tratamiento del neuroblastoma. Para los casos con alto riesgo de metástasis inicial y gran volumen tumoral, generalmente se utilizan métodos de protección ocular, como quimioterapia intravenosa, quimioterapia intervencionista arterial, tratamiento local, etc.