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Cómo presentar una queja contra el personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos

Si trabaja en la industria alimentaria, farmacéutica u otras industrias relacionadas, es posible que deba ponerse en contacto con el personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Como trabajador nacional, usted debe asumir sus propias responsabilidades laborales. Si descubre que ha infringido la ley, tiene derecho a presentar una queja. Entonces, ¿cuál es su problema con la gente de la Administración de Alimentos y Medicamentos? Echemos un vistazo. 1. Cómo presentar una queja ante el personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos

Puede informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de nivel superior. Si es sospechoso de haber cometido un delito, puede informar a la fiscalía. o puede informar al gobierno del distrito local y a la inspección disciplinaria.

2. ¿Cuáles son las responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos?

Las responsabilidades de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos son:

1. Formular políticas, planificar y supervisar la implementación de la supervisión y gestión de la seguridad de medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos y alimentos para el consumidor. y participar en la redacción de leyes, reglamentos y normas departamentales pertinentes.

2. Responsable del otorgamiento de licencias de higiene alimentaria y supervisión y gestión de la seguridad alimentaria del consumidor.

3. Formular y supervisar la implementación de regulaciones de gestión de seguridad alimentaria en el campo del consumidor, realizar investigaciones y monitoreo de las condiciones de seguridad alimentaria en el campo del consumidor y divulgar información relevante sobre la supervisión de la seguridad alimentaria en el campo del consumidor.

4. Responsable de las licencias de higiene de cosméticos, supervisión y gestión de higiene y aprobación de cosméticos.

5. Responsable de la supervisión administrativa y supervisión técnica de medicamentos y dispositivos médicos, responsable de formular normas de gestión de calidad para el desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación.

6. Responsable del registro, supervisión y gestión de medicamentos y dispositivos médicos, formulando normas nacionales para medicamentos y dispositivos médicos y supervisando su implementación, organizando y realizando el seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de medicamentos. dispositivos, y responsable del reexamen de medicamentos y dispositivos médicos, evaluación y eliminación, participando en la formulación del catálogo nacional de medicamentos esenciales, cooperando con los departamentos pertinentes para implementar el sistema nacional de medicamentos esenciales y organizando la implementación de la gestión de clasificación. sistema para medicamentos recetados y medicamentos sin receta.

7. Responsable de formular especificaciones de supervisión y gestión de medicinas tradicionales chinas y medicinas étnicas y organizar su implementación, formular estándares de calidad para medicinas tradicionales chinas y medicinas étnicas, organizar y formular especificaciones de gestión de calidad para la producción de medicinas tradicionales. Medicinas chinas y especificaciones de procesamiento de piezas de medicina tradicional china y supervisión de su implementación y organización de la implementación del sistema de protección de variedades de medicinas tradicionales chinas.

8. Supervisar y gestionar la calidad y seguridad de los medicamentos y productos sanitarios, supervisar y gestionar los medicamentos radiactivos, estupefacientes, tóxicos y psicotrópicos, y publicar información sobre la calidad y seguridad de los medicamentos y productos sanitarios.

9. Organizar la investigación y sanción de las actividades ilícitas en materia de seguridad alimentaria y de investigación y desarrollo, producción, circulación y uso de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.

10. Orientar la supervisión y gestión local de alimentos y medicamentos, respuesta a emergencias, inspección y construcción de informatización.

11. Desarrollar y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar la labor de registro de los farmacéuticos autorizados.

12. Realizar intercambios y cooperación internacionales relacionados con la supervisión y gestión de alimentos y medicamentos.

13. Realizar otras tareas que le asigne el Consejo de Estado y el Ministerio de Salud.

Tres. Solicitud de licencia de negocio de alimentos

1. Además de presentar la solicitud directamente en la ventana de aceptación de la licencia de circulación de alimentos, los solicitantes también pueden presentar su solicitud a través de formularios no fijos, como correo postal e intercambio electrónico de datos.

2. Presentar documentos e información relevantes. Una vez que los materiales estén completos, reciba el recibo o aviso de aceptación y espere el resultado de la aprobación del permiso. Si se requiere verificación in situ, coopere con las autoridades industriales y comerciales para realizar la verificación in situ.

3. Disponer de lugares de procesamiento de materias primas alimentarias y procesamiento, envasado, almacenamiento y otros adecuados a la variedad y cantidad de alimentos. Mantener el ambiente del lugar limpio y ordenado, y mantener una distancia prescrita de productos tóxicos. y lugares nocivos y sus fuentes de contaminación.

4. Recibir el aviso de permiso y obtener la licencia de circulación de alimentos dentro de los diez días siguientes a la recepción del aviso. O obtenga el certificado directamente.

5. Nota: Las empresas productoras de alimentos deben solicitar una licencia alimentaria. Esta es responsable de ellas mismas y de los consumidores. La seguridad alimentaria es una enorme responsabilidad que no se puede ignorar.

Lo anterior es una introducción detallada sobre cómo presentar una queja ante los empleados de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Si desea presentar una queja sobre un empleado de la FDA, puede presentar una queja ante la FDA. Si hay evidencia relevante, la evidencia se puede enviar para su procesamiento junto con otros materiales.