Resumen de farmacia realizado por farmacéuticos en ejercicio (9)

(4) Adición de deslizantes y lubricantes

(5) Mejora de la morfología de las partículas

Higroscopicidad del polvo Se refiere. al fenómeno de que el polvo se coloca en aire con alta humedad relativa y absorbe humedad, dando como resultado una fluidez reducida o aglomeración. La higroscopicidad es el fenómeno de las superficies sólidas que absorben agua. www.med66.com

1) El concepto de humedad relativa crítica (CRH): cuando la humedad relativa aumenta hasta un cierto valor, la higroscopicidad del polvo aumenta drásticamente. En este momento, la humedad relativa es CRH. La CRH es una característica inherente de los fármacos solubles en agua y es una medida de la higroscopicidad del fármaco.

2) Características de la humedad relativa crítica (CRH):

(1) Cuanto más pequeña es la CRH, más fácil es absorber la humedad. O viceversa, Dallas al auditorio [Recopilado por Medical Education Network]

(2) Elder supone que se mezclan varios fármacos solubles en agua (sin interacción), y que la CRH de la mezcla es aproximadamente igual a cada fármaco El producto de CRH, es decir, CRHAB≈CRHA×CRHB.

(3) La higroscopicidad de los fármacos poco solubles en agua no tiene punto crítico, y la higroscopicidad de sus mezclas es aditiva.

7. La humectabilidad de los polvos se mide por el ángulo de contacto. El ángulo de contacto es pequeño y la humectabilidad del polvo es buena.

8.La medición de CRH tiene los siguientes significados.

①El valor de CRH se puede utilizar como indicador de la higroscopicidad del fármaco. En términos generales, cuanto mayor es la CRH, menor es la higroscopicidad;

②Controle la humedad relativa en producción y almacenamiento para que sea inferior al valor de CRH del medicamento para evitar la absorción de humedad;

(3) es Proporcionar referencia para seleccionar materiales auxiliares a prueba de humedad. Generalmente, se deben seleccionar materiales con alto valor de CRH como materiales auxiliares.

3.1.4 Aplicación de polvos en productos farmacéuticos

1. Efecto del tamaño de partícula sobre la calidad del fármaco

1) Uniformidad del contenido 2) Biodisponibilidad 3) Velocidad de liberación del fármaco 4) Estabilidad 5) Irritación 6) www.med66.com de partículas de fármaco en fármacos suspendidos, como sedimentación, