Compré un frasco de aspirinas y encontré un buen traductor de inglés que me ayudó a traducir las instrucciones del medicamento. Gracias
Instrucciones
1. Analgésico y antipirético
La aspirina alivia los dolores de cabeza en poco tiempo al dilatar los vasos sanguíneos, y es más eficaz para los dolores sordos que los agudos. . Por lo tanto, este medicamento puede aliviar dolores sordos leves o moderados, como dolores de cabeza, dolores de muelas, dolores nerviosos, dolores musculares y dolores menstruales. También se puede utilizar para reducir fiebres como resfriados y gripe. Este producto sólo puede aliviar los síntomas pero no puede tratar las causas del dolor y la fiebre, por lo que se deben utilizar otros medicamentos al mismo tiempo para participar en el tratamiento.
2. Antiinflamatorio y antirreumático
La aspirina es el fármaco de elección para el tratamiento de la fiebre reumática. Puede ser antipirético, antiinflamatorio, mejorar los síntomas articulares y reducirlos. velocidad de sedimentación globular, pero no puede eliminar los síntomas de la enfermedad reumática. Las lesiones básicas no pueden prevenir complicaciones como el daño cardíaco. Si hay miocarditis obvia, generalmente se recomienda usar primero la hormona adrenocortical y luego agregarla antes de suspender la hormona después de controlar los síntomas reumáticos, para reducir el fenómeno de rebote causado por la suspensión de la hormona.
3. Artritis
Además de la artritis reumatoide, este producto también se puede utilizar para tratar la artritis reumatoide, lo que puede mejorar los síntomas y crear las condiciones para un tratamiento posterior. Además, este producto también se puede utilizar para el dolor del músculo esquelético causado por inflamación no reumática, como osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil, y puede aliviar los síntomas.
4. Antitrombosis
Este producto tiene el efecto de inhibir la agregación plaquetaria y prevenir la trombosis, y puede usarse para prevenir ataques isquémicos transitorios (AIT), infarto de miocardio, fibrilación auricular. , Trombosis después de válvulas cardíacas artificiales, fístulas arteriovenosas u otras cirugías. También se puede utilizar para tratar la angina inestable.
5. Síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos (enfermedad de Kawasaki)
La aspirina se utiliza en niños con enfermedad de Kawasaki para reducir las reacciones inflamatorias y prevenir la trombosis intravascular.
6. Prevención de tumores gastrointestinales
El uso regular a largo plazo de aspirina puede reducir en gran medida la incidencia de tumores gastrointestinales.
7. Inhibir la agregación plaquetaria
La aspirina [5] puede inhibir la reacción de liberación de plaquetas e inhibir la agregación plaquetaria cuando se usa durante la escalada a gran altitud.
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Dosis
Precauciones
Nota: Tomar con alimentos o agua para reducir la irritación gastrointestinal. [6]
La aspirina y el alcohol no se pueden tomar al mismo tiempo. El alcohol, el componente principal del vino, se convierte en acetaldehído bajo la acción de la alcohol deshidrogenasa hepática y luego se convierte en ácido acético bajo la acción de la acetaldehído deshidrogenasa, generando así dióxido de carbono y agua. La aspirina puede reducir la actividad de la acetaldehído deshidrogenasa y prevenir la oxidación del acetaldehído en ácido acético, lo que hace que el acetaldehído se acumule en el cuerpo, agravando los síntomas de dolor sistémico y causando daño hepático. [7]
Dosis oral para adultos
(1) Antipirético y analgésico, 0,3-0,6 g una vez, tres veces al día, una vez cada 4 horas si es necesario.
② Antirreumático, 3-5 g al día (7-8 g para fiebre reumática aguda), dividido por vía oral en 4 tomas.
③ No existe una dosis exacta para inhibir la agregación plaquetaria. A menudo se recomienda utilizar una dosis pequeña, como 50-150 mg, una vez cada 24 horas.
④Trate la ascariasis biliar, 1 g una vez, 2-3 veces al día, durante 2-3 días; detenga la estrangulación paroxística después de 24 horas y luego trate con antihelmínticos. [6]
Dosis oral para niños
Un estudio encontró que si los niños toman aspirina mientras padecen una infección viral, se producirá el síndrome de Derrida [una reacción adversa grave al medicamento con una alta tasa de mortalidad]. , consulte la Enciclopedia Baidu para más detalles] La posibilidad es mayor. Por ello, se recomienda no dar aspirina a niños ni a menores de 19 años. Mantenga acetaminofén o ibuprofeno con regularidad para aliviar el dolor y la fiebre.
