¿Por qué se desarrolla neuroblastoma? El neuroblastoma adulto se cura.
NB deriva de células nerviosas simpáticas multipotentes primitivas que se originan en la cresta neural. Son células pequeñas, redondas y de color azul. Los diferentes tejidos normales del sistema nervioso simpático se forman según el grado de diferenciación, el tipo y la ubicación de la migración de las células después de la migración de la cresta neural, incluidos los ganglios simpáticos espinales y las células cromafines suprarrenales. Los subtipos histológicos de NB son consistentes con el patrón de diferenciación normal del sistema nervioso simpático. La clasificación patológica clásica divide al NB en tres tipos: neuroblastoma y ganglioblastoma. Ganglioneuroma, estos tres tipos reflejan el proceso de diferenciación y maduración del NB. El NB típico está compuesto por células pequeñas uniformes, que representan alrededor del 15% al 50% de los casos, con una red de fibras nerviosas eosinófilas que rodean las células madre. Otro tipo de NB benigno totalmente diferenciado es el ganglioneuroma, que está compuesto por células ganglionares maduras, neurópilos y células de Schwann. Los ganglioneuromas son intermedios entre los dos primeros e incluyen el neuroblastoma.
Según la clasificación de Shimada y la edad, la patología se divide en cuatro subtipos y el diagnóstico clínico se divide en dos grupos. Estos cuatro subtipos incluyen NB (tipo de matriz libre de Schwann). GNB mixto (rico en estroma); tipo maduro GN y tipo nodular 3NB (incluido el tipo sin matriz y el tipo rico en matriz). Los tres primeros representan el proceso de maduración de NB, y el último es policlonal para NB, la diferenciación celular. Se divide en tres grados, incluyendo indiferenciados, poco diferenciados y diferenciados; el índice mitótico (MKI) de las células también se divide en tres grados: bajo, medio y alto. Según la clasificación de Shimada, el NB se divide en buen pronóstico clínico. grupo (FH) y grupo de mal pronóstico (UFH):
1.FH incluye las siguientes categorías
(1)NB, MKI es de baja a moderada, edad
(2) Diferenciación NB y MKI son de bajo grado, edad 65438±0,5 ~ 5 años
(3)GNB tipo mixto.
2.UFH incluye
(1) NB, MKI avanzado
(2) NB y MKI son tipos intermedios, edad 65438±0,5 ~ 5 años (3) NB indiferenciado o poco diferenciado, edad 65438±0,5. ~ 5 años
(4) Todos >5 años NB
(5) GNB tipo nodular /p>
Patológicamente, además de la tinción con HE. La inmunohistoquímica y la microscopía electrónica pueden diferenciarlo aún más de otros tumores pequeños de células redondas. La esterasa específica de neuronas (NSE) es positiva en NB, y bajo microscopía electrónica se pueden observar núcleos densos típicos, gránulos neurosecretores unidos a membranas, microfilamentos y microtúbulos paralelos. /p>
Conocimientos básicos
Enfermedades de Medicare: Ninguna
Prevalencia: 0,003%
Grupos susceptibles: no hay grupos especiales
Modo de infección: no infecciosa
Complicaciones: anemia e hipertensión
Tratamiento Sentido común
Clínica: Oncología, Departamento de Oncología
Tratamiento: Cirugía y cuidados de apoyo
Periodo de tratamiento: 8-12 semanas p>Tasa de curación: 70%
Fármacos de uso común: comprimidos de ciclofosfamida compuesta y cápsulas blandas de etopósido
Costo del tratamiento: los estándares de cobro son diferentes según el hospital. El hospital cuesta aproximadamente (50.000-80.000 yuanes).
Consejos
Deberías comer más frutas y verduras. tener una dieta razonable y prestar atención a una nutrición adecuada.