¿Pueden los chinos utilizar mejores medicinas?

En los últimos años, la población ha criticado la seguridad alimentaria, los altos precios de los medicamentos y la dificultad en el tratamiento médico. ¿Puede la industria farmacéutica de China mejorar la calidad de los productos y los niveles de servicios médicos para satisfacer las crecientes necesidades de salud de la población?

El 17 de marzo de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (CFDA) emitió la "Decisión sobre el ajuste de la gestión de registro de medicamentos importados (borrador para comentarios)", que redujo el umbral de política para nuevos medicamentos extranjeros. para ingresar a China. La investigación, el desarrollo y el lanzamiento de nuevos medicamentos en China se han sincronizado con el mundo.

La industria todavía está discutiendo qué hacer si "viene el lobo" (me preocupa que las empresas multinacionales, alentadas por el New Deal, aceleren su entrada en China y ocupen recursos limitados para ensayos clínicos, lo que no favorece la innovación de las empresas farmacéuticas locales nacionales). Los días 11 y 12 de mayo, la CFDA emitió cuatro documentos (borradores para comentarios) comenzando con “aliento” en un plazo de dos días. Este es el mayor esfuerzo para fomentar la innovación desde que se lanzó la reforma CFDA 2065 438+05, que afecta a muchos aspectos de la innovación de medicamentos, incluida la lentitud en la revisión y aprobación, los bajos niveles de ensayos clínicos y la insuficiencia de recursos.