(1) Antipirético y analgésico, por vía oral en una superficie corporal de 1,5 g/m2, de 4 a 6 veces al día, o de 5 a 10 mg/kg cada vez, o 60 mg al año. cada 4-6 veces si es necesario Una vez cada 6 horas.
② Antirreumático: Tomar 80-100 mg/kg según el peso corporal, 3-4 veces al día. Si no se observa ningún efecto después de 1-2 semanas, la dosis se puede ajustar según la concentración en sangre. En algunos casos, puede ser necesario aumentar la dosis a 130 mg/kg/día.
③Para niños con síndrome de ganglio linfático mucocutáneo (enfermedad de Kawasaki), comience con 80-100 mg/kg por día, dividido en 3-4 veces, y cambie a 30 mg/kg por día después de 2-3 días de fiebre. Dividirlo en 2-4 veces y tomarlo continuamente durante más de 2 meses, 5-10 veces al día durante el período de trombocitopenia e hipercoagulación.
④ Para prevenir la trombosis, la aterosclerosis y el infarto de miocardio: 0,3/vez, una vez al día; para prevenir la isquemia cerebral transitoria, 0,6 g cada vez, 2 veces al día.
⑤ Tratamiento de ascárides biliares: 1g cada vez, 2-3 veces al día, durante 2-3 días.
⑥Trate la diarrea causada por irradiación con rayos X o radioterapia, 0,6-0,9 g cada vez, 4 veces al día.
⑦ Para tratar la tiña del pie, primero enjuague con agua tibia o una solución de permanganato de potasio 1:5000 y luego aplique el polvo en el área afectada. Generalmente, se puede curar después de 2 a 4 veces. El ácido salicílico tiene un pico y una vida media más prolongados por la mañana, mientras que ocurre lo contrario por la noche. Se debe aumentar ligeramente una dosis razonable por la mañana. Cómelo nuevamente por la noche. [6]
Dosis óptima
① La aspirina sola es ineficaz para prevenir la embolia arterial sistémica en la valvulopatía cardíaca, pero combinada con dipiridamol puede mejorar la función del dipiridamol en dosis bajas.
②Evite el uso combinado con glucocorticoides; evite el uso de fármacos hipoglucemiantes como anticoagulantes cumarínicos, metotrexato, barbitúricos y anilinas.
③Tomar después de las comidas. Las pautas basadas en evidencia del American College of Chest Physicians (ACCP) establecen que los pacientes deben usar aspirina para prevenir el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y la muerte vascular, y se debe usar la dosis óptima de acuerdo con la afección.
Un gran número de ensayos clínicos han demostrado que 75 mg/día de aspirina pueden reducir eficazmente el riesgo de infarto agudo de miocardio y muerte en la mayoría de los pacientes, incluidos los pacientes con angina crónica estable o inestable. Esta dosis también redujo la incidencia de accidente cerebrovascular y muerte en pacientes con ataques isquémicos transitorios. Un estudio europeo de prevención de accidentes cerebrovasculares demostró que los pacientes con antecedentes de ataques isquémicos transitorios y accidentes cerebrovasculares que tomaban 25 mg de aspirina dos veces al día, es decir, 50 mg/día, podían reducir el riesgo de accidente cerebrovascular o muerte. La práctica clínica ha demostrado que incluso si los pacientes toman aspirina en dosis superiores a las de la tabla, la eficacia no mejorará más, pero la aparición de efectos secundarios aumentará considerablemente. Por lo tanto, al tratar diversas enfermedades trombóticas, los pacientes deben utilizar la dosis mínima eficaz, es decir, la aplicación a largo plazo de 50 a 160 mg/día, para lograr el máximo efecto y minimizar los efectos secundarios. Esta es la mejor dosis para los pacientes. tomar aspirina. [6]
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Efectos contrarios
La aspirina es un fármaco antipirético y analgésico con una larga historia. La aspirina se absorbe fácilmente después de la administración oral, se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y tiene efectos potentes. Se usa ampliamente para tratar fiebre, dolor de cabeza, neuralgia, mialgia, fiebre reumática, artritis reumatoide aguda, etc. Con el uso generalizado de la aspirina, sus reacciones adversas han aumentado gradualmente. Por lo tanto, se debe controlar de cerca la aspirina para detectar efectos adversos cuando se usa para tratar diversas afecciones.
