¿Para qué enfermedades se suele utilizar el cártamo de la medicina tradicional china?

Se utiliza principalmente para activar la circulación sanguínea, eliminar la estasis sanguínea y aliviar el dolor. Se utiliza para amenorrea, dismenorrea, loquios persistentes, masas abdominales y hematomas. Los antiguos solían utilizar un pequeño puñado de cártamo cuando la sangre estaba en el cuerpo: hervir la bolsa de gasa dos veces al día y remojar los pies. Es adecuado para diversas venas varicosas, neuritis periférica y circulación sanguínea. Promueve la circulación sanguínea y desbloquea los meridianos; elimina la estasis sanguínea y alivia el dolor. El cártamo es picante y cálido y regresa al meridiano del corazón y del hígado. Qixiang Xingpowder y Qixue Apricot Powder tienen los efectos de activar la circulación sanguínea, promover la menstruación, eliminar la estasis sanguínea y aliviar el dolor, y se usan principalmente para tratar la dismenorrea, amenorrea, hemorragia posparto, estasis sanguínea, dolor abdominal, dolor en el pecho, estasis sanguínea y hematomas. , dolor en las articulaciones, derrame cerebral y parálisis, erupción morada. Efectos del cártamo:

1. Efecto sobre el sistema cardiovascular:

1.1 Efecto inhibidor sobre el corazón:

Decocción de cártamo en pequeñas dosis Puede excitar ligeramente el corazón. el corazón de sapo aislado y el corazón de conejo in vivo, fortalecen los latidos del corazón y aumentan la amplitud. Grandes dosis tienen un efecto inhibidor sobre el corazón, disminuyen la frecuencia cardíaca, debilitan la contractilidad del miocardio y reducen el gasto cardíaco.

1.2. La investigación experimental sobre el flujo sanguíneo coronario muestra:

El extracto acuoso de cártamo y la mezcla soluble en agua de cártamo amarillo pueden aumentar el flujo sanguíneo coronario y el flujo sanguíneo nutricional del miocardio; El extracto de cártamo tiene poco o ningún efecto sobre la dilatación de las arterias coronarias y el aumento del flujo sanguíneo coronario.

1.3.Los estudios experimentales sobre isquemia miocárdica experimental e infarto de miocardio muestran que:

El cártamo y sus preparados tienen un efecto sobre la isquemia miocárdica experimental o el infarto de miocardio en conejos, ratas y perros. tiene diversos grados de efectos antagónicos. El cártamo tiene un efecto protector sobre la isquemia miocárdica aguda en ratas o conejos causada por pituitrina. Puede reducir significativamente el grado, el alcance y la frecuencia cardíaca de la isquemia aguda de miocardio en perros anestesiados causada por una oclusión repetida a corto plazo del flujo sanguíneo coronario, proteger el borde y el área del infarto agudo de miocardio para reducir el alcance del infarto y reducir la elevación del segmento ST del electrocardiograma en el área del borde, mejorando así la relación entre el suministro y la demanda de oxígeno del miocardio isquémico.

1.4. Hallazgos de la investigación sobre el efecto del cártamo en los vasos sanguíneos:

Por ejemplo, si la solución de Rockwell que contiene una pequeña cantidad de epinefrina o norepinefrina se perfunde en los vasos sanguíneos, los animales voluntad El músculo liso de los vasos sanguíneos del cuerpo se contraerá para mantener una cierta tensión de los vasos sanguíneos, lo que dará como resultado un estado de estasis sanguínea que puede ser similar al de los humanos. El cártamo puede dilatar los vasos sanguíneos de las extremidades traseras y las orejas de los conejillos de indias con mayor tensión, y el efecto es evidente a medida que aumenta la dosis. El cártamo también puede aumentar el flujo sanguíneo de la arteria femoral en perros anestesiados, pero puede contraer vasos sanguíneos aislados normales en sapos y conejos. Muestra que el efecto de dilatación de los vasos sanguíneos del cártamo está relacionado con el estado funcional de los vasos sanguíneos y la dosis del fármaco. Su mecanismo puede ser antagonizar directa o parcialmente el efecto vasodilatador de los receptores α-adrenérgicos, con un efecto de contracción directa débil.

1.5. El efecto del cártamo sobre el edema cerebral causado por accidente cerebrovascular isquémico en animales de experimentación:

A 63 jerbos de garras largas se les administró una inyección de cártamo (que contiene 1 ml de medicamento crudo LG), configurado un grupo de control de operación y un grupo de operación simulada para observar el efecto del cártamo sobre el edema cerebral isquémico y estudiar los cambios en los neurotransmisores monoaminas en la misma área del cerebro. Los resultados sugieren que el mecanismo por el cual el cártamo reduce el edema cerebral isquémico puede estar relacionado con su influencia sobre el trastorno metabólico de los neurotransmisores monoamina en los tejidos. Además, se confirma que el cártamo puede reducir la incidencia y la mortalidad por accidente cerebrovascular y proteger el tejido cerebral de animales con infarto torácico experimental.

1.6. Efecto antihipertensivo:

La decocción de cártamo, amarillo de cártamo y otros preparados tienen distintos grados de efectos antihipertensivos rápidos en perros o gatos anestesiados. La presión arterial promedio cae aproximadamente 20 minutos Hg y luego se recupera después de aproximadamente 30 minutos.

1.7. La investigación experimental sobre el efecto anticoagulante del pigmento amarillo de cártamo muestra:

El pigmento amarillo de cártamo puede inhibir significativamente la agregación plaquetaria inducida por ADP en conejos e inhibir la agregación plaquetaria inducida por ADP. . Cuando la dosis es de 0,22 g/ml, la tasa de inhibición de la agregación y la tasa de despolimerización alcanzan 85,9 y 78,9 respectivamente. Estos efectos del amarillo de cártamo se potencian con dosis crecientes. El pigmento amarillo de cártamo tiene un efecto inhibidor muy significativo sobre la trombosis experimental en ratas, con una tasa de inhibición de 73,4. Debido a que el trombo formado en el hilo de seda se basa en la agregación plaquetaria, la reducción del peso húmedo del trombo es obviamente el resultado de que el fármaco inhibe la agregación plaquetaria. Esto es consistente con la capacidad del amarillo de cártamo para inhibir la agregación plaquetaria inducida por ADP in vitro.

El amarillo de cártamo puede prolongar significativamente el tiempo de recuperación de calcio en plasma de conejo, el tiempo de protrombina y el tiempo de coagulación. Se ha demostrado que afecta el sistema de coagulación tanto in vivo como in vitro. Además, el aceite de cártamo también tiene el efecto de reducir los lípidos en sangre.

2. Efecto sobre la tolerancia a la hipoxia de los animales:

2.1 Efecto antifatiga:

En comparación con el grupo control (igual volumen de solución salina normal), el el tiempo de natación de los ratones tratados con 1100 mg/kg de amarillo de cártamo se prolongó significativamente, con una tasa de extensión de 117,0, P

2,2 Efecto de los ratones sobre la tolerancia a la hipoxia bajo presión normal;

Comparado. Con el grupo de control (volumen igual de solución salina normal), cuando se colocaron 100 mg/kg de Plt amarillo de cártamo de IPL de ratón en una botella de vidrio sellada de 125 ml que contenía 15 g de calcio sódico durante 30 minutos, se extendió el tiempo de supervivencia del grupo experimental. en un 48,8% P < 0.01.05.

2.3. Efecto sobre la descompresión y la tolerancia hipóxica de los ratones:

Treinta minutos después de la administración, los ratones fueron colocados en un almacén del mismo. Volumen, selle y reduzca la presión a 450 mmHg de presión negativa, observe durante 60 minutos. Resultados En comparación con el grupo de control, la tasa de supervivencia () fue de 15:10 y el tiempo de supervivencia del grupo de fármaco se extendió en 168,72, P <0,001,01.

2,4. El consumo de oxígeno del isoproterenol demostró que:

El pigmento amarillo de cártamo puede prolongar significativamente el tiempo de supervivencia de ratones con descompresión e hipoxia (P

2.5. Efecto de la intoxicación por nitrito de sodio sobre la hipoxia tisular;

Hay 10 animales en el grupo experimental y 10 animales en el grupo de control. Después de 30 minutos de administración de 1100 mg/kg de amarillo de cártamo, los animales de ambos grupos recibieron 0,1 ml/10 g de solución de ip2NaNO2 y. Se registró el tiempo de supervivencia de los ratones. El tiempo de supervivencia de los animales en el grupo de pigmento amarillo (118,40 ± 84,31 minutos) fue 11,3 más largo que el del grupo control (56,30 ± 25,30 minutos) (P < 0,05)

2.6 Efecto sobre la isquemia cerebral y la hipoxia:

Dividimos 24 ratones en dos grupos y se les administró Ip amarillo cártamo 1100 mg/kg durante 30 minutos y luego se utilizó el método de Yasuda para observar el tiempo desde la decapitación hasta la muerte. último jadeo El tiempo de jadeo de los ratones después de la isquemia cerebral y la hipoxia se prolongó significativamente (65438 ± 08,88 ± 4,02 segundos), con una tasa de prolongación de 47,2 (P <0,01)

2,7.

El pigmento amarillo de cártamo puede aumentar significativamente el flujo coronario del corazón y el miocardio de conejo aislado durante la hipoxia. Inyecte 0,2 ml de 22 pigmento amarillo de cártamo desde el tubo lateral de perfusión y registre continuamente durante 1, 3, 5,. 7 y 10 minutos, y promediaron el flujo coronario antes y después de la administración. Los resultados mostraron que el flujo coronario aumentó de manera más significativa 1 minuto después de la inyección del fármaco (P

3. Efecto sobre el útero:

La decocción de cártamo puede estimular el útero aislado de ratones, cobayas, conejos y perros. Experimentos en animales anestesiados han demostrado que la decocción IV también tiene un efecto estimulante sobre el útero de ratones, gatos y perros, tanto in vitro. y en el útero, la tensión o (y) el ritmo aumenta significativamente y, a veces, la excitación es fuerte, lo que puede causar calambres. El efecto en el útero preñado también es más obvio que el de las conejas con fístula uterina. tiene reacciones de excitación uterina después de la decocción intravenosa, y la frecuencia y amplitud de las contracciones aumentan. Tiene un efecto duradero. También se ha informado que la inyección de decocción de cártamo alrededor de la vagina de ratones ovariectomizados puede aumentar significativamente el peso del útero. tiene efectos similares a los del estrógeno

4. Efectos analgésicos y sedantes:

Se dividieron cuarenta ratones en 4 grupos, ip con 550 mg/kg, 1100 mg/kg. amarillo de cártamo, 20 mg/kg de clorhidrato de morfina y un volumen igual de solución salina normal, y luego ip con 0,7 ml/10 g de ácido acético glacial. Observe el número de giros de cada ratón en 20 minutos y compárelo con el grupo de control. Calcule la tasa de inhibición de la respuesta de torsión del ratón.

Resultados: Ambas dosis de pigmento amarillo de cártamo pueden inhibir significativamente la reacción de contorsión de los ratones (P

5. Efecto antiinflamatorio:

5.1. Sobre la hinchazón de las plantas de los pies inducida por formaldehído patas de rata.

15 ratas se dividieron en tres grupos: IPL 100 mg/kg amarillo cártamo, hidrocortisona 20 mg/kg y solución salina fisiológica. A los 30 minutos de la administración se les administró 0,05 ml sc 2,5 formaldehído. La solución indujo inflamación en las plantas de los pies izquierdo y derecho 1, 3, 5, 7 y 24 horas después de la inflamación, se midió el espesor de la hinchazón de las patas de las ratas en comparación con el de antes de la inflamación, y la tasa de hinchazón de cada una. Se calculó el grupo de fármacos en diferentes momentos. Los resultados del pigmento amarillo de cártamo sobre el formaldehído mostraron un efecto inhibidor significativo sobre la hinchazón de las patas (P < 0,001).

5.2. /p>

14 ratas se dividieron en dos grupos. El grupo de tratamiento recibió 100 mg/kg de IPL y el grupo de control recibió una cantidad igual de solución salina normal. Después de 30 minutos, 50 g de fosfato de histamina/0,05 ml. Se inyectó por vía intravenosa a las ratas. Wensil blue 10 mg / kg. Después de 20 minutos, decapite al animal, retire la piel, observe el área de tinción azul en la piel en el lugar de la inyección de histamina y compare los resultados del área de tinción. ​amarillo cártamo y el grupo control La tasa de inhibición del grupo fármaco fue 63.6±9.9 mm2 y 582.3±6.6 mm2 (x±SD): 89.65438±0(P

5.3. Efecto sobre la formación de. Granuloma de bola de algodón en ratas:

Utilizando el método de bola de algodón Meyer, se enterró una bola de algodón estéril que pesaba 10 mg en la axila de las ratas. Siete ratas del grupo experimental recibieron IPL 100 mg/kg de cártamo. amarillo todos los días, y a 5 ratas del grupo de control se les administró una cantidad igual de solución salina fisiológica durante 4 días consecutivos. Los animales se sacrificaron en D5 y se extrajo, se secó y se pesó el tejido de granulación de la bola de algodón. El pigmento amarillo de cártamo podría inhibir significativamente la formación de granuloma en ratas (P < 0,001)

6. Actividad inmune:

Los polisacáridos de cártamo son diferentes de los polisacáridos con enlaces α en niveles superiores. plantas y similares a los de las bacterias. Polisacárido Los experimentos de lixiviación in vitro muestran que el polisacárido de cártamo tiene un efecto sinérgico sobre el mitógeno de células T ConA, pero no tiene ningún efecto evidente sobre el mitógeno de células B Dex-tcmlibansilato 7. Efecto sobre el sistema nervioso: <. /p>

0,55 g/kg, 1,1 g/kg, inyección intraperitoneal de amarillo de cártamo, 0,3 g/kg de pentobarbital sódico o 0,25 g/kg de hidrato de cloral pueden aumentar la tasa de sueño de los ratones (P