Medidas para la administración de servicios de información sobre medicamentos en Internet
Artículo 2 Estas Medidas se aplicarán a las actividades de servicios de información sobre drogas en Internet dentro del territorio de la República Popular China.
Los servicios de información sobre medicamentos en Internet, tal como se mencionan en estas Medidas, se refieren a actividades de servicios que brindan información sobre medicamentos (incluidos dispositivos médicos) a los usuarios de Internet a través de Internet.
Artículo 3 Los servicios de información sobre medicamentos en Internet se dividen en dos categorías: comerciales y no comerciales.
Los servicios comerciales de información sobre drogas en Internet se refieren a actividades que brindan información gratuita sobre drogas y otros servicios a los usuarios de Internet a través de Internet.
Los servicios no comerciales de información sobre drogas en Internet se refieren a actividades que brindan información pública y exclusiva sobre drogas y otros servicios gratuitos a los usuarios de Internet a través de Internet.
Artículo 4: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. supervisará y administrará sitios web a nivel nacional que brinden servicios de información sobre medicamentos en Internet.
Las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central (Administración de Alimentos y Medicamentos) supervisan y administran sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet dentro de sus respectivas regiones administrativas.
Artículo 5: Los sitios web que pretendan brindar servicios de información sobre drogas en Internet deberán, de acuerdo con el principio de supervisión y gestión territorial, solicitar al departamento de industria de la información del Consejo de Estado o a la agencia provincial reguladora de telecomunicaciones una licencia comercial o trámites de presentación El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde esté ubicada la unidad deberá presentar una solicitud y, tras su revisión y aprobación, obtendrá la calificación para proporcionar. Servicios de información sobre drogas en Internet.
Artículo 6 Las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central revisarán los sitios web de Internet que soliciten brindar servicios de información sobre medicamentos en Internet dentro de sus respectivas jurisdicciones. cumplen los requisitos, emitirán un "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos por Internet".
Artículo 7 El formato del "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" será formulado uniformemente por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.
Artículo 8 Los sitios web que proporcionen servicios de información sobre medicamentos en Internet marcarán el número de certificado del "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" en un lugar destacado de su página de inicio.
Artículo 9 La información sobre medicamentos publicada por los sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet debe ser científica y precisa, y debe cumplir con las leyes y regulaciones nacionales y las regulaciones nacionales sobre la gestión de medicamentos y dispositivos médicos.
Los sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet no pueden publicar información de productos sobre estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos para uso médico, radioactivos, desintoxicantes y preparados de instituciones médicas.
Artículo 10: Los anuncios de medicamentos (incluidos los dispositivos médicos) publicados en los sitios web de servicios de información sobre medicamentos en Internet deben ser revisados y aprobados por las autoridades reguladoras (de alimentos) y de medicamentos.
Los anuncios de medicamentos (incluidos los dispositivos médicos) publicados por sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet deberán indicar el número de revisión y aprobación del anuncio.
Artículo 11 Para solicitar la prestación de servicios de información sobre drogas en Internet, además de cumplir las condiciones estipuladas en las "Medidas de Gestión de Servicios de Información en Internet", también se deberán cumplir las siguientes condiciones:
(1) Los proveedores de servicios de información sobre drogas en Internet deben ser empresas, instituciones u otras organizaciones establecidas de conformidad con la ley;
(2) Contar con profesionales, instalaciones y sistemas relacionados adecuados para llevar a cabo servicios de información sobre drogas en Internet. actividades;
(3) Contar con dos o más técnicos en medicamentos y dispositivos médicos que estén familiarizados con las leyes, regulaciones y conocimientos profesionales de medicamentos y dispositivos médicos o que hayan pasado la evaluación de acuerdo con la ley.
Artículo 12 Al solicitar la prestación de servicios de información sobre medicamentos en Internet, un sitio web debe ser la unidad básica.
Artículo 13 Para solicitar la prestación de servicios de información sobre medicamentos en Internet, se debe completar el "Formulario de solicitud del servicio de información sobre medicamentos en Internet" emitido uniformemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. y enviarlo a la provincia, autonomía región o municipio donde se encuentra el patrocinador del sitio web. El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) presenta una solicitud y presenta los siguientes materiales al mismo tiempo:
(1) Una copia de la licencia comercial de la empresa (nueva). las empresas establecidas deben proporcionar un aviso de aprobación previa del nombre emitido por el departamento de administración industrial y comercial y materiales relevantes);
(2) Certificados o documentos relevantes para el registro de nombres de dominio de sitios web.