1 Síntomas gastrointestinales
Los síntomas gastrointestinales son las reacciones adversas más comunes de la aspirina. Los síntomas más comunes incluyen náuseas, vómitos, malestar o dolor en la parte superior del abdomen.
La aspirina oral puede irritar directamente la mucosa gástrica, provocando molestias en la parte superior del abdomen, náuseas y vómitos. El uso prolongado puede causar fácilmente daños a la mucosa gástrica, provocando úlceras gástricas y sangrado gástrico. Para el uso a largo plazo, se deben controlar con frecuencia las imágenes sanguíneas, los análisis de sangre oculta en heces y la gastroscopia necesaria.
Al utilizar aspirina, lo mejor es tomarla después de las comidas o con un antiácido. Los pacientes con úlceras deben utilizarla con precaución o no. Los fármacos que mejoran la función de barrera de la mucosa gástrica, como el misoprostol, son particularmente eficaces en el tratamiento de las úlceras pépticas causadas por fármacos antiinflamatorios no esteroides como la aspirina.
2 Reacciones alérgicas
Tomar aspirina puede provocar reacciones alérgicas como sarpullido, angioedema y asma en personas con constituciones físicas específicas, que son más comunes en personas de mediana edad o pacientes con Rinitis o pólipos nasales. Es causada por la aspirina que inhibe la producción de prostaglandinas y también está relacionada con su efecto sobre el sistema inmunológico. El asma es mayoritariamente grave y persistente. Generalmente los fármacos antiasmáticos son ineficaces, sólo las hormonas son más eficaces. También puede ocurrir la tríada clásica de la aspirina (intolerancia a la aspirina, asma y pólipos nasales).
3 Sistema Nervioso Central
La toma de grandes dosis generalmente provocará síntomas neurológicos y la llamada reacción del ácido salicílico. Los síntomas son dolor de cabeza, mareos, tinnitus y pérdida de audición. Pueden producirse trastornos mentales, convulsiones e incluso coma cuando se toman dosis grandes. Los síntomas pueden recuperarse por completo 2-3 días después de suspender el medicamento. Grandes dosis también pueden provocar náuseas y vómitos centrales.
4 Daño hepático
El daño hepático causado por la aspirina suele ocurrir en grandes dosis. Este daño no es un efecto agudo y se manifiesta varios meses después del tratamiento. Generalmente es asintomático. Algunos pacientes pueden experimentar molestias y sensibilidad en el cuadrante superior derecho. Los niveles séricos de enzimas de hepatocitos están elevados, pero la ictericia manifiesta es poco común. Este daño es reversible después de dejar de tomar aspirina. Después de suspender la aspirina, las aminotransferasas séricas en su mayoría regresan a la normalidad dentro de 1 mes. Los niños con enfermedad reumatoide sistémica tienen más probabilidades de desarrollar daño hepático que las otras dos enfermedades reumáticas.
Después de que la aspirina causa daño hepático, el tratamiento clínico es suspender el medicamento, administrar rehidratación de aminoácidos, vitamina C, inosina y tomar prednisona oral. Los síntomas suelen desaparecer después de 1 semana.
5 Daño renal
El uso prolongado de aspirina puede provocar nefritis intersticial, necrosis papilar renal e insuficiencia renal. El uso prolongado y a gran escala de este producto puede provocar el desacoplamiento de la fosforilación oxidativa y el escape de potasio de las células tubulares renales, lo que provoca una deficiencia de potasio y una alta excreción urinaria de ácido úrico. Un peligro mayor es que puedan aparecer proteínas, células y cilindros en la parte inferior de la orina. Algunos creen que algunos cánceres de pelvis renal son complicaciones secundarias del uso excesivo de analgésicos como la aspirina.
6 Efectos sobre la sangre
La aspirina no suele modificar el número de glóbulos blancos y plaquetas, el hematocrito ni el contenido de hemoglobina. Pero el uso prolongado de aspirina puede provocar anemia por deficiencia de hierro.
