¿Por qué deberíamos desarrollar prácticas de gestión de calidad farmacéutica?

Análisis legal: Con el fin de fortalecer la gestión de calidad de las transacciones de medicamentos, estandarizar el comportamiento de las transacciones de medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos humanos, se formulan los "Estándares de Gestión de Calidad de las Transacciones de Medicamentos" de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular de China" y el "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China".

Base legal: "Prácticas de Gestión de la Calidad de la Distribución Farmacéutica"

Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión de la calidad de la distribución farmacéutica, estandarizar el comportamiento de la distribución farmacéutica y garantizar la seguridad y eficacia del trabajo humano. medicamentos, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" de la República Popular China y el "Reglamento sobre la Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" formulan esta especificación.

Artículo 2: La presente especificación es la directriz básica para la gestión y control de calidad de los medicamentos.

Las empresas deben tomar medidas efectivas de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta, transporte y otros vínculos de los medicamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, y establecer un sistema de trazabilidad de los medicamentos de acuerdo con los requisitos nacionales pertinentes para lograr la trazabilidad de los medicamentos.