El nombre chino de un sitio web que preste servicios de información sobre medicamentos en Internet no se denominará "China", "China", "Nacional", etc., a menos que sea el mismo que el nombre del patrocinador, excepto en el caso de sitios web de Internet administrados por unidades; que hayan obtenido el certificado de calificación para agencias de licitación de medicamentos, los nombres de otros sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet no deben contener las palabras "comercio electrónico", "promoción de inversiones en medicamentos", "licitación de medicamentos", etc.;
(3) Instrucciones para configurar las columnas del sitio web (solicitud de información comercial sobre medicamentos en Internet. El sitio web del servicio debe proporcionar columnas de cobro y descripciones de los métodos de cobro);
(4) Copia de seguridad de la información histórica de liberación y gestión relevante. sistemas y estado de implementación de los sitios web de consulta;
(5) Métodos de alimentos y medicamentos e instrucciones operativas para que el departamento de supervisión y gestión explore todas las columnas y contenidos del sitio web en línea;
( 6) Copias de certificados académicos o certificados de calificación técnica profesional del personal profesional y técnico relacionados con medicamentos y dispositivos médicos, y la identidad del responsable del sitio web Copias de certificado y currículum;
(7) Medidas sólidas de seguridad de la información y la red, incluidas medidas de seguridad del sitio web, sistema de gestión de seguridad de la información y sistema de gestión de seguridad de la información del usuario;
(8) Medidas de gestión, instrucciones y certificados pertinentes para garantizar que las fuentes de información sobre medicamentos sean Legal, auténtico y seguro.
Artículo 14 El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central tomará una decisión sobre la aceptación de la solicitud dentro de los 5 días siguientes a la fecha de recepción de la solicitud. Si se aceptan los materiales de la solicitud, se enviará un aviso de aceptación; de lo contrario, se notificará al solicitante por escrito y se le explicarán los motivos y se le informará de su derecho a solicitar la solicitud administrativa. reconsideración o inicio de litigio administrativo conforme a la ley.
Artículo 15 Si los materiales de solicitud no están estandarizados o completos, el departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central informará al solicitante de todo el contenido que necesite. para complementarse y corregirse dentro de los 5 días siguientes a la fecha de la solicitud si la solicitud está vencida. Si no se da notificación, la solicitud se aceptará a partir de la fecha de recepción de los materiales;
Artículo 16 El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central revisará los materiales de solicitud para proporcionar servicios de información sobre medicamentos en Internet dentro de los 20 días siguientes a la fecha de aceptación. y tomar una decisión de aprobación o desaprobación. Si se aprueba, el departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central emitirá un "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" y lo informará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. para su presentación y anuncio; si no está de acuerdo, se notificará al solicitante por escrito y se le explicarán los motivos, se le informará su derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.
La Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos supervisa el trabajo de revisión de las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central.
Artículo 17 El “Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet” tiene una vigencia de 5 años. Si es necesario continuar brindando servicios de información sobre medicamentos por Internet al vencimiento del período de validez, el titular deberá solicitar a la autoridad emisora original el reemplazo del "Certificado de Calificación del Servicio de Información de Medicamentos por Internet" dentro de los 6 meses anteriores al vencimiento de la validez. período. Después de la revisión, si la autoridad emisora del certificado original cree que se cumplen los requisitos, se emitirá un nuevo certificado; si se considera que no se cumplen los requisitos, se emitirá un aviso para no emitir un nuevo certificado y se explicarán los motivos; expresarse. La autoridad emisora original retiró el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet" original y anunció su cancelación.
Las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central tomarán una decisión sobre si aprueban la renovación del "Certificado de Calificación del Servicio de Información de Medicamentos en Internet" antes de su vencimiento. del período de validez basado en la solicitud del solicitante. Si no se adopta ninguna decisión dentro del plazo, se entenderá aprobada la renovación del certificado.