7 Cardiotoxicidad
Las dosis terapéuticas de aspirina no tienen ningún efecto directo importante sobre el sistema cardiovascular. Grandes dosis pueden actuar directamente sobre el músculo liso vascular, provocando vasodilatación periférica. Las dosis tóxicas pueden deprimir la función circulatoria a través de pulsos vasomotores directos y centrales.
8 Síndrome de Reiter
El síndrome de Reiter puede ocurrir cuando se usa aspirina para tratar la influenza o la varicela en niños. El síndrome de Reiter es una encefalopatía aguda y un síndrome de infiltración grasa del hígado que a menudo ocurre después de algunas infecciones virales agudas. La causa aún no está clara, pero generalmente se cree que está relacionada con los siguientes factores: virus (virus de la influenza y virus de la varicela), salicilatos, virus exógenos como las aflatoxinas, defectos metabólicos inherentes, etc. , puede ser causado por la coexistencia o interacción de múltiples factores. La aspirina no se recomienda clínicamente para los resfriados virales. [8]
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Precaución prohibida
Los niños menores de 12 años pueden causar hiperuricemia del síndrome de Reye y el uso prolongado puede causar daño hepático. No debe ser utilizado por mujeres embarazadas. Las dosis terapéuticas de aspirina en bebedores pueden causar hipema espontáneo, por lo que no se debe utilizar aspirina en pacientes con hipema traumático. La aspirina está contraindicada en pacientes con cesárea o aborto; la aspirina empeora la hemólisis en pacientes con anemia hemolítica por deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa; los recién nacidos, los niños pequeños y los ancianos parecen ser particularmente sensibles a los efectos de la aspirina sobre la hemorragia. Las dosis terapéuticas pueden causar acidosis metabólica, fiebre, hiperventilación y síntomas cerebrales en niños menores de 2 años.
El riesgo de hemorragia gastrointestinal o hemorragia cerebral puede contrarrestar los beneficios de tomar pequeñas cantidades de aspirina.
Los investigadores analizaron una base de datos de salud de 20.000 hombres y mujeres mayores de entre 70 y 74 años que vivían en el estado australiano de Victoria, ejecutaron la base de datos en computadoras y luego compararon datos clínicos sobre los pros y los contras de tomar aspirina. todos los días. Los resultados de la prueba se ingresan en la computadora.
Los estudios de simulación por computadora han descubierto que tomar una pequeña cantidad de aspirina puede prevenir enfermedades cardíacas en 710 personas mayores y accidentes cerebrovasculares en 54 personas mayores, pero 1071 personas mayores tienen hemorragia gastrointestinal y 129 personas mayores tienen hemorragia cerebral. Sin embargo, el hecho de que tomaran aspirina no tuvo ningún efecto sobre su esperanza de vida.
Muchos estudios han confirmado que la aspirina puede ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos que pueden provocar un infarto o un derrame cerebral, pero uno de los efectos secundarios de la aspirina es que puede causar sangrado después de su uso prolongado. La ubicación del sangrado varía según las circunstancias individuales.
Las directrices de salud estadounidenses recomiendan que las personas con alto riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares y coronarias tomen dosis bajas de aspirina, de 75 a 150 mg, todos los días. El estudio concluyó que, hasta ahora, los adultos mayores "deben resistir la tentación de tomar aspirina a ciegas".[9]
Reacciones alérgicas cruzadas
Cuando se es alérgico a la aspirina producto También puede ser alérgico a otro medicamento con ácido salicílico. Sin embargo, las personas que son alérgicas a este producto no necesariamente son alérgicas a medicamentos sin ácido acetilsalicílico.
Este producto atraviesa la placenta con facilidad.
Experimentos con animales en los primeros tres meses han demostrado que el producto puede causar condiciones teratogénicas como espina bífida, hendiduras craneales, hendiduras faciales, deformidades de las piernas, sistema nervioso central, hipoplasia visceral y esquelética.
También ha habido informes de defectos fetales en humanos después del uso de este producto. Además, el uso prolongado y a gran escala de este producto en el tercer trimestre del embarazo puede prolongar el embarazo y aumentar el riesgo de síndrome posparto y hemorragia anteparto. El uso durante las últimas 2 semanas de embarazo aumenta el riesgo de hemorragia fetal o neonatal. La medicación a largo plazo al final del embarazo también puede causar contracción del conducto arterioso fetal o atresia temprana, lo que provoca hipertensión pulmonar persistente e insuficiencia cardíaca en los recién nacidos. Hay informes de que el uso excesivo o abuso al final del embarazo puede aumentar la incidencia de muerte fetal o neonatal (posiblemente debido a atresia del conducto arterioso, hemorragia anteparto o bajo peso corporal), pero estos efectos secundarios no se han encontrado usando dosis terapéuticas típicas.
