De acuerdo con las disposiciones de los "Métodos de aprobación de nuevos medicamentos" de mi país, la denominación de los medicamentos incluye
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado establece una agencia nacional de inspección de medicamentos. Los departamentos de regulación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central pueden establecer instituciones de inspección de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. El plan para el establecimiento de agencias locales de inspección de medicamentos será propuesto por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central y presentado al gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central para su aprobación.
El "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" son reglamentos de implementación formulados con base en la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". El 4 de agosto de 2002, el Primer Ministro Zhu Rongji promulgó la Orden No. 360 del Consejo de Estado de la República Popular China, por la que se promulga el "Reglamento sobre la aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", que entró en vigor el 5 de septiembre de 2002.
Según la "Decisión del Consejo de Estado sobre la modificación de algunos reglamentos administrativos" del 6 de febrero de 2016 ¿La primera revisión? [2], revisado por segunda vez según la "Decisión del Consejo de Estado sobre la modificación de algunos reglamentos administrativos" del 2 de marzo de 2019.