Artículo 18 El "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" puede ser retirado por la autoridad emisora original sobre la base de la solicitud escrita del proveedor del servicio de información sobre medicamentos en Internet, y la autoridad emisora original deberá informarlo a la Autoridad Nacional. Administración de Alimentos y Medicamentos. La Oficina lo registra y lo anuncia. Los sitios web cuyo "Certificado de calificación para servicios de información sobre medicamentos en Internet" haya sido retirado no continuarán brindando servicios de información sobre medicamentos en Internet.
Artículo 19 Si un proveedor de servicios de información sobre medicamentos por Internet cambia cualquiera de los siguientes elementos, deberá solicitar a la autoridad otorgante de licencias original los procedimientos de cambio, completar el "Formulario de solicitud de cambio de elementos del Servicio de información sobre medicamentos por Internet" y proporcionar la siguiente información relevante: Documentos de respaldo:
(1) Elementos de aprobación en el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet" (nombre del proveedor del servicio de información sobre medicamentos en Internet, nombre del sitio web, dirección IP, etc.);
(2) Elementos básicos de los proveedores de servicios de información sobre medicamentos en Internet (dirección, representante legal, responsable de la empresa, etc.);
(3) Información básica sobre información sobre medicamentos en Internet Servicios proporcionados por el sitio web (métodos de servicio, proyectos de servicios, etc.).
).
Artículo 20 El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central tomará una decisión sobre la aprobación del cambio dentro de los 20 días hábiles siguientes a la fecha de aceptar la solicitud de cambio. Si el solicitante acepta el cambio, el resultado del cambio se anunciará y se informará a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. para su registro; si el solicitante no está de acuerdo con el cambio, se le notificará por escrito y se le explicarán los motivos.
Artículo 21 Las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central divulgarán el proceso de revisión y aprobación y los resultados al revisar la solicitud del solicitante. Los solicitantes e interesados podrán presentar por escrito opiniones, declaraciones y defensas sobre asuntos directamente relacionados con sus principales intereses. Si una audiencia debe celebrarse de conformidad con la ley, la audiencia debe celebrarse de conformidad con los procedimientos legales.
Artículo 22: Cualquier persona que no obtenga o utilice el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet" para participar en servicios de información sobre medicamentos en Internet más allá del período de validez será procesado por la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos o la provincia. , región autónoma o municipio (alimentos) El departamento regulador de medicamentos dará una advertencia y ordenará que deje de participar en servicios de información sobre medicamentos en Internet si el caso es grave, será transferido al departamento correspondiente y sancionado de acuerdo con las leyes pertinentes; regulaciones.
Artículo 23 Si un sitio web que proporciona servicios de información sobre medicamentos en Internet no marca el número de certificado del "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" en una posición destacada de su página de inicio, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos o la provincia o región autónoma, el departamento municipal de regulación de medicamentos (alimentos) emitirá una advertencia y ordenará correcciones dentro de un plazo; si la empresa se niega a realizar correcciones dentro de un plazo, se impondrá una multa de no más de 500 yuanes; el sitio web que proporciona servicios no comerciales de información sobre drogas en Internet, y se impondrá una multa de no más de 500 yuanes al sitio web que proporciona servicios comerciales de información sobre drogas en Internet. Se impondrá una multa de más de 5.000 yuanes pero no más de 10.000 yuanes. .
Artículo 24 Si un proveedor de servicios de información sobre medicamentos en Internet viola estas Medidas y tiene alguna de las siguientes circunstancias, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos o el departamento regulador de medicamentos (alimentarios) de una provincia, región autónoma o municipio directamente bajo el gobierno central dará una advertencia y ordenará correcciones dentro de un plazo si las circunstancias son graves, se impondrá una multa de 1.000 yuanes a los sitios web que brinden servicios no comerciales de información sobre drogas en Internet y una multa de 1.000 a 30.000 yuanes; se impondrán yuanes a los sitios web que proporcionen servicios comerciales de información sobre drogas en Internet, si se constituye un delito, serán transferidos. El departamento judicial persigue la responsabilidad penal:
(1) Aquellos que hayan obtenido la "Información sobre drogas en Internet" Certificado de calificación de servicio", pero la información sobre medicamentos proporcionada coincide directamente con las transacciones de medicamentos en línea;
(2) Haber obtenido el "Certificado de calificación para servicios de información sobre medicamentos por Internet" pero brindando servicios de información sobre medicamentos por Internet más allá del alcance de la aprobación;
(3) Proporcionar servicios de información sobre drogas en Internet falsos, causando un impacto social adverso;
>(4) Cambiar elementos del servicio de información sobre drogas en Internet sin autorización.
Artículo 25 Si un proveedor de servicios de información sobre medicamentos en Internet utiliza ilegalmente el "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" en actividades comerciales, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos o la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente de la Administración Central El gobierno (Administración de Alimentos y Medicamentos) deberá) El departamento regulador de medicamentos impondrá sanciones de conformidad con las leyes y reglamentos pertinentes.
Artículo 26 Si el departamento regulador de medicamentos de una provincia, región autónoma o municipio aprueba ilegalmente una solicitud de servicios de información sobre medicamentos en Internet, la autoridad emisora original revocará el "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet" aprobado originalmente y el solicitante deberá Si se dañan los derechos e intereses legítimos, la autoridad emisora de la licencia original deberá compensar de acuerdo con las disposiciones de la Ley de Compensación del Estado, la persona directamente responsable a cargo y otro personal directamente responsable recibirán sanciones administrativas por parte de su unidad; o la autoridad superior conforme a la ley.
Artículo 27 Las autoridades reguladoras de medicamentos (alimentarios) de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central supervisarán e inspeccionarán los sitios web que proporcionen servicios de información sobre medicamentos en Internet y anunciarán los resultados de la inspección al público.
Artículo 28 La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la interpretación de las presentes Medidas.
Artículo 29 Las presentes Medidas entrarán en vigor en la fecha de su promulgación. Al mismo tiempo, se deroga la Orden N° 26 de la Administración Estatal de Productos Médicos, "Disposiciones provisionales sobre la gestión de los servicios de información sobre medicamentos en Internet".
Aviso sobre cuestiones relativas a la implementación de las "Medidas para la administración de servicios de información sobre medicamentos en Internet"
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (SFDA) de todas las provincias, regiones autónomas y municipios:
Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de los servicios de información sobre drogas en Internet, de acuerdo con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Licencias Administrativas", nuestra oficina ha emitido las "Medidas administrativas para los servicios de información sobre drogas en Internet" " (Orden de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos N° 9), revisó las " Disposiciones provisionales sobre la administración de servicios de información sobre medicamentos en Internet " (Orden de la Administración Estatal de Productos Médicos N° 26).
Para implementar mejor las "Medidas para la administración de servicios de información sobre medicamentos en Internet" recientemente revisadas (en adelante, las "Medidas"), revisar los sitios web que solicitan servicios de información sobre medicamentos en Internet de acuerdo con la ley y mejorar la eficiencia del trabajo, el Por la presente se notifican los requisitos pertinentes de la siguiente manera:
Primero, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos ya no acepta directamente solicitudes para servicios de información sobre medicamentos en Internet. La gestión de los servicios de información sobre drogas en Internet sigue el principio de gestión territorial. La Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central es responsable de aceptar y revisar las solicitudes para la prestación de servicios de información sobre drogas en Internet (incluidos). comerciales y no comerciales) dentro de sus propias regiones administrativas.
2. Para mejorar la eficiencia de la aprobación administrativa, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Administración de Medicamentos) de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central revisarán los servicios de información sobre medicamentos en Internet a través de sistema de aprobación electrónica. Los solicitantes que soliciten proporcionar servicios de información sobre medicamentos en Internet deben presentar su solicitud en línea en el sitio web gubernamental de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y enviar el "Formulario de solicitud del servicio de información de medicamentos en Internet" (consulte el Anexo 1) por triplicado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia. , región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central. La administración conserva una copia, el solicitante envía una copia al departamento de gestión de la industria de la información provincial local y el solicitante conserva una copia.
3. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de todos los niveles no establecerán sitios web de servicios de información sobre medicamentos en Internet.
IV. La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration) de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central expedirá el "Certificado de Calificación del Servicio de Información de Medicamentos por Internet" (original y duplicado). al solicitante calificado. El número del certificado de calificación. Consulte los principios en el Apéndice 2.
