¡Piensa en una enfermedad terminal para el héroe de mi novela!
La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington o corea de Huntington, es una enfermedad neurodegenerativa autosómica dominante. La enfermedad fue descubierta por el científico médico estadounidense George Huntington en 1872, de ahí su nombre. La causa principal es la mutación del gen Huntington en el cuarto cromosoma del paciente, que produce proteínas mutadas. Las proteínas se agregan gradualmente en las células para formar grandes grupos moleculares, que se acumulan en el cerebro y afectan la función de las células nerviosas. Generalmente, los pacientes desarrollan la enfermedad en la mediana edad, manifestando movimientos parecidos a los de una danza. A medida que la enfermedad avanza, pierden gradualmente la capacidad de hablar, moverse, pensar y tragar. La enfermedad continuará desarrollándose durante unos 10 a 20 años y, finalmente, conducirá. hasta la muerte del paciente.
Detalles: /link?url=jsaWEsqmopvhx00K8PSuJvkQ52e55Mo-AZ_KxTg6Mpo_NPNuk4zgbLtVqRVJeyJyLv3hFYnDP7yZBfBnCckna_
Enfermedad de Wilson (Enfermedad de Wilson)
Es una enfermedad genética autóloga recesiva. Debido a la anormalidad de dos genes (ATP7B) en el decimotercer par de cromosomas, la deficiencia de ceruloplasmina, que transporta iones de cobre en el plasma, provoca un metabolismo anormal de los iones de cobre, lo que permite que se acumulen un exceso de iones de cobre en el hígado, el cerebro y la precipitación en la córnea. corazón, etc., causando síntomas sistémicos. Aproximadamente una de cada 30.000 personas padece esta enfermedad. La edad de aparición se observa principalmente en niños de seis años a adultos de 40 años.
Detalles: /link?url=sksk_Z1DosCET5mZGS0vq27AURwoE5hVheWfrqmodOKEVQV_O7rMdSE647BNTvSNhsVlXJWstyiI9LFsRRzB0a
Síndrome de Marfan
Desde una perspectiva médica, existen defectos fisiológicos evidentes, como la estrella de mar del voleibol femenino estadounidense. Las autopsias tras la muerte de Man y del patinador ruso Grinkov mostraron que todos padecían el síndrome de Marfan, y el padre de Grinkov también murió a causa de la misma enfermedad, según el Diccionario Británico de Oxford, síndrome de Marfan (síndrome de Marfan), también conocido como síndrome de araña. El síndrome del dedo del pie es una enfermedad hereditaria congénita del tejido conectivo con herencia autosómica dominante y antecedentes familiares. Las principales manifestaciones son la afectación ósea, ocular y del sistema cardiovascular. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen hipoplasia de fibras elásticas en la capa media de las grandes arterias, dilatación de la aorta o aorta abdominal común y formación de aneurisma aórtico o aneurisma de aorta abdominal común. Una vez que la aorta se dilata hasta cierto punto, provocará la muerte por una rotura importante de la aorta. La tasa de incidencia es de aproximadamente 0,04‰～0,1‰.
Detalles: /link?url=vPzGT_ue387OWhD013sfxzs3_gTVvcjMOGN7candq2NjBT7TrPgUmFEd7JjTr_T3fLpS-PkUdQxJYFD96ycR8q
Enfermedad de Parkinson
También conocida como "parálisis por temblores", enfermedad de Ba Jin Sen O la enfermedad de Parkinson. Esta enfermedad es una enfermedad neurológica degenerativa que es común en personas de mediana edad y ancianos, y generalmente ocurre después de los 60 años. Los síntomas principales incluyen movimientos lentos del paciente, temblores en las manos, pies u otras partes del cuerpo, y el cuerpo pierde flexibilidad y se vuelve rígido. El primero en describir sistemáticamente la enfermedad fue el médico británico James Parkinson. En aquel momento no estaba claro en qué categoría debía clasificarse la enfermedad, por lo que la llamó "parálisis temblorosa". La enfermedad de Parkinson es la cuarta enfermedad neurodegenerativa más común en los ancianos y afecta a 1 de cada 1 de los mayores de 65 años y a 0,4 de los mayores de 40 años. La enfermedad también puede ocurrir en la infancia o comenzar en la adolescencia.
Detalles: /link?url=95mlwVdUjbkWAcujKM38OhwghjmLeiW6HbzcX1Zp5ZCa7ymZIGMFwdkLf7tp8E_QG-hVHcyYxIE7bZbEw8GUzK
Los anteriores son cánceres relativamente raros, espero adoptar → →