Reacciones adversas de las tabletas efervescentes de acetilcisteína
Contraindicaciones del medicamento
Contraindicado en personas alérgicas a la acetilcisteína. Este producto contiene aspartamo y está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria.
Cosas a tener en cuenta
Los pacientes con asma bronquial deben observar de cerca su condición durante el tratamiento. Si se produce broncoespasmo, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente. El medicamento puede tener un olor a azufre, que no es causado por el deterioro del producto sino que es una característica del ingrediente activo contenido en esta preparación. Este producto no se puede tragar directamente. Es mejor no mezclar esta solución con otros medicamentos. Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Este producto debe usarse dentro de la fecha de vencimiento.
Otras indicaciones
Farmacología y Toxicología:
El ingrediente activo de este producto es la N-acetil-L-cisteína (NAC), que descompone las proteínas. Los complejos y ácidos nucleicos cambian los componentes purulentos y otros mocos y secreciones mucosas del esputo de viscosos a finos, ejerciendo así un fuerte efecto mucolítico. Además, este producto ejerce un efecto antioxidante directo a través de grupos sulfhidrilo libres (nucleofílicos-SH), que pueden interactuar directamente con grupos oxidantes electrófilos. Este producto protege la α-1 antitripsina (elafina) de la inactivación del ácido hipocloroso (HOCl). El ácido hipocloroso es un potente oxidante que se produce al activar la mieloperoxidasa en los fagocitos. Estas propiedades hacen que este producto sea especialmente adecuado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas y crónicas caracterizadas por mocos espesos. Además, la estructura molecular del producto facilita la penetración de las membranas celulares. En las células, este producto se desacetila para formar L-cisteína, un aminoácido esencial para la síntesis de glutatión (GSH). El glutatión es un tripéptido altamente activo ampliamente distribuido en diversos tejidos animales. El glutatión es el protector más importante de las células y es necesario para mantener la función celular y la integridad morfológica de las células. Puede evitar que las células sean dañadas por los radicales libres de oxígeno y diversas sustancias citotóxicas dentro y fuera del cuerpo. Este producto desempeña un papel importante en el mantenimiento de niveles adecuados de GSH, lo que ayuda a proteger las células del daño citotóxico causado por niveles bajos de GSH en el cuerpo, como la intoxicación por paracetamol. Debido a este mecanismo de acción, este producto también se utiliza como antídoto especial para la intoxicación por paracetamol, tratamiento con ciclofosfamida y cistitis hemorrágica (en este último caso, este producto proporciona los grupos sulfhidrilo necesarios para inactivar la acroleína, la acroleína es un metabolito tóxico que afecta la mucosa del tracto urinario y no interfiere con la quimioterapia). Toxicidad aguda: La toxicidad aguda de la acetilcisteína es baja después de la administración oral, inyección intraperitoneal o inyección intravenosa. La LD50 de una sola administración oral en ratas y ratones normalmente alimentados es >: 10 gy > 8 g/kg, respectivamente. La LD50 para ratas es de 2,8 g/kg y para ratones de 4,6 g. Toxicidad a largo plazo: En un estudio de dosis repetidas, se administró a ratas 1 g/kg/día durante 12 semanas y 6 meses y fueron bien toleradas. Los perros tomaron 300 mg/kg/día por vía oral durante un año sin reacciones tóxicas. Estudios de toxicidad reproductiva: Se observó que altas dosis de acetilcisteína utilizadas durante el embarazo en ratas y conejos no tuvieron efectos teratogénicos en el desarrollo de órganos de su descendencia. Estudio de mutagenicidad: La acetilcisteína no tiene efecto mutagénico (prueba de Ames). Estudios de carcinogenicidad: Los estudios de toxicidad de la acetilcisteína en animales y humanos no mostraron efectos mutagénicos, por lo que no se realizaron pruebas de carcinogenicidad.
Farmacocinética:
El marcado radioactivo oral demuestra que este producto se absorbe bien en el cuerpo humano. La concentración en sangre alcanza el máximo en 2-3 horas. tejido después de tomar el medicamento concentración efectiva del producto.
Uso y posología:
Adultos: 600 mg cada vez (1 comprimido cada vez), 1-2 veces al día. Este producto se debe disolver en media taza de agua tibia (≤40℃) y remover con una cuchara si es necesario. Lo mejor es tomarlo por la noche.
Reacciones adversas:
La administración oral de este producto puede provocar ocasionalmente reacciones alérgicas, como urticaria y, raramente, broncoespasmo. Puede producirse irritación gastrointestinal, como náuseas y vómitos, cuando se toma por vía oral.
Uso por mujeres embarazadas y lactantes:
Solo cuando sea absolutamente necesario, las mujeres embarazadas y lactantes pueden utilizarlo bajo la supervisión de un médico.
Uso pediátrico:
Este producto es sólo para adultos.
Dosis para pacientes de edad avanzada:
Sin precauciones especiales.
Interacciones medicamentosas:
Este producto se puede utilizar en combinación con broncodilatadores y vasoconstrictores.
Todas las precauciones están en el manual de instrucciones.
Si no hay nada en las instrucciones, ni lo pienses. Antes de que un medicamento salga al mercado, el país ha realizado suficientes ensayos clínicos y los posibles problemas deben estar escritos en las instrucciones.