Instrucciones para el aerosol de propionato de beclometasona
Nota: Las instrucciones para el aerosol en polvo de propionato de beclometasona fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones químicas" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Aerosol en polvo de propionato de beclometasona
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Beclomethasone di Promotional Powder Inhalation
Pinyin chino: Binɡsuɑn BeilümisonɡPowder House Base
El ingrediente principal de este producto es propionato de beclometasona y contiene dispersantes y propulsores.
Fórmula estructural: (ver aerosol nasal de propionato de beclometasona)
Fórmula molecular:
Peso molecular:
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Coloque acetona de beclometasona micronizada y los excipientes apropiados en cápsulas huecas para hacer una niebla en polvo para inhalación y colóquela en un dispositivo especial para su uso.
Farmacología y Toxicología
El principio activo es el dipropionato de beclometasona, un potente glucocorticoide tópico. Puede mejorar la estabilidad de las células endoteliales, las células del músculo liso y las membranas lisosomales, inhibir las respuestas inmunes, reducir la síntesis de anticuerpos, reduciendo así la liberación y la actividad de sustancias activas alérgicas como la histamina, facilitando el proceso enzimático estimulado por la unión antígeno-anticuerpo y inhibición de la broncoconstricción La síntesis y liberación de agentes inhibe la respuesta contráctil de los músculos lisos.
Farmacocinética
Después de la inhalación, algunos fármacos llegan a los pulmones y son absorbidos por los pulmones, para luego ser inactivados rápidamente por el hígado. A dosis terapéuticas generales, debido a su fuerte efecto local, dosis pequeñas y rápida inactivación, no es fácil mostrar efectos sistémicos.
Indicaciones
(1) Adecuado para pacientes con asma bronquial, especialmente cuando los broncodilatadores u otros fármacos antiasmáticos (como el cromoglicato de sodio) son insuficientes para controlar el asma.
(2) Pacientes con asma que dependen de terapia hormonal.
Dosis
Inhalación en aerosol: Adultos, 0,2 mg una vez, 3 a 4 veces al día; Niños, 0,1 mg una vez, 3 a 4 veces al día.
Efectos inversos
Algunos pacientes presentan infección oral por Candida albicans, ronquera y malestar en la garganta.
Contraindicaciones
(1) Está prohibido en pacientes alérgicos a este preparado.
(2) Usar con precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar activa y quiescente.
Cosas a tener en cuenta
(1) Si el asma se agrava por una infección, se debe tratar con antibióticos y se debe agregar este agente.
(2) Al cambiar de hormonas orales a este agente, las hormonas orales no deben suspenderse repentinamente y se debe prestar atención a la recuperación completa del sistema pituitario suprarrenal.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Usar con precaución en mujeres embarazadas.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Sobredosis
Especificaciones
(1)0,1 mg
Almacenamiento
Almacenar en un lugar protegido contra la luz .
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
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Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: