Instrucciones de uso de las tabletas de liberación prolongada de urapidil
Tabletas de liberación sostenida de Ulapidil Introducción del producto Nombre común: Tabletas de liberación sostenida de Ulapidil
Fabricante: Xi'an Lijun Pharmaceutical Co., Ltd.
N.º de aprobación: Número de aprobación nacional de medicamento H20000463
Especificación del medicamento: 30 mg*20 tabletas.
Precio del medicamento: 23,7 yuanes.
Urapidil Tabletas de liberación sostenida Instrucciones Nombre común Urapidil Tabletas de liberación sostenida
Urapidil Tabletas de liberación sostenida
Nombre en inglés urapidil Tabletas de liberación sostenida
Urapidil Tabletas de Liberación Sostenida
p>Código completo Pinyin Tabletas Uradil Huanshi
El ingrediente principal de Uradil Tabletas de Liberación Sostenida es Uradil.
Nombre químico: 6-[[3-[4-(0-metoxifenil)-1-piperazinil]-propil]-amino]-1,3-dimetiluracilo.
Fórmula molecular: C20H29N5O3
Peso molecular: 387,48
Características Los comprimidos de liberación sostenida de Urapidil son comprimidos de color blanco o blanquecino.
Indicaciones/Función Indicaciones: Se utiliza principalmente para la hipertensión esencial, la hipertensión renal y la hipertensión causada por feocromocitoma.
Especificación modelo 30mg*20s
Uso y dosificación: Los adultos generalmente toman 1 tableta de urapidil al día. Si el efecto no es evidente, la dosis se puede aumentar gradualmente en 1 o 2 semanas a 2 o 4 comprimidos al día, por vía oral, 2 veces. Aún así siga los consejos del médico.
Las reacciones adversas incluyen dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, fatiga, palpitaciones, arritmia, picor e insomnio. Si se sobredosifica el medicamento o se aumenta la dosis inicial demasiado rápido, puede causar mareos, hipotensión ortostática, colapso y fatiga, y se debe administrar tratamiento sintomático si es necesario. Ocasionalmente hay pérdida de apetito, malestar estomacal, diarrea, edema y aumento de GPT y GPK.
Está contraindicado en personas alérgicas al urapidil comprimidos de liberación sostenida, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
Notas: 1. Las personas que conduzcan u operen maquinaria deben tener precaución. 2. Evite compartir con bebidas alcohólicas. 3. Utilizar con precaución en ancianos y pacientes con disfunción hepática. 4. La combinación de tabletas de liberación sostenida de urapidil con otros fármacos antihipertensivos puede mejorar el efecto antihipertensivo. El uso concomitante de cimetidina aumentará la concentración plasmática de las tabletas de liberación prolongada de urapidil. 5. Las tabletas de liberación sostenida de urapidil son preparaciones de liberación sostenida y no deben masticarse ni masticarse para evitar un aumento transitorio de la concentración en sangre.
La medicación para niños no está clara.
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar los fármacos antihipertensivos con precaución y la dosis inicial debe ser pequeña, porque a veces es difícil estimar la sensibilidad de los ancianos a los fármacos.
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar medicamentos destinados a mujeres lactantes. En mujeres embarazadas, este medicamento sólo debe utilizarse cuando sea absolutamente necesario. Actualmente no existe información de seguridad sobre el uso de tabletas de liberación prolongada de urapidil en los primeros 6 meses de embarazo y la información sobre su uso en el tercer mes de embarazo está incompleta. Los experimentos con animales no encontraron efectos teratogénicos.
Interacciones medicamentosas Si se utilizan otros fármacos antihipertensivos al mismo tiempo, los pacientes que beben alcohol o padecen hipovolemia, como diarrea, vómitos, etc., pueden potenciar el efecto antihipertensivo de los comprimidos de urapidil de liberación prolongada. Al mismo tiempo, la cimetidina puede aumentar la concentración plasmática de las tabletas de liberación prolongada de urapidil a 65438 ± 05%.
Se desconoce la sobredosis.
Farmacología y Toxicología ¿Es el urapidil altamente selectivo? Los bloqueadores de receptores tienen funciones tanto periféricas como centrales. ¿La función principal de la vasodilatación periférica es el bloqueo postsináptico? Los receptores 1 reducen significativamente la resistencia periférica, mientras que el efecto central ejerce efectos antihipertensivos al activar los receptores 5-hidroxitriptamina-1A y reducir la regulación de la retroalimentación simpática del centro cardiovascular del bulbo raquídeo. ¿Pueden las tabletas de liberación sostenida de urapidil bloquear las postsinapsis? 1¿El receptor funciona para bloquear periféricamente? 2 receptores, pero el primero es dominante. También puede activar los receptores centrales de 5-hidroxitriptamina-1A, reducir la retroalimentación simpática del centro regulador cardiovascular del bulbo raquídeo y reducir la presión arterial. Las tabletas de liberación sostenida de urapidil tienen un mayor efecto de dilatación de los vasos sanguíneos venosos que los vasos sanguíneos arteriales y pueden reducir la resistencia vascular renal y la hipertensión arterial pulmonar, pero no tienen un efecto significativo sobre el ritmo cardíaco.
Farmacocinética: los voluntarios sanos toman 30 mg de tabletas de liberación sostenida de urapidil por vía oral y la concentración plasmática alcanza el pico (aproximadamente 300 µg/ml) aproximadamente 3 horas después de los efectos de las tabletas de liberación sostenida de urapidil. en el cuerpo Los principales metabolitos son hidroxilo, 0-desmetilo y uracilo-N-desmetilo de urapidil. En el cuerpo, del 50 al 70% del fármaco original y sus metabolitos se excretan a través de los riñones y el resto a través de las heces.
Almacenamiento sellado.
Embalaje: 30mg*20s/caja.
El período de validez es de 24 meses
Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos No. H20000463
Xi Anlijun Pharmaceutical Co., Ltd.
Dolor de cabeza visible, mareos, náuseas, vómitos, fatiga, palpitaciones, arritmia, picazón e insomnio, si se toma una sobredosis o se aumenta la dosis inicial demasiado rápido, puede causar mareos, hipotensión ortostática, colapso y fatiga, etc. , se debe administrar tratamiento sintomático si es necesario. Ocasionalmente, hay pérdida de apetito, malestar estomacal, diarrea, edema y aumento de GOT, GPT y CPK. Úselo con precaución al conducir u operar maquinaria 1. 2. Evite usarlo con bebidas espolvoreadas con sabor. 3. Usar con precaución en pacientes de edad avanzada y pacientes con disfunción hepática. 4Las tabletas de liberación sostenida de urapidil pueden mejorar el efecto antihipertensivo cuando se combinan con otros fármacos antihipertensivos. El uso concomitante de cimetidina aumentará la concentración plasmática de las tabletas de liberación prolongada de urapidil. 5. Las tabletas de liberación sostenida de urapidil son preparaciones de liberación sostenida y no deben masticarse ni triturarse para evitar un aumento transitorio de la concentración en sangre. 1 soy alérgico a las tabletas de liberación prolongada de urapidil. 2Mujeres embarazadas y lactantes.
La eficacia y el papel de las tabletas de urapidil de liberación prolongada (lixidina) Las tabletas de urapidil de liberación prolongada (lixidina) se usan para la hipertensión esencial, la hipertensión renal y el feocromocitoma causado por la presión arterial alta.
Preguntas frecuentes sobre Ulapidil en tabletas de liberación sostenida: ¿Cuáles son las indicaciones de Ulapidil en tabletas de liberación sostenida (Lixidina)?