¿Cuáles son las leyes relacionadas con la producción de glucosa?
Si es con fines medicinales, habrá muchos más, principalmente
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Interpretación de la Administración de Medicamentos Complementarios Ley
"Reglamento sobre la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Además, existen muchas leyes, reglamentos y documentos de aprobación legalmente vinculantes:
El Ejército Popular de Liberación de China implementa las medidas de la "Ley de Administración de Drogas de la República Popular China"
Nueva Orden No. "Disposiciones sobre Procedimientos de Sanción Administrativa para la Supervisión de Drogas" 1
Decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. sobre la modificación, derogación y retención de regulaciones administrativas que involucran la aprobación administrativa No. 8
Medidas de gestión estadística para la supervisión y administración de medicamentos (ensayo) Orden No. 29
Orden N° 33 de la Administración Estatal de Productos Médicos “Procedimientos Legislativos Administrativos”
Medidas Provisionales para la Reconsideración Administrativa de la Administración Estatal de Productos Médicos” Orden del Gobierno Municipal N° 34
Medidas de Gestión de Importaciones de Medicamentos No. 4
Apoyar la implementación de medidas de gestión de importaciones por parte del Estado y del Aviso de Asuntos Relevantes de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.
Medidas Administrativas para servicios de información sobre drogas en Internet: 9 nuevos, 26 antiguos abandonados
Apoye el "Aviso sobre cuestiones relativas a la implementación de medidas en Internet".
Disposiciones provisionales sobre la gestión de los sitios web gubernamentales de la Administración Estatal de Productos Médicos
Nueva Orden nº 7 sobre medidas de gestión de notificación y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos
Nuevo No. 3, No. 13 desperdiciado, Estándares de gestión de calidad para ensayos clínicos de medicamentos
Apoyo a las "Medidas para la acreditación de calificación de instituciones de ensayos clínicos de medicamentos (ensayo)"
"Bueno Estándares de gestión de calidad para la investigación de fármacos no clínicos": nuevo 2, antiguo 14.
Disposiciones provisionales sobre la gestión de cáscaras de amapola: gestión segura de las drogas étnicas
Apoyar las "Medidas para la administración de estupefacientes" del Consejo de Estado
Orden No. “Medidas para la Administración de Desintoxicación de Medicamentos” 11.
Orden n.° 28 sobre "Regulaciones para el manejo de la cafeína"
Orden 12 sobre "Medidas para el manejo de la efedrina (ensayo)"
Apoyo al "Mantenimiento comunitario de medicamentos para dependientes de heroína" Provisional Plan de Trabajo Piloto de Tratamiento” FDA y el Ministerio de Seguridad Pública
Aviso sobre el Fortalecimiento de la Supervisión de Medicamentos Tóxicos para Uso Médico por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos
Medidas para el Manejo de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico Apoyados por el Ministerio de Salud
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Orden N° 25 de las “Normas para la Aplicación del Reglamento sobre Protección Administrativa de Medicamentos”
Disposiciones Transitorias sobre la Gestión Clasificada del Crédito de Seguridad de los Medicamentos
Disposiciones sobre la Gestión de la Supervisión de la Calidad de los Medicamentos y la Inspección Aleatoria
"Regulaciones sobre la Investigación y Gestión de Asistencia de Casos (ensayo)" (Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos [2005] No. 247)
Medidas provisionales de la provincia de Anhui para la supervisión e inspección de medicamentos
La provincia de Anhui informa sobre las medidas de fabricación y venta para recompensar a las personas con servicios meritorios en medicamentos falsificados y de calidad inferior
Interpretaciones del Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema sobre varias cuestiones relativas a la aplicación específica de la ley en el manejo de casos penales relacionados con la producción y venta de productos falsificados y de calidad inferior.
Apoyo al Derecho Penal de la República Popular China (artículos seleccionados)
Reglamento de la Fiscalía Popular Suprema y el Ministerio de Seguridad Pública sobre las normas de procesamiento de casos de delitos económicos
Disposiciones del Comité Permanente de la APN sobre la Decisión de Control de Drogas
2. Empresas Fabricantes de Medicamentos
Nueva Orden N° 17 y N° 35 de las “Medidas para la Administración de Drogas” Registro" están obsoletos.