Este producto puede excretarse en la leche materna.
Después de que una mujer lactante toma 650 mg por vía oral, la concentración del fármaco en la leche puede alcanzar 173-483 μ g/ml 5-8 horas después, por lo que los bebés que toman grandes dosis de fármaco durante mucho tiempo. puede tener reacciones adversas.
Discapacidad
(1) Úlceras con síntomas hemorrágicos u otro sangrado activo; ② Hemofilia o trombocitopenia.
② Úlcera o gastritis corrosiva;
③ Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (este producto ocasionalmente causa anemia hemolítica);
(4) Gota (este producto); puede afectar los efectos de otros medicamentos para la excreción de ácido úrico y pequeñas dosis pueden causar retención de ácido úrico
⑤ La hepatotoxicidad y las tendencias hemorrágicas pueden agravarse cuando la función hepática disminuye y son propensas a ocurrir en pacientes con enfermedad hepática. insuficiencia y cirrosis renal reacciones adversas;
⑥La insuficiencia cardíaca o la hipertensión pueden causar insuficiencia cardíaca o edema pulmonar cuando se usan en grandes cantidades;
⑦La insuficiencia renal puede agravar la nefrotoxicidad.
Utilice la situación con precaución
Recordatorio fuerte: ①Cuando ocurren reacciones alérgicas como el asma[10]
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Farmacología
Farmacocinética de la eficacia del fármaco
①Efecto analgésico: ejerce principalmente al inhibir las prostaglandinas y otras sustancias que pueden hacer que el dolor sea sensible a la estimulación mecánica o química (como la bradicinina, la síntesis de histamina) periférica. efectos analgésicos. Sin embargo, no se puede descartar la posibilidad de una analgesia central (posiblemente actuando sobre el hipotálamo). ② Efecto antiinflamatorio. El mecanismo exacto aún no está claro, pero puede ser que este producto actúe sobre los tejidos inflamatorios y produzca fármacos antiinflamatorios al inhibir la síntesis de prostaglandinas u otras sustancias que pueden provocar reacciones inflamatorias (como la histamina), inhibiendo la liberación de lisosomales. enzimas y la actividad de los glóbulos blancos efecto inflamatorio.
(3) Efecto antipirético: puede actuar sobre el centro de regulación de temperatura del hipotálamo, provocando dilatación de los vasos sanguíneos periféricos, aumento del flujo sanguíneo de la piel, sudoración y disipación de calor. Esto puede estar relacionado con la inhibición de la temperatura. síntesis de prostaglandinas por el hipotálamo;
④Efecto antirreumático: además de su efecto antipirético y analgésico, el efecto antirreumático de este producto es principalmente un efecto antiinflamatorio; ⑤Efecto inhibidor sobre la agregación plaquetaria: al inhibir la agregación plaquetaria, la prostaglandina ciclooxigenasa, previniendo así la formación de tromboxano A2 (TXA2 puede promover la agregación plaquetaria). Este efecto es irreversible. [10]
Farmacocinética
La absorción es rápida y completa después de la administración oral. Ya absorbido en el estómago, la mayor parte puede absorberse en la parte superior del intestino delgado. La tasa de absorción está relacionada con la solubilidad y el pH gastrointestinal. Los alimentos pueden reducir la tasa de absorción pero no afectan la cantidad absorbida. Los comprimidos con cubierta entérica se absorben lentamente. Este producto se absorbe rápidamente con bicarbonato de sodio. Después de la absorción, se distribuye en varios tejidos y también puede penetrar en la cavidad articular y en el líquido cefalorraquídeo. La aspirina tiene una baja tasa de unión a proteínas, mientras que la tasa de unión a proteínas después de la hidrólisis del salicilato es del 65 al 90%. Cuando la concentración del fármaco en sangre es alta, la tasa de unión disminuye en consecuencia. La función renal es deficiente durante el embarazo y la tasa de apareamiento es baja. La vida media es de 15 a 20 horas; la vida media de los salicilatos depende de la dosis y del pH de la orina, y es de aproximadamente 2 a 3 horas cuando se toma una dosis pequeña cada vez. Una dosis grande puede durar más de 20 horas y el uso repetido puede durar de 5 a 18 horas. Después de la administración oral de 0,65 g de aspirina, la vida media de los salicilatos en la leche materna es de 3,8 a 12,5 horas. La mayor parte de este producto se hidroliza rápidamente en salicilatos en el tracto gastrointestinal, el hígado y la sangre, y luego se metaboliza en el hígado. Los metabolitos son principalmente ácido salicúrico y ácido glucurónico, y una pequeña parte se oxida a ácido gentísico. La concentración sanguínea máxima es de 1 a 2 horas después de una dosis. La concentración sanguínea de fármacos analgésicos y antipiréticos es de 25 a 50 μg/ml; la concentración sanguínea de humedad interna y fármacos antiinflamatorios es de 150 a 300 μg/ml. El tiempo necesario para que la concentración del fármaco en sangre alcance un estado estable aumenta con el aumento de la dosis diaria y de la concentración del fármaco en sangre, y puede ser de hasta 7 días en el caso de fármacos en dosis altas (como los fármacos antirreumáticos).
