Introducción a la identificación microscópica de medicinas herbarias chinas y preparados recetados
A la hora de identificar, seleccionar muestras representativas y elaborar comprimidos según la normativa de cada ítem de identificación del material medicinal. Las preparaciones recetadas se procesan en diferentes formas de dosificación y luego se convierten en tabletas.
1. Rebanadas transversales o longitudinales: seleccione las partes apropiadas de los materiales medicinales, ablandelas y córtelas en rodajas de 10 ~ 20 μm a mano o con el método de corte deslizante, y use una solución de prueba de ácido gliceril acético. solución de prueba de hidrato de cloral u otro Observar después del tratamiento con la solución de prueba. Si se desea, se pueden incrustar rodajas. [Recopilado y compilado por Medical Education Network]
2. Producción de polvo: tome una pequeña cantidad de polvo, colóquelo en un portaobjetos de vidrio, extiéndalo y trátelo con una solución de prueba de ácido gliceril acético, cloral. solución de prueba de hidratos u otras soluciones de prueba adecuadas, observar.
3. Preparación de la superficie: después de humedecer y suavizar la muestra, corte parte de ella o quítele la piel y agregue la solución de prueba adecuada para su observación.
4. Cortes de tejido libre: Si el tejido parenquimático representa la mayoría en la muestra y el tejido lignificado es menor o disperso, se puede utilizar el método del hidróxido de potasio, si el producto es duro, el tejido lignificado; es más o más grande para formar haces, se puede utilizar el método del ácido nitrocrómico o el método del clorato de potasio. Antes de la disociación, la muestra debe cortarse en tiras o trozos de aproximadamente 2 mm de ancho o 2 mm de espesor.
1. Método del hidróxido de potasio
Colocar la muestra en un tubo de ensayo, agregar una cantidad adecuada de solución de hidróxido de potasio al 5%, calentar hasta que se pueda dispersar apretando con una varilla de vidrio. y vierta la solución alcalina, enjuague con agua, saque una pequeña cantidad y colóquela en un portaobjetos de vidrio, ábralo con una aguja de disección y observe con un dispositivo de glicerina diluida.
2. Método del ácido nitrocrómico
Colocar la muestra en un tubo de ensayo, agregar una cantidad adecuada de solución de prueba de ácido nitrocrómico, dejar reposar hasta que se pueda exprimir y dispersar con un vaso. varilla y viértala Solución ácida, agregue agua para lavar y opere el dispositivo de acuerdo con el método 1.
3. Método del clorato de potasio
Colocar la muestra en un tubo de ensayo, añadir solución de ácido nítrico (1→2) y una pequeña cantidad de clorato de potasio y calentar lentamente. Cuando las burbujas disminuyan gradualmente, agregue una pequeña cantidad de clorato de potasio a tiempo para mantener la apariencia estable de las burbujas hasta que puedan exprimirse y dispersarse con una varilla de vidrio. Vierta el ácido, enjuague con agua y opere el dispositivo según el paso 1.
5. Preparación de los granos de polen y las esporas: Tomar polen, anteras (o floretes) o esporangios (las muestras secas se remojan en ácido acético glacial para ablandarlos), triturarlos con una varilla de vidrio, filtrar en un centrifugar el tubo, centrifugar y tomar. Para la precipitación, agregar de 1 a 3 ml de solución mixta de anhídrido acético y ácido sulfúrico recién preparada (9:1) y calentar en un baño de agua durante 2 a 3 minutos. También se puede observar a través del dispositivo de prueba de hidrato de cloral. [Recopilado y compilado por Medical Education Network]
6. Medición de células y contenido celular: Mida el tamaño de las células y el contenido celular bajo un microscopio, utilizando un micrómetro ocular. Comience colocando el micrómetro ocular en el ocular y estandarícelo con un soporte para microscopio. Al estandarizar, gire el ocular y mueva la escala del microscopio en el escenario para que las escalas de las dos escalas sean paralelas y la escala "0" de la izquierda coincida, y luego encuentre la segunda escala coincidente. Según el número de unidades de las dos escalas entre las dos escalas superpuestas, calcule el tamaño equivalente (en micras) de cada unidad del micrómetro del ocular en las condiciones de la lente del objetivo. Al medir, use un micrómetro ocular para medir la cantidad de celdas en un objeto y multiplíquelo por el tamaño de cada celda en micrones. Se suele realizar bajo un objetivo de gran aumento, pero es más conveniente medir la longitud de fibras más largas, tricomas no glandulares, etc. bajo un objetivo de bajo aumento. Registrar el valor numérico y el valor mínimo (en micras), permitiendo un pequeño número de valores ligeramente superiores o inferiores a los especificados en la farmacopea.
Siete. Verificación de las características de la pared celular:
1. Pared celular lignificada
Agregar 1 a 2 gotas de solución de prueba de floroglucinol, dejar reposar por un tiempo, luego agregar 1 gota de ácido clorhídrico. , porque el grado de lignificación es diferente. De color rojo o morado.
2. Pared celular corchosa o queratinizada
Añadir la solución de prueba Sudan Red ⅲ y reservar o calentar ligeramente hasta que cambie de naranja a rojo.
3. Pared celular de celulosa
Agregue la solución de prueba de yodo y cloruro de zinc o agregue primero la solución de prueba de yodo, déjela por un período de tiempo y luego agregue la solución de ácido sulfúrico (33 → 50); pantalla azul o violeta.
4. Pared celular silicificada
No hay cambios tras añadir ácido sulfúrico.
8. Verificación de las propiedades del contenido celular:
1. Gránulos de almidón
(1) Solución de prueba de yoduro, azul o violeta.
(2) Utilice un dispositivo de prueba de glicerol-ácido acético y observe bajo un microscopio polarizador que los gránulos de almidón no gelatinizados muestran polarización;