He tenido iritis durante casi medio año. ¿Por qué no puedo mejorar?
Transporte:
Cada vez que experimente enrojecimiento, hinchazón, malestar o pérdida de visión inexplicable en los ojos, sin importar cuán leves sean los síntomas, debe consultar a un oftalmólogo de inmediato.
Si tienes iritis, cuanto antes se trate, más fácil será tratarla y menor será la probabilidad de complicaciones.
Tratamiento:
El médico le dará al paciente colirios o pomadas para reducir la inflamación. En casos graves, los médicos administran a los pacientes un anestésico local e inyectan un fármaco debajo de la capa externa del ojo. El médico también le administrará gotas para los ojos para evitar que la parte posterior del iris inflamado se pegue a la parte frontal del cristalino. El aumento de presión puede poner en peligro el tejido ocular sensible, por lo que los médicos utilizan medicamentos para controlar la presión intraocular.
Incluso con el tratamiento inicial, la iritis puede reaparecer. Sin embargo, en la mayoría de los casos, la iritis se resuelve por completo y la visión del paciente se ve algo afectada.
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Aquí hay otra afirmación, con un final agudo.
Iridociclitis
Descripción general:
La uveítis anterior también se llama iridociclitis, e incluye iridociclitis, iridociclitis, inflamación del cuerpo e iridociclitis. Debido a que el iris y el cuerpo ciliar están conectados anatómicamente y estrechamente relacionados, y ambos suministran sangre al macrocírculo del iris, el iris y el cuerpo ciliar a menudo se inflaman al mismo tiempo. La iridociclitis es una de las enfermedades oculares que causan ceguera y la forma más común de uveítis. Las principales manifestaciones clínicas son dolor de celos, disminución de la visión, opacidad del humor acuoso y depósito retrocorneal. Si no se trata, pueden producirse complicaciones graves como glaucoma secundario, cataratas, atrofia ocular e incluso ceguera.
Manifestaciones clínicas:
1. Dolor ocular, fotofobia y lagrimeo: El dolor es más evidente por la noche y puede extenderse al contorno de los ojos. Cuando la fotofobia es fuerte, puede ocurrir blefaroespasmo, lagrimeo y dificultad para abrir los ojos;
2. Pérdida de visión: la pérdida de visión es leve en la etapa inicial, pero empeorará si hay varias complicaciones en la etapa posterior. ;
3. Congestión de los cilios;
4. Opacidad del humor acuoso: el fenómeno de Tedal se puede observar bajo el microscopio con lámpara de hendidura; cuando la fuga del humor acuoso es grave, se produce hipema debido a la depósito de una gran cantidad de leucocitos polimorfonucleares; ocasionalmente una gran cantidad de glóbulos rojos ingresan a la cámara anterior para formar hipema;
5. Depósito retrocorneal: generalmente aparece debajo de la córnea, en forma de triángulo con el borde inferior hacia abajo y su forma puede ser parecida al polvo o al sebo. El depósito retrocorneal en forma de polvo es más común en la inflamación no granulomatosa, y el depósito retrocorneal en forma de cordero es más común en la inflamación granulomatosa;
6. visto sinequias
7. Cambios en la pupila: constricción de la pupila, deformación de la pupila en forma de flor de ciruelo cuando hay sinequias posteriores
8. 9. En las últimas etapas pueden ocurrir complicaciones como glaucoma secundario, cataratas concurrentes y atrofia ocular.
Base del diagnóstico:
1. Síntomas de irritación ocular como enrojecimiento, dolor ocular, fotofobia y lagrimeo.
2. , depósito corneal posterior, sinequias del iris posterior, sensibilidad ciliar y opacificación leve del vítreo.
Principios de tratamiento:
1. Midriasis: lo más importante es utilizar colirios de atropina al 1%;
2. Corticoides: se utiliza habitualmente dexametasona ocular. gotas;
3. Fármacos antiprostaglandinas: indometacina de uso común:
4. Inmunoterapia;
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Principios de la medicación:
1. El tratamiento de la iridociclitis aguda se basa generalmente en atropina para dilatar la midriasis, colirios correctores e indometacina oral, pudiendo añadirse si es necesario inyección subconjuntival. de dexametasona;
2. Para pacientes con inflamación severa o granulomatosa, se puede agregar tratamiento con corticosteroides sistémicos como goteo intravenoso o dexametasona oral, para enfermedades en las que el tratamiento con esteroides sistémicos es ineficaz, se pueden usar inmunosupresores como ciclofosfamida. agregado;
3. Los pacientes infectados pueden ser tratados con antibióticos como la penicilina;
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