Tratamiento de la enfermedad de Huntington
Progresos en la investigación sobre métodos de tratamiento;
1. El rojo Congo puede tratar la enfermedad de Huntington.
El rojo Congo es un tinte comúnmente utilizado en experimentos médicos que puede prevenir la acumulación de algunas proteínas anormales en el cerebro y prevenir la enfermedad de Huntington. Este descubrimiento proporciona nuevas ideas para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, pero se necesitan más investigaciones y mejoras antes de que este método pueda utilizarse clínicamente.
2. Proteínas clave relacionadas con el tratamiento de la enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es causada por una mutación en el gen de la Huntingtina, que puede tener muchas copias de una proteína (llamada glutamina). La proteínahuntingtina normal contiene de 10 a 25 secuencias de glutamina. Sin embargo, si hay más de 36 secuencias de glutamina, la forma de la proteína cambia y forma un gran grupo en la neurona. Esto mata estas células en el cuerpo estriado del cerebro, provocando una pérdida única de coordinación y demencia.
El grupo de proteínas de la Huntingtina provoca trastornos celulares al "secuestrar" otras células proteicas. Según un informe de 2003, se descubrió que una proteína llamada CBP era vulnerable. La proteína es crucial para enviar señales que ayudan a las células nerviosas a sobrevivir, y finalmente hay un rayo de esperanza para un tratamiento para la enfermedad de Huntington.
3. Nuevos resultados de la investigación sobre el "cuerpo de inclusión"
Cuando un paciente enferma, la proteínahuntintina muta en el cuerpo. Las proteínas se agregan gradualmente en grandes grupos moleculares dentro de las células, y estos grupos moleculares insolubles en agua se denominan "cuerpos de inclusión". La corriente principal de la industria cree que los cuerpos de inclusión destruyen las neuronas y es uno de los indicadores bioquímicos de la enfermedad de Huntington, porque hay muchos cuerpos de inclusión en las células cerebrales de los pacientes, pero no en las células cerebrales de las personas sanas. Sin embargo, algunos investigadores creen que los cuerpos de inclusión son un mecanismo de autoprotección del cuerpo.
La agregación de proteínas mutantes puede ser la causa del agravamiento de la enfermedad; pero las proteínas mutantes son lo suficientemente grandes como para formar cuerpos de inclusión, lo que puede ser una señal para que el sistema nervioso resista la enfermedad y un mecanismo de autoprotección. . Además, los científicos señalan que las neuronas pueden responder de manera diferente a las inclusiones en el cerebro que en la cultura. Las neuronas experimentales de ratón son actualmente el mejor modelo para reflejar la actividad celular en la enfermedad de Huntington. Este experimento no sólo cambia la comprensión de los científicos sobre los cuerpos de inclusión, sino que también puede cambiar el tratamiento de la enfermedad de Huntington.
4. Método de interferencia de ARNi
Los investigadores inyectaron un virus que transportaba la señal genética de las moléculas de interferencia de ARN en el cerebro de un modelo de ratón con EH. Los síntomas típicos de la enfermedad de Huntington en este ratón se redujeron significativamente. .
5. Trasplante de células cerebrales.
Los trasplantes de células cerebrales podrían ayudar a los pacientes con enfermedad de Huntington a vivir más tiempo. Los científicos médicos franceses publicaron un informe de investigación a principios de 2006 afirmando que el trasplante de células cerebrales, que ha sido controvertido en la comunidad médica, puede aliviar la condición de los pacientes con encefalopatía, especialmente la enfermedad de Huntington. El tratamiento "no es una cura permanente", pero le da al paciente más tiempo.