Para los pacientes que han estado tomando grandes dosis de fármacos durante mucho tiempo, dado que las principales vías metabólicas de los fármacos se han saturado, un aumento de pequeñas dosis puede provocar grandes cambios en las concentraciones sanguíneas del fármaco. La mayor parte del producto se excreta por los riñones como metabolitos conjugados, y una porción más pequeña se excreta como ácido salicílico libre. En dosis más altas, aumenta la excreción de ácido salicílico no metabolizado. Esto variará mucho entre individuos. El pH de la orina tiene un impacto en la tasa de excreción. En la orina alcalina, la tasa de excreción se acelera y la cantidad de ácido salicílico libre aumenta, mientras que en la orina ácida ocurre lo contrario.
Toxicología de los medicamentos
La aspirina compuesta es un fármaco antipirético y analgésico compuesto, en el que la aspirina y la fenacetina tienen efectos antipiréticos y analgésicos. La aspirina puede inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas en el hipotálamo, restaurar la reactividad normal de las neuronas sensoriales en el centro termorregulador y desempeñar un papel antipirético y analgésico. La aspirina también tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antirreumáticos al inhibir la síntesis periférica de prostaglandinas. La aspirina también inhibe la agregación plaquetaria. El café puede excitar la corteza cerebral, aumentar la sensibilidad al mundo exterior, encoger los vasos sanguíneos cerebrales y fortalecer los dos primeros medicamentos para aliviar los dolores de cabeza porque son estimulantes del sistema nervioso central. Resultados de la prueba de toxicidad aguda: la LD50 oral en ratas es de 1500 mg/kg; la LD50 oral en ratones es de 1100 mg/kg.
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Cosas a tener en cuenta
La aspirina se usa ampliamente, pero muchas personas no saben lo suficiente sobre sus efectos secundarios y, a menudo, surgen algunos problemas. Este artículo presenta las precauciones al usar aspirina para lograr el propósito de maximizar las fortalezas y evitar las debilidades.
En primer lugar, dejar de usarlo una semana antes de la cirugía para evitar disfunción de la coagulación y provocar sangrado.
En segundo lugar, no debe utilizarse después de beber, ya que puede agravar el daño en la barrera mucosa gástrica y provocar sangrado gástrico.
En tercer lugar, no es adecuado su uso después de la delicuescencia. La aspirina se descompone en ácido salicílico y ácido acético cuando se expone al agua, lo que puede provocar reacciones adversas después de tomarlas.
4. Evite su uso en pacientes con trastornos de la coagulación, como daño hepático grave, hipoprotrombinemia y deficiencia de vitamina K.
5. Los pacientes con úlceras no deben utilizarlo. La aspirina puede causar sangrado o perforación en personas con úlceras gástricas y duodenales.
6. Los pacientes con asma deben evitar su uso. Algunos pacientes con asma pueden experimentar reacciones alérgicas, como urticaria, edema laríngeo y ataques de asma, después de tomar aspirina.
7. Las mujeres embarazadas no deben tomarlo. Tomarlo dentro de los tres meses posteriores al embarazo puede causar anomalías fetales; tomarlo regularmente puede retrasar el parto y provocar un mayor riesgo de sangrado. Debe estar contraindicado 2-3 semanas antes del parto.
8. No es aconsejable tomar grandes cantidades durante un tiempo prolongado, de lo contrario puede provocar intoxicaciones, dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, tinnitus, pérdida de audición y visión, desequilibrio ácido-base grave, locura. , coma e incluso potencialmente mortal.
9. Los niños con infección viral y fiebre no deben usarlo. Ha habido informes de síntomas graves de disfunción hepática y encefalopatía en niños y adolescentes menores de 16 años que tuvieron influenza, varicela u otras infecciones virales y luego tomaron aspirina. Aunque es poco común, puede ser fatal. [11]
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Medicina Xiangke
La aspirina es un medicamento comúnmente utilizado para prevenir y tratar la trombosis, pero cabe señalar que no debe combinarse con los siguientes medicamentos que se toman al mismo tiempo:
Medicamentos hipoglucemiantes orales: Jiangtangling, Youjiangtang, clorsulfonilurea y otros medicamentos no deben combinarse con aspirina, porque la aspirina tiene un efecto hipoglucemiante que puede reducir el metabolismo. y excreción de fármacos hipoglucemiantes y mejora el efecto hipoglucemiante. La combinación de ambos puede provocar un coma hipoglucémico.
Fármacos hipnóticos: el fenobarbital (Lumina) y las tabletas de Jiannao pueden promover la actividad de las enzimas farmacológicas, acelerar el metabolismo de la aspirina y reducir su efecto terapéutico.
Fármacos hiperlipidémicos: La colestiramina no debe usarse en combinación con aspirina, de lo contrario formará un complejo y dificultará la absorción del fármaco.
Diuréticos: el uso combinado de diuréticos y aspirina acumulará el fármaco en el cuerpo y agravará las reacciones tóxicas; el uso combinado de acetazolamida y aspirina puede aumentar la concentración del fármaco en sangre y provocar reacciones tóxicas.
Fármacos antiinflamatorios y analgésicos: la indometacina y la indometacina combinadas con aspirina pueden provocar fácilmente hemorragia gástrica; los analgésicos no esteroides como el ibuprofeno y la aspirina pueden provocar hemorragia gastrointestinal.
Fármacos antigota: los efectos terapéuticos del probenecid, la fenilbutazona y el besulfurón-metilo pueden ser antagonizados por la aspirina, provocando ataques de gota, y no deben usarse juntos.
Vitamina: La aspirina puede reducir la absorción de vitamina C en el intestino, promover su excreción y reducir la eficacia; la vitamina B1 puede promover la descomposición de la aspirina y agravar la irritación de la mucosa gástrica.
Hormonas: El uso prolongado de prednisona, dexametasona y prednisolona puede provocar úlceras pépticas en el estómago, el duodeno e incluso el esófago y el intestino grueso. La aspirina agravará esta reacción adversa, por lo que no es adecuado tomarla junto. [12]
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Mejora de la eficacia de los medicamentos
Dado que el efecto de la aspirina monomérica en el cuerpo humano no es muy duradero, con el desarrollo de la industria farmacéutica, personas La esterificación por fusión se realiza entre derivados del ácido salicílico como la aspirina y polímeros que contienen hidroxilo como el alcohol polivinílico y el acetato de celulosa, de modo que los polímeros como el alcohol polivinílico y el acetato de celulosa lleven el anhídrido del ácido acetilsalicílico. Una vez que el polímero ingresa al cuerpo humano, se hidroliza lentamente bajo la acción del ácido gástrico, produciendo una gran cantidad de aspirina. Debido a que el proceso de hidrólisis es lento, los efectos de la aspirina son más duraderos.
El grupo carboxilo de la aspirina reacciona con el grupo hidroxilo alcohólico del alcohol polivinílico y se puede obtener un polímero eliminando una molécula de agua. El alcohol polivinílico es una larga cadena polimérica con múltiples grupos hidroxilo alcohólicos. llevan múltiples anhídridos de ácido acetilsalicílico para aumentar la eficacia de la aspirina.
