¿Cuántos tipos de medicamentos hay actualmente en el tubo de anestesia en mi país?
En el anexo del “Aviso de la Administración de Alimentos y Medicamentos, el Ministerio de Seguridad Pública y la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar sobre la Publicación del Catálogo de Estupefacientes y Drogas Psicotrópicas".
De acuerdo con lo establecido en el artículo 3 del “Reglamento para la Administración de Estupefacientes y Psicotrópicos”, el “Catálogo de Estupefacientes” (Edición 2013) y el “Catálogo de Estupefacientes” (2013 Edición) ya están publicados y entrarán en vigor el 1 de 2014.
Artículo 3 El término “estupefacientes y psicotrópicos” mencionado en este reglamento se refiere a los medicamentos y otras sustancias incluidas en el “Catálogo de Estupefacientes y Psicotrópicos” (en adelante, el “Catálogo” ). Los psicofármacos se dividen en Categoría I y Categoría II.
El catálogo es formulado, ajustado y anunciado por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado en conjunto con el departamento de seguridad pública del Consejo de Estado y la autoridad sanitaria del Consejo de Estado.
En caso de abuso de drogas y otras sustancias que se encuentren en el mercado pero no incluidas en el catálogo o psicofármacos de Clase II, que causen o puedan causar graves daños sociales, el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado deberá , en conjunto con el departamento de seguridad pública del Consejo de Estado y el Departamento de Salud del Consejo de Estado, el departamento administrativo incluirá rápidamente la segunda categoría de psicofármacos en el catálogo o ajustará la segunda categoría de psicotrópicos a la primera categoría de psicotrópicos.
Datos ampliados
Artículo 4 El Estado regula los estupefacientes y estupefacientes, Los medicamentos están sujetos al manejo del material medicinal original. Salvo disposición en contrario en este Reglamento, ninguna unidad o individuo podrá dedicarse a actividades tales como cultivo de materias primas para estupefacientes e investigación experimental, producción, operación, uso, almacenamiento y transporte de estupefacientes y psicotrópicos.
Artículo 13 Los ensayos clínicos de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I no podrán utilizar como sujetos a sujetos sanos.
Artículo 14 El Estado implementará un sistema de producción designado para estupefacientes y psicotrópicos.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado determina el número y la distribución de las empresas de fabricación designadas de estupefacientes y psicotrópicos en función de la demanda total de estupefacientes y psicotrópicos, y las ajusta y anuncia en función de la demanda anual total.
Referencia:
Administración de Medicamentos y Alimentos de China-Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. [2013] 230