Notas sobre cómo centrarse en Da

Aunque no se ha establecido una relación causa-efecto, ha habido informes de muerte súbita en pacientes con disfunción cardíaca estructural que toman medicamentos estimulantes para el TDAH. Este producto debe usarse con precaución en pacientes con disfunción cardíaca estructural. Este producto no es para uso de niños menores de 6 años. Faltan datos de seguridad sobre el uso a largo plazo. Los estimulantes del SNC (incluido el metilfenidato) pueden causar o agravar tics motores y tics de Tourette, por lo que se debe realizar una evaluación clínica de los tics antes de su uso y también se deben considerar los antecedentes familiares del paciente. Se ha informado de supresión del crecimiento (p. ej., peso o altura) en niños con el uso prolongado de estimulantes, pero no se ha establecido una relación de causa y efecto. Por lo tanto, se debe controlar a los pacientes que requieran tratamiento a largo plazo. Si el paciente no crece ni gana peso como se esperaba, se debe suspender el tratamiento. Este producto debe entregarse entero con agua y no debe masticarse, romperse ni triturarse. La película exterior no absorbible envuelve el fármaco para controlar la velocidad de liberación del fármaco, y los componentes insolubles de la película exterior del fármaco y el núcleo de la tableta finalmente se excretan del cuerpo. Si los pacientes encuentran sustancias parecidas a pastillas en las heces, no hay de qué preocuparse. Debido a que este producto no es deformable y no cambia de forma en el tracto gastrointestinal, no se recomienda para pacientes con estenosis gastrointestinal severa (patológica o iatrogénica), disfagia o pacientes con dificultad significativa para tragar tabletas. Ha habido informes raros de síntomas obstructivos en pacientes con estenosis gastrointestinal que toman formulaciones de liberación controlada no deformables. Como tableta de liberación controlada, este producto debe administrarse a pacientes que puedan tragar la tableta entera. Este producto no está recomendado para el tratamiento de la depresión severa ni para prevenir o tratar la fatiga fisiológica. Los pacientes sin antecedentes de psicosis o manía han experimentado síntomas de psicosis (como alucinaciones) o manía durante el tratamiento con dosis regulares de este producto. Si se presentan tales síntomas, se debe considerar si pueden estar relacionados con este producto y si se debe suspender este producto. Se debe controlar a los pacientes para detectar la aparición o el empeoramiento de un comportamiento agresivo durante el período inicial de uso de este producto. La agresión a menudo se asocia con el TDAH, pero ha habido informes de aparición o empeoramiento de la agresión mientras se usa este producto. No hay datos de ensayos controlados para uso en adultos. No se han realizado estudios sobre los efectos de este producto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, este producto puede provocar mareos. Por lo tanto, este producto debe usarse con precaución al conducir, operar maquinaria o realizar otras actividades potencialmente peligrosas. Este producto debe usarse con precaución en las siguientes circunstancias: Según la experiencia clínica, la administración de metilfenidato a pacientes psiquiátricos puede empeorar los síntomas de trastornos del comportamiento y del pensamiento. En ensayos clínicos, en comparación con el placebo, tanto este producto como las tabletas de metilfenidato de liberación inmediata tomadas tres veces al día pueden aumentar el pulso en reposo en un promedio de 2 a 6 veces por minuto, y la presión arterial sistólica y diastólica en un promedio de 1 a 4 mmHg. . Por lo tanto, los pacientes que puedan estar en peligro debido al aumento de la presión arterial o la aceleración del ritmo cardíaco después de tomar el medicamento deben usar este producto con precaución. La presión arterial y la frecuencia cardíaca deben controlarse periódicamente en los pacientes que toman este producto, especialmente en aquellos con hipertensión. Este producto debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de drogodependencia o dependencia del alcohol. El abuso a largo plazo conducirá a una evidente tolerancia a las drogas y dependencia mental, acompañadas de diversos grados de trastornos del comportamiento. El abuso de drogas, especialmente por parte de los padres, puede provocar episodios psicóticos en los niños. Debido a que la interrupción del consumo de drogas de abuso puede causar depresión grave, se debe controlar el proceso de interrupción. Cuando se interrumpe el tratamiento a largo plazo, pueden aparecer síntomas de algunas enfermedades subyacentes que requieren seguimiento. Los datos clínicos muestran que el metilfenidato puede reducir el umbral de convulsiones en pacientes con antecedentes de epilepsia, pacientes sin epilepsia pero con EEG anormal y un número muy pequeño de pacientes sin antecedentes de epilepsia y sin EEG anormal. Por lo tanto, se debe suspender el tratamiento con metilfenidato si se presentan síntomas de epilepsia. Se pueden observar síntomas muy raros de discapacidad visual. Se han informado visión borrosa y dificultad para adaptar la visión. Durante el tratamiento a largo plazo se recomienda monitorización hematológica (hemograma completo, diferencial y recuento de plaquetas). Este producto se gestiona como un fármaco psicotrópico de Clase I. Manténgalo fuera del alcance de los niños.