Principio de medición del analizador de células sanguíneas de cinco partes

El analizador de células sanguíneas es uno de los instrumentos más utilizados en los exámenes clínicos en los hospitales. Con el rápido desarrollo de la ciencia y la tecnología, la tecnología de análisis de células sanguíneas también ha pasado de tres categorías hace unos años a cinco categorías ahora, y del espacio bidimensional al espacio tridimensional. Al mismo tiempo, muchas de las cinco principales tecnologías de clasificación de los analizadores de células sanguíneas modernos utilizan tecnologías avanzadas, como la tecnología de flujo de vaina, la tecnología láser, etc. A continuación se describen los métodos de detección y las aplicaciones del analizador de células sanguíneas de cinco partes.

Detectado mediante técnicas de impedancia, dispersión láser y tinción de fluorescencia1.

El método de impedancia de corriente continua (DC) se utiliza para medir el volumen de la batería. La luz dispersada hacia adelante, la luz dispersada lateral y la fluorescencia lateral generada por la dispersión láser se pueden utilizar para detectar el volumen de glóbulos blancos y el contenido de las células (núcleos y gránulos). La fluorescencia lateral puede reflejar ácido desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico intracelular. contenido de ácido (ARN). El agente hemolítico especial de detección de eosinófilos Str-matolyzer-EO puede disolver o reducir el tamaño de todas las células excepto los eosinófilos, y los líquidos que contienen eosinófilos intactos se pueden contar mediante el método de resistencia eléctrica a través de pequeños orificios. En el canal de basófilos, todas las células excepto los basófilos se pueden lisar o encoger usando el agente hemolítico especial Strmatolyzer-BA, y el líquido que contiene basófilos intactos se puede pasar a través de los pequeños orificios y contar usando recuentos de tecnología de resistencia. El canal de detección de células inmaduras (IMI) agrega aminoácidos sulfatados a la suspensión celular diluida basándose en el fenómeno de que la superficie de las membranas celulares inmaduras contiene menos lípidos que la superficie de las membranas celulares maduras. Debido a las diferentes ocupaciones, las células inmaduras tienen más aminoácidos unidos a sus superficies y son resistentes a los agentes hemolíticos. Cuando se añade un agente hemolítico, las células maduras se lisan fácilmente, mientras que las células inmaduras no se destruyen fácilmente y pueden detectarse mediante el método de resistencia eléctrica. Combinando varios métodos de medición se obtienen gráficos y datos de cinco tipos de glóbulos blancos. Esta tecnología se utiliza principalmente en los analizadores de sangre SE-9000, SE-9500, XE-2100, XT-1800 y otras series de analizadores de sangre desarrollados por Sysmex.

Método combinado de detección de impedancia eléctrica y conductancia de radiofrecuencia

Este método utiliza cuatro sistemas de detección para detectar diferentes tipos de células: (1) Linfocitos, monocitos y neutrófilos Sistema de detección: Añadir hemolítico agente a la suspensión celular para disolver los glóbulos rojos, mientras que los glóbulos blancos permanecen intactos y el citoplasma y la morfología nuclear son similares al estado fisiológico. A medida que las células pasan por el sistema de detección, los glóbulos blancos se detectan mediante una combinación de impedancia eléctrica (que mide el volumen celular) y conductividad de radiofrecuencia (que detecta el núcleo celular y la densidad de partículas). (2) Dos sistemas de detección de eosinófilos y basófilos: agregue un agente hemolítico especial a la suspensión celular para disolver o encoger todas las células excepto los eosinófilos y los basófilos. Luego se cuentan los eosinófilos o basófilos intactos. (3) Sistema de detección de células inmaduras: Añadir aminoácidos sulfatados a la suspensión celular. Debido a sus diferentes ocupaciones, las células inmaduras unen más aminoácidos que las células maduras y son resistentes a los agentes hemolíticos. Cuando se añade reactivo hemolítico, las células maduras se lisan, dejando sólo las posibles células inmaduras para el recuento. En la actualidad, el NE1500 de Japan East Asia Company y el analizador de células sanguíneas SE9000 de SYSNEX Company se clasifican utilizando este método.

Método de detección de dispersión de luz polarizada por láser de múltiples ángulos

Los instrumentos que utilizan esta tecnología diluyen la muestra de sangre con líquido de envoltura. La estructura interna de los leucocitos diluidos es similar a la del estado natural. Sólo la estructura celular de los basófilos cambia ligeramente debido a sus propiedades higroscópicas. La hemoglobina de los glóbulos rojos se separa de las células mediante una alta presión osmótica. Sin embargo, el agua del flujo de la vaina ingresa a los glóbulos rojos, de modo que la estructura de la membrana celular permanece intacta y tiene el mismo índice de refracción que el flujo de la vaina, lo que no afecta la detección de los glóbulos blancos. Al mismo tiempo, el instrumento detecta la luz dispersada generada por las células a través del rayo láser desde cuatro ángulos: se utiliza luz dispersada en ángulo frontal de 0° para medir el volumen celular, luz dispersada de ángulo estrecho de 10° para medir la estructura celular y 90°. ° La luz dispersada vertical se utiliza para medir las células. Dentro de los gránulos y el citoplasma, la dispersión de luz despolarizada de 90° separa los eosinófilos de otras células. El resultado final del instrumento clasificado mediante el método anterior se muestra en un mapa de distribución de leucocitos de alta resolución. Utilizando tecnología de imágenes por computadora, varios píxeles de colores representan ciertas concentraciones de células, lo que facilita la identificación de subpoblaciones de células y anomalías. Las subpoblaciones de glóbulos blancos aisladas se pueden observar desde diferentes direcciones en el espacio tridimensional. Al girar el eje tridimensional mediante algunas operaciones, se puede mostrar la distribución de celdas en diferentes direcciones.

4 Método simple de detección de células con análisis de imágenes

Esta tecnología utiliza un método de análisis de imágenes para teñir los cortes de sangre, escanear cada campo de visión con un microscopio con una lente de escaneo y obtener la La imagen de la célula se compara con la imagen estándar almacenada en el instrumento para determinar el tipo de célula. Este instrumento requiere el soporte de un gran sistema informático. En ese momento, la tecnología de análisis y reconocimiento de patrones por computadora no estaba muy desarrollada, por lo que el desarrollo de este tipo de equipo estaba sujeto a ciertas restricciones, la velocidad de análisis era lenta y la precisión del juicio celular no era satisfactoria, por lo que no se popularizó. Debido al rápido desarrollo de la velocidad de la computación, la tecnología moderna de análisis de imágenes y gráficos por computadora ha logrado grandes avances. Si podemos seguir desarrollando este tipo de equipo, debería haber un gran potencial, porque es muy intuitivo y muy cercano al juicio humano y a los métodos de análisis de células.