Introducción a los anticuerpos antinucleoproteínas
Contenido 1 Descripción general 2 Alias de anticuerpos antinucleoproteínas 3 Examen médico de anticuerpos anti-Ku 3.1 Nombre del examen 3.2 Clasificación 3.3 Principio de determinación de anticuerpos anti-Ku 3.4 Reactivos 3.5 Métodos de operación 3.6 Valores normales 3.7 Importancia clínica de los resultados de las pruebas 3.8 Nota 3.9 Enfermedades relacionadas Esta es una entrada de redireccionamiento que comparte contenido sobre anticuerpos anti-Ku. Para facilitar la lectura, el anticuerpo anti-Ku a continuación ha sido reemplazado automáticamente por el anticuerpo anti-nucleoproteína. Puede hacer clic aquí para restaurar la apariencia original o utilizar el método de notas para mostrar 1 descripción general
El. El anticuerpo antinucleoproteína fue informado por Mimori et al. Descubrieron que el suero de un paciente con síndrome de superposición de esclerosis sistémica/polimiositis (Ku) precipitaba una proteína de unión al ADN. Esta proteína nuclear se llama antígeno Ku y es sensible a la tripsina, pero no se destruye con el calentamiento de la DNasa y la RNasa (37 °C durante 30 minutos o 56 °C durante 15 minutos) y el cambio de pH (pH ≥ 10 o < 6) puede provocar su aparición; se pierde antigenicidad. La parte proteica del antígeno Ku consta de dos subunidades, p70 y p80 (pesos moleculares de 70 kD y 80 kD o 66 kD y 86 kD, respectivamente), que forman un heterodímero y se unen de forma no valente a los extremos, espacios y mellas del ADNds. Implicado en la reparación de roturas del ADN. La proteína Ku es la parte de unión al ADN de la proteína quinasa dependiente del ADN, que cataliza el proceso de fosforilación de la ARN polimerasa II y otros factores de transcripción. El antígeno Ku está ampliamente presente en tejidos humanos, de terneros y de conejos. El peso molecular del antígeno Ku bruto medido mediante filtración en gel fue de 300 kD, y el antígeno Ku purificado fue de 173 ± 21 kD mediante electroforesis en gel de poliacrilamida; el peso molecular estimado mediante microscopía electrónica fue de aproximadamente 160 kD; Los anticuerpos antinucleoproteínas humanos no reaccionan con células de cobaya, rata o ratón. 2 Alias de anticuerpos antinucleoproteína
Anticuerpos anti-Ku 3 Examen médico de anticuerpos antinucleoproteína 3.1 Nombre de la prueba
Anticuerpos antinucleoproteína 3.2 Clasificación
Examen de inmunología > Determinación de autoanticuerpos 3.3 Principio de determinación de anticuerpos antinucleoproteínas
El método clásico para detectar anticuerpos antinucleoproteínas es el método de inmunodifusión bidireccional en agar (consulte este capítulo para conocer los anticuerpos antinucleares). El método de inmunofluorescencia indirecta generalmente utiliza cortes de tejido hepático humano como láminas de antígeno, y se puede observar una fluorescencia reticular o granular fina en los núcleos celulares. Algunas personas también han informado del uso de métodos de transferencia Western y ELISA establecidos con p70 y p80 recombinantes, pero no se han popularizado.
3.4 Reactivos
Igual que el método de inmunodifusión. 3.5 Método de operación
Igual que el método de inmunodifusión. 3.6 Valor normal
Los anticuerpos antinucleoproteínas en suero humano normal son negativos. 3.7 Importancia clínica de los resultados de laboratorio
Informes extranjeros indican que la tasa de positividad anti-Ku es del 50% en pacientes con esclerosis sistémica/polimiositis, del 10% en LES y del 10% en otras enfermedades del tejido conectivo como la reumatoide. Los pacientes con artritis (AR), enfermedad mixta del tejido conectivo (MCTD) y síndrome de Sjögren también tienen tasas positivas más bajas. Los nacionales Wu Qingjun, Tang Fulin y otros informaron que la tasa de anti-Ku positivo en pacientes con síndrome de superposición de esclerosis sistémica/polimiositis/dermatomiositis fue del 57,1%; no se detectó anti-Ku en 100 pacientes con esclerosis sistémica (tipo difuso) de; 58 casos, 2 casos (3,4%) fueron positivos, 45 casos de dermatomiositis, solo 1 caso (2,2%) fueron positivos y varias otras enfermedades del tejido conectivo (AR, MCTD, PM, etc.) fueron todas negativas. 3.8 Notas
Hay otros informes en la literatura: casi el 15% de los pacientes con LES tienen este autoanticuerpo específico. 3.9 Enfermedades relacionadas