¿Por qué la cefotaxima sódica se vuelve roja cuando se disuelve en agua para inyección? Por favor consulte a un experto.

Después de la inyección intramuscular de 0,5 go 1,0 g, la concentración sanguínea máxima (Cmax) alcanza 12 mg/L y 25 mg/L respectivamente en 0,5 h, y la concentración efectiva aún puede detectarse en la sangre 8 h después. 5 minutos después de la inyección intravenosa de 1 go 2 g, la concentración plasmática máxima fue inmediatamente de 102 mg/. Después de 4 horas, la concentración sanguínea inmediata de 1 g en el grupo de 2 g fue de 41 mg/l, y la concentración sanguínea después de 4 horas fue de 1,5 mg/l. La cefotaxima se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales de todo el cuerpo y la concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo normal es muy baja. Después de que los pacientes con meningitis apliquen este producto, se pueden alcanzar concentraciones efectivas en el líquido cefalorraquídeo. También se pueden alcanzar concentraciones efectivas en secreciones bronquiales, derrame del oído medio, derrame pleural, empiema, ascitis, pared de la vesícula biliar, bilis y tejido óseo. Este producto puede ingresar a la circulación sanguínea fetal a través de la barrera hematoplacentaria y una pequeña cantidad también puede ingresar a la leche materna. Después de la inyección intravenosa de 2 g en pacientes con cataratas, la concentración del fármaco en el líquido de la cámara anterior es de 0,3 ~ 2,3 mg/L. La tasa de unión del fármaco a las proteínas es de 30 ~ 50. 1/3 ~ 1/2 se metaboliza a desacetilcefotaxima (. La actividad antibacteriana es 1/10 de la cefotaxima y otros metabolitos inactivos. La t1/2b (2 ~ 2,5 horas) de este producto es más larga en los ancianos que en los jóvenes, y la t1/2b en pacientes con insuficiencia renal se puede extender a 14,6 horas. Aproximadamente el 80 % (74 ~ 88) de la dosis se excreta por los riñones, de los cuales aproximadamente el 50 ~ 60 % es el fármaco original y el 60 % es el fármaco original. Es aproximadamente 0,01 ~ 0,1 de la dosis. El probenecid disminuye el aclaramiento renal de cefotaxima 5 y prolonga el t 1/2B 45 . La hemodiálisis puede eliminar el 62,3% de los fármacos del organismo. La diálisis peritoneal elimina muy poca cantidad del fármaco.

La incidencia de reacciones adversas es baja, alrededor de 3 a 5.

1. Erupción cutánea y fiebre medicamentosa, flebitis, diarrea, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, etc.

2. Aumento leve de la fosfatasa alcalina o aminotransferasa sérica, aumento temporal del nitrógeno ureico en sangre y de la creatinina, etc.

3. La leucopenia, la eosinofilia o la trombocitopenia son raras.

4. Dolor de cabeza ocasional, entumecimiento, dificultad para respirar y enrojecimiento facial.

5. Un número muy pequeño de pacientes desarrollará candidiasis mucosa.