¿Las leyes de nuestro país estipulan claramente que los hospitales deben indicar el modelo específico y las especificaciones de los dispositivos utilizados al implantar dispositivos en los pacientes?

1. No existen disposiciones claras y relevantes en las leyes de nuestro país y este aspecto aún está en blanco. Sólo existen las "Disposiciones provisionales sobre la supervisión y administración de la compra y uso de dispositivos médicos implantables por parte de instituciones médicas en la ciudad de **" locales.

2. El artículo 59 de la Ley de Responsabilidad Civil estipula: “Si un paciente resulta perjudicado debido a defectos en los medicamentos, desinfectantes, equipos médicos o la transfusión de sangre no calificada, el paciente puede solicitar una compensación al fabricante. o el fabricante. El proveedor de sangre también podrá solicitar una compensación a la institución médica. Si el paciente solicita una compensación a la institución médica, la institución médica tendrá derecho a solicitar una compensación al productor o proveedor de sangre responsable.

3. Los pacientes tienen derecho a conocer sus dispositivos médicos implantados y pueden solicitar ver el certificado de calificación del dispositivo. Si el hospital se niega, pueden informarlo a la Administración de Alimentos y Medicamentos. y la Administración de Medicamentos descubrirá la verdad. Si de hecho se trata de un dispositivo que carece de calificaciones o no cumple con los estándares, la Administración de Alimentos y Medicamentos puede investigarlo, sancionarlo e imponerle una multa.