5. Antes de la implementación de las "Medidas Administrativas", los sitios web comerciales de servicios de información sobre medicamentos en Internet aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y los sitios web no comerciales aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de las provincias y regiones autónomas. , y los municipios directamente bajo los sitios web del servicio de información sobre medicamentos en Internet del Gobierno Central deberán presentar una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Administración de Alimentos y Medicamentos) de la provincia, región autónoma o municipio directamente bajo el Gobierno Central donde el sitio web esté registrado dentro de los 60 días después de la implementación de las "Medidas Administrativas". Los solicitantes deben presentar su solicitud en línea y enviar un "Formulario de solicitud del servicio de información sobre medicamentos por Internet" rellenado y traer la copia original del "Formulario de solicitud del servicio de información sobre medicamentos por Internet" que haya sido revisado por el departamento de administración y supervisión de alimentos y medicamentos. El "Formulario de solicitud de servicio de información sobre medicamentos en Internet" original aprobado será retirado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central. Si un sitio web de servicios de información sobre medicamentos en Internet no solicita el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet" después de la fecha de vencimiento, el departamento regulador de alimentos y medicamentos recuperará el número original del servicio de información sobre medicamentos en Internet y cancelará su calificación para participar en medicamentos en Internet. servicios de información y hacer un anuncio al público.
6. Antes de la implementación de las "Medidas Administrativas", los sitios web que hayan obtenido la Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos por Internet deberán solicitar el "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos por Internet". Si los elementos del "Formulario de solicitud del Servicio de información sobre medicamentos por Internet" reenviado son consistentes con los elementos originales aprobados y no es necesario modificarlos, la administración de alimentos y medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio deberá completar el "Servicio de información sobre medicamentos por Internet". dentro de los 10 días hábiles. Emisión de Certificados de Calificación. Si los asuntos en el "Formulario de solicitud del servicio de información sobre medicamentos en Internet" reenviado por el solicitante cambian y es necesario cambiarlos, la Administración de Alimentos y Medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central (SFDA) deberá realizar una revisión. decisión sobre si aceptar el cambio dentro de los 20 días hábiles, si el solicitante está de acuerdo con el cambio, se emitirá un "Certificado de Calificación del Servicio de Información de Medicamentos por Internet" si el solicitante no está de acuerdo con el cambio, los motivos se indicarán por escrito; .
7. Para aquellos que hayan obtenido la Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos en Internet antes de la implementación de las "Medidas Administrativas", si el nombre chino del sitio web es incompatible con las disposiciones de las "Medidas Administrativas", cuando Al solicitar el "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet", debe seguir las Se han modificado las disposiciones pertinentes de las "Medidas de gestión".
8. Para sitios web de servicios de información sobre medicamentos en Internet que hayan obtenido certificados de calificación, si la dirección, nombre de la unidad, representante legal de la empresa, responsable de la empresa, nombre del sitio web, dirección del servidor principal/nombre de dominio. del proveedor de servicios de información sobre medicamentos en Internet / Si la dirección IP, la naturaleza del servicio y otros asuntos cambian, el "Formulario de solicitud de cambio del servicio de información sobre medicamentos en Internet" (consulte el Anexo 3) (por triplicado) debe enviarse a la autoridad de revisión original, cada provincia, y comunidad autónoma. Después de la aprobación, los cambios deben registrarse en una copia del "Certificado de calificación del servicio de información sobre medicamentos en Internet".
9. Los sitios web que brindan servicios de información sobre medicamentos en Internet, excepto los sitios web administrados por unidades que hayan obtenido calificaciones de agencias de licitación de medicamentos, no pueden brindar servicios de transacción de medicamentos y no pueden abrir farmacias en línea ni ofrecer servicios. Servicios de información sobre medicamentos en nombre de la prestación de servicios de información sobre medicamentos en Internet. Los consumidores realizan actividades de comercio electrónico, como la compra de medicamentos en línea.
Una vez descubierto, la Administración de Alimentos y Medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central impondrá sanciones de conformidad con el artículo 23 de las "Medidas Administrativas".
10. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central debería fortalecer la supervisión de las actividades de los servicios de información sobre medicamentos en Internet. Los problemas encontrados en la supervisión e inspección que violen las disposiciones de las "Medidas Administrativas" se tratarán de conformidad con la ley y se registrarán en una copia del "Certificado de Calificación del Servicio de Información sobre Medicamentos por Internet".