Los efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos de los compuestos macromoleculares obtenidos mediante este método son más sostenidos que los de la aspirina libre. ¡Esto promoverá enormemente la medicina! [13]
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Monitoreo de la anticoagulación
La aspirina es el fármaco antiplaquetario más antiguo utilizado para el tratamiento antitrombótico y se ha establecido como tratamiento para el infarto agudo de miocardio. Medicamento clásico para la prevención secundaria del infarto, angina inestable e infarto de miocardio. El principio de acción es que la aspirina acetila irreversiblemente el grupo hidroxilo del residuo de serina 529 de la cadena polipeptídica COX-1 en la ciclooxigenasa (COX), lo que resulta en la inactivación de la COX, bloqueando así la conversión de AA en tromboxano A2 (TXA2). inhibir la agregación de PLT. Cox es la enzima clave limitante de la velocidad en la producción de TXA2 y prostaglandina I2 (PGI2) a partir de AA. La COX-1 y la COX-2 tienen dos formas en el cuerpo humano y la COX-1 es inherente al PLT. Los estudios clínicos han demostrado que el tratamiento con aspirina a corto o largo plazo para grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares isquémicas, tiene claros beneficios en la prevención del infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y la muerte vascular que pueden ocurrir en el período posterior, pero el La dosis óptima y la resistencia a la aspirina siguen siendo controvertidas. Con la profundización de la investigación sobre los fármacos antiagregantes plaquetarios, el principal problema clínico es determinar los indicadores de seguimiento de laboratorio de la eficacia y los efectos secundarios de los fármacos antiagregantes plaquetarios. [14]
Los principales métodos de laboratorio para monitorear la terapia con aspirina son:
1. Prueba de agregación plaquetaria
2. 3. Detección de 11-deshidrógeno-TXB2 en orina.
4. Citometría de flujo
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Los maravillosos usos del autocultivo
La aspirina tiene muchos usos maravillosos en flores y cultivo de árboles, porque la aspirina puede descomponerse en ácido salicílico y ácido acético en el agua. El ácido salicílico tiene efectos antibacterianos, antiinflamatorios y antisépticos. El ácido acético puede inhibir la actividad biológica de la glicolato oxidasa, mejorar la fotosíntesis de flores y árboles y aumentar los productos fotosintéticos. No solo puede mejorar la tasa de supervivencia, sino también promover un crecimiento vigoroso, mejorar la resistencia al estrés, mejorar la tasa de supervivencia de los tocones de los árboles y extender la vida útil de los arreglos florales. Aquí se explica cómo operar:[15]
Mejora la resistencia al estrés
Rociar 500 mg/kg de solución de aspirina en los tallos, ramas y hojas de flores y árboles puede reducir el contenido de agua en La transpiración de la planta mejora la resistencia a la sequía de flores y árboles. Combinado con riego, riego o pulverización de aspirina (1 tableta disuelta en 0 kg de agua) puede promover el cierre de los estomas de las hojas, reducir la pérdida de transpiración de agua de las hojas, reducir las quemaduras por altas temperaturas y mejorar la resistencia a la sequía y al frío de flores y árboles. [15]
Mejora la tasa de supervivencia
El uso de aspirina para tratar los bonsáis de tocón de árbol puede hacer que el tocón germine con anticipación, aumentar la tasa de supervivencia y acortar el tiempo de crecimiento. El método es el siguiente: durante el período de inactividad de la planta, extraiga el muñón para minimizar la superficie de la herida y retener más raíces fibrosas. Elimine las raíces enfermas, las ramas muertas y las ramas desechadas al mismo tiempo. Las heridas de las raíces más gruesas se cortan planas y las ramas pequeñas se cortan planas con ramas frutales. Se sumergen en una solución de aspirina al 5% durante 3 a 5 horas y la tierra para macetas se hace con arena de río, tierra de pastoreo y aserrín en una proporción de 4:5:1. [15]
Prolongar la vida de los arreglos florales
La aspirina puede cerrar los estomas de las hojas y evitar que las heridas produzcan ácido jasmónico.
El uso de una solución de aspirina al 0,03 % para arreglar las flores puede retrasar el tiempo de marchitamiento de las flores y prolongar el tiempo de frescura de las flores entre 7 y 10 días. [15]
Promover el crecimiento y la salud
Durante el crecimiento y desarrollo de flores y árboles, el riego de raíces con 300-500 mg/kg de solución de aspirina una vez cada 7-15 días puede promover Las flores y los árboles crecen vigorosamente, las hojas son gruesas, los frutos se agrandan, las flores son hermosas y se mejora el valor ornamental.
Utiliza estos ingeniosos métodos y tus flores no sólo crecerán bien, sino que también serán hermosas. [15]