Si se requieren condiciones previas a la licencia para la adquisición, el procesamiento inicial y la venta de medicinas herbarias chinas (iniciar una empresa)

La adquisición, el procesamiento inicial y la venta de materiales medicinales tradicionales chinos requieren una licencia previa. No existen condiciones previas a la obtención de licencia para el cultivo, adquisición, procesamiento preliminar y venta de materiales medicinales tradicionales chinos. Sólo necesita enviar los materiales pertinentes a la autoridad de registro industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial. ?

Acuda a la Administración de Alimentos y Medicamentos para solicitar una licencia de cultivo y venta de hierbas medicinales chinas. Si se trata de una transformación de tierra fértil, deberá registrarse en la Dirección de Agricultura. Si se trata de transformación de tierras forestales, necesita la aprobación del departamento forestal. Si se trata de un subproducto forestal, se requiere un permiso de aprovechamiento forestal.

Los materiales medicinales chinos han sido inspeccionados y comprados de acuerdo con las normas promulgadas por el ministerio, y otras variedades deben inspeccionarse y comprarse de acuerdo con las normas locales. Artículo 14 Para garantizar que la calidad de los medicamentos cumpla con los estándares legales durante el período de validez y el período de responsabilidad, los fabricantes de medicamentos deben formular e implementar estándares de control interno que sean más altos que los estándares legales.

Datos ampliados

El Capítulo 3 del "Reglamento sobre la gestión de calidad de las operaciones farmacéuticas" estipula el establecimiento y la gestión variada de las empresas de producción y operación de medicamentos. Artículo 9 Las nuevas empresas de producción de medicamentos deben. ser aprobado por las provincias y regiones autónomas, el establecimiento estará sujeto a la aprobación de la Oficina de Administración Médica Municipal (Oficina Central);

Una vez finalizado, la inspección de aceptación se organizará de acuerdo con los requisitos de la "Ley de Administración de Medicamentos". Si la empresa aprueba el examen, se emitirá un "Certificado de empresa de fabricación de medicamentos" y la empresa solicitará una "Licencia de empresa de fabricación de medicamentos" del departamento administrativo de salud y una licencia comercial del departamento administrativo industrial y comercial.

Enciclopedia Baidu-Regulaciones de gestión de calidad de la industria farmacéutica