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¿Cuáles son las regulaciones sobre medicamentos en China?

Incluyen principalmente: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Reglamento para la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", "Farmacopea de la República Popular China", "Reglamento sobre la Protección y Gestión de Recursos de Material Medicinal Silvestre", "Medidas para la Administración de Medicamentos Tóxicos para Uso Médico" y "Medidas para la Administración de Medicamentos Radiactivos".

"Reglamento para la Protección de Productos Sanguíneos", "Reglamento para la Administración de Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas", "Medidas para la Administración de Precursores Químicos", "Reglamento de la República Popular China sobre la Administración de Medicina Tradicional China", "Reglamento de Gestión de Circulación y Vacunación de Vacunas", "Reglamento de Protección de Variedades de Medicina Tradicional China", "Reglamento de Protección Administrativa de Medicamentos", etc.

Datos ampliados:

La "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se centra en la supervisión y gestión de medicamentos y analiza en profundidad la revisión de medicamentos y la inspección de calidad, la supervisión y gestión de dispositivos médicos. y la producción y operación de medicamentos, la supervisión y gestión del uso y la seguridad de los medicamentos, la gestión estandarizada de las farmacias hospitalarias, la gestión de la inspección de medicamentos, la gestión centralizada de licitaciones y adquisiciones de medicamentos, etc., tienen una importancia guía científica para las empresas y el desarrollo médicos y de salud.

Materiales de referencia:

Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China_Enciclopedia Baidu