Orden N° 35 de “Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos (Ensayo)”
Apoyada con las “Disposiciones Complementarias para la Administración del Registro de Medicamentos”
Apoyado con las “Medidas para el Tratamiento de las Infracciones en la Investigación y Registro de Medicamentos” (Ensayo)”
Nueva Orden 14 de las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Producción de Medicamentos” deroga la antigua 37.
Con el apoyo de las "Medidas de implementación de supervisión e inspección de la producción de medicamentos de la provincia de Anhui (ensayo)"
Medidas de gestión de licencias de apoyo a la producción de medicamentos de la provincia de Anhui [2004] No. 237
Apoyo a las "Medidas provisionales para el establecimiento de empresas de fabricación de medicamentos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en la provincia de Anhui"
Medidas de gestión para la liberación de lotes de productos biológicos Nuevo 11 Antiguo 36
“Reglamento de Protección de Nuevos Medicamentos y Transferencia de Tecnología” Orden N° 4
Orden “Medidas para la Aprobación de Medicamentos Genéricos” N° 5
Orden de Buenas Prácticas de Fabricación N° 9 ( Revisada)
"Buenas prácticas de fabricación para el ensayo de medicinas tradicionales chinas (revisada)" Orden n.º 32
Aviso sobre el fortalecimiento de la supervisión y gestión del envasado de piezas de medicina tradicional china
Oficina Provincial "Aviso sobre el fortalecimiento de la supervisión y gestión de extractos de medicina tradicional china"
Nota nacional: Regulaciones de gestión de exportaciones y procesamiento de medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (ensayo)
3. Empresas farmacéuticas
Nueva Orden N° 6 de "Medidas para la administración de licencias comerciales de medicamentos"
Normas de implementación de las "Medidas para la administración de licencias comerciales de medicamentos" de la provincia de Anhui "
Nueva Orden N° 4 de “Medidas para la Administración de Medicamentos Importados” y Orden de Residuos N° 6
Apoyo al registro de medicamentos importados y Principios Rectores de Inspección
Orden N° 7 "Medidas para la supervisión y administración de la circulación de medicamentos (provisional)"
Apoyar la interpretación de las disposiciones pertinentes de la Orden N° 7
Apoyo a la "Importación" Reglamento de Registro de Agentes de Venta de Medicamentos Nacionales", Mercado Nacional de Control de Medicamentos
"Buenas Prácticas de Fabricación Farmacéutica" 20 páginas
Apoya las "Reglas de Implementación de Buenas Prácticas de Fabricación Farmacéutica"
Apoyar las “Medidas para la Gestión de Buenas Prácticas de Fabricación y Certificación de Medicamentos”
“Medidas para la Clasificación de Medicamentos con y sin Receta (Ensayo)” Orden N° 10
En cooperación con las "Medidas para la gestión de recetas (ensayo))》Apoyo de contrapartida del Ministerio de Salud
Apoyar la implementación del plan de trabajo de gestión clasificada de las divisiones comerciales y no comerciales en 2004 -2005.
Apoyar el "Aviso sobre el fortalecimiento de la gestión de clasificados de oficina y fuera de oficina en el área de circulación"
"Estándares de implementación para la apertura de aceptación de empresas mayoristas de productos farmacéuticos (prueba)"
Acerca del fortalecimiento del Aviso sobre la supervisión de la calidad y la administración del mercado de la medicina tradicional china para mantener el orden de funcionamiento del mercado
4. Reglamento de la FDA sobre instituciones médicas
El "Reglamento de circulación y gestión de vacunas" " están aquí. ¿Qué opinas?
Medidas para la gestión del suministro de estupefacientes y psicotrópicos de clase I en instituciones médicas Ministerio de Salud
Medidas de gestión de la calidad de los medicamentos en instituciones médicas de la provincia de Anhui
Provincia de Anhui Sala de preparación de instituciones médicas Disposiciones provisionales sobre gestión de aprobación
Orden N° 27 de las "Normas de gestión de calidad para preparaciones en instituciones médicas (ensayo)"
Me pregunto si las "Medidas para la calificación ¿El Consejo de Estado ha abolido el "Reconocimiento y Supervisión de las Agencias de Venta de Medicamentos"?
Estándares para la Licitación y Adquisición Centralizada de Medicamentos en Instituciones Médicas (Prueba)
Las "Medidas Provisionales para la Supervisión y Administración de la Licitación y Adquisición Centralizada de Medicamentos en Instituciones Médicas" fueron emitido por la Oficina de Medidas Correctivas del Consejo de Estado, la Comisión de Planificación Estatal, la Comisión Estatal de Economía y Comercio y el Ministerio de Salud Emitido por el Ministerio de Industria y Comercio, la Administración Estatal de Industria y Comercio, la Administración Estatal de Productos Médicos y la Administración Estatal de Medicina Tradicional China.
Regulaciones sobre la regulación adicional de la licitación y adquisición centralizada de medicamentos por parte de instituciones médicas, 2004
Aviso de la FDA sobre la corrección de problemas con las ventas externas de medicamentos por parte de instituciones médicas y sus farmacias está en el; ausencia de prescripción médica bajo la cual se opera.
Aviso sobre el continuo fortalecimiento de la supervisión y gestión de dispositivos médicos en instituciones médicas, 2003
Aviso sobre el continuo fortalecimiento de la supervisión y gestión de dispositivos médicos desechables en instituciones médicas
"Medidas Médicas para el Registro y Gestión de Preparaciones Institucionales (Prueba)" (Nueva Orden de la Oficina No. 20)
Aviso de apoyo para asuntos relevantes
5. Medicamento.
El "Reglamento de la República Popular China sobre Medicina Tradicional China" promulgado por el Consejo de Estado en abril de 2003.
El "Reglamento sobre la Protección de las Variedades de la Medicina Tradicional China" emitido por el Consejo de Estado.
El “Reglamento sobre Protección y Gestión de Recursos de Material Medicinal Silvestre” emitido por el Consejo de Estado.
El Consejo de Estado emitió un esquema para la modernización y desarrollo de la medicina tradicional china.
Las "Medidas para la Certificación y Gestión de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicinas Tradicionales Chinas (Prueba)" y las "Especificaciones para la Certificación, Inspección y Evaluación GAP de Medicinas Tradicionales Chinas (Prueba)" promulgadas por EE.UU. Administración de Alimentos y Medicamentos No. 251.
Disposiciones provisionales sobre la gestión del Qigong médico por parte del Ministerio de Salud
Requisitos técnicos para la investigación de huellas dactilares en inyecciones de medicina tradicional china (interino) Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
Leyes relacionadas con el Reglamento de Dispositivos Médicos
Reglamento para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos
Decreto No. Reglas de clasificación de dispositivos médicos 15
Medidas de gestión de licencias empresariales para empresas de dispositivos médicos (15 nuevas, 19 antiguas)
16 nuevas medidas de gestión de registro de dispositivos médicos
12 nuevas medidas para la supervisión y gestión de la producción de residuos y dispositivos médicos antiguos 18
Apoyo al "Aviso sobre cuestiones relativas a las medidas de implementación"
Reglamento sobre la gestión de instrucciones y etiquetas de dispositivos médicos y Etiquetas de Envases (Nuevos 10)
p>Nuevos 5 “Reglamentos sobre Ensayos Clínicos de Productos Sanitarios”
Medidas para la Gestión Normalizada de Productos Sanitarios 31
Medidas para la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos Estériles Desechables (Provisional) N° 24
Apoyando las "Reglas de Implementación para la Certificación de Calificación de Empresas Comerciales de Dispositivos Médicos Estériles Desechables (Provisional)"
Reglas relacionadas para la producción de kits de punción de anestesia desechables
Medidas de revisión del sistema de calidad de las empresas fabricantes de dispositivos médicos n.° 22
Reglamento de aprobación de nuevos dispositivos médicos (ensayo) n.° 17
Medidas para la Supervisión y Gestión de Empresas de Productos Sanitarios. 19
Anuncia que no se deben utilizar productos sanitarios si su embalaje ha sido abierto o dañado.
Reglamento sobre la supervisión y gestión de la cirugía y adaptación de lentes de ortoqueratología
Aviso para continuar fortaleciendo la supervisión y gestión de los dispositivos médicos en las instituciones médicas
Catálogo original de dispositivos médicos regulados a nivel nacional y ajustar el catálogo
Los anuncios sobre la implementación del manejo clasificado de reactivos de diagnóstico in vitro se centran mayoritariamente en equipos
Las opiniones sobre la estandarización del manejo de reactivos de diagnóstico in vitro, Julio de 2001
Reglas detalladas para la producción de implantes quirúrgicos
Medidas para la acreditación de instituciones de prueba de dispositivos médicos (ensayo)
Reglamento sobre la gestión del Instituto Médico Nacional Base de datos de expertos en revisión de dispositivos (prueba)
Especificaciones médicas para redactar estándares de productos para el registro de dispositivos
Aviso sobre el fortalecimiento de la gestión de fuentes de semillas radiactivas selladas para uso terapéutico
Leyes y regulaciones relacionadas con materiales de empaque
Envases en contacto directo con medicamentos Medidas de Gestión de Materiales y Envases Nuevo 13 Residuos 21
Reglamento sobre la Gestión de Envases, Etiquetado e Instructivos de Medicamentos (Provisional) (Orden No. 23)
Reglas de apoyo para las normas de envasado y etiquetado de medicamentos (provisional)
p>Reglas detalladas para las instrucciones de apoyo para medicamentos (provisional)
Suplementaria "Anuncio sobre el período de uso de las etiquetas e instrucciones de los envases de medicamentos"
Aviso sobre el fortalecimiento de la gestión de los envases combinados de medicamentos
Relacionado con los farmacéuticos autorizados
El "Anuncio provisional En 2000 se revisaron las "Medidas para el registro y la gestión de los farmacéuticos autorizados".
Dictamenes complementarios sobre las "Medidas provisionales para el registro y gestión de farmacéuticos autorizados"
Medidas para la implementación del examen de calificación para farmacéuticos autorizados
Medidas provisionales para la gestión de la educación continua de los farmacéuticos autorizados
>Aviso sobre el fortalecimiento de la gestión de los farmacéuticos autorizados
La respuesta de la Oficina Nacional es de referencia
Gracias al camarada Wang Guoqing de la Oficina Tangshan por recogerlo.
Carta de respuesta sobre la gestión de ventas de tabletas de mifepristona
Carta de respuesta al problema del cálculo de ingresos ilegales (Anqing Hip Joint)
"Sobre la decisión de presentar una solicitud the case Réplica sobre la cuestión de la eliminación de artículos confiscados"
Respuesta sobre la cuestión de las instituciones médicas que compran dispositivos médicos más allá de su ámbito comercial permitido.
Respuesta sobre cuestiones relacionadas con el arrendamiento de dispositivos médicos, 2004
Aprobación de la supervisión del arrendamiento financiero de dispositivos médicos 2005.6.1
Respuesta de la "Administración Nacional de Dispositivos Médicos" sobre Cuestiones Relacionadas con la Exportación de Medicamentos"
Opiniones sobre el manejo de asuntos no relacionados con las drogas, como la promoción de drogas.
Responder sobre la aprobación de la producción y operación de dispositivos médicos fuera del alcance.
Respuesta sobre la cuestión del etiquetado del nombre después de que el fabricante del medicamento cambiara su nombre
Respuesta sobre si las vacunas transportadas sin cadena de frío pueden ser investigadas y sancionadas como medicamentos de calidad inferior.
Respuesta de la Administración Nacional de Productos Sanitarios sobre la Definición de Productos Sanitarios
"Respuesta del Departamento de Supervisión del Mercado de la Administración Nacional de Productos Sanitarios sobre Cuestiones Relacionadas con la Venta Mayorista y Minorista de Dispositivos médicos estériles desechables" 》
"Respuesta del Departamento de Salud provincial de Shandong sobre cuestiones relativas a los suministros médicos desechables no incluidos en las medidas de gestión de la desinfección"
Respuesta sobre el registro y clasificación de dispositivos médicos estériles -cámara Bolsa Medicamentos
Respuesta sobre cuestiones relacionadas con la supervisión de medicamentos
Respuesta sobre el coenvasado de medicamentos inyectables con jeringas y equipos de infusión
Sobre la aplicación del artículo 80 de las Opiniones de la "Ley de Administración de Medicamentos" de 2005
Carta de respuesta sobre cómo investigar y tratar las materias extrañas encontradas en los medicamentos
Reglamento de la República Popular China sobre la medicina tradicional china, 5438 de junio + 1 de octubre de 2003
Disposiciones provisionales de instituciones médicas sobre la administración farmacéutica
Las medidas de revisión de la publicidad de medicamentos del Ministerio de Salud/Administración Estatal de Industria y Comercio son una antigüedad.
Aviso de la Administración Estatal de Impuestos de la República Popular China sobre la unificación de los códigos de clasificación y números de factura de las facturas ordinarias en todo el país
"(para consulta de facturas)
Productos de la República Popular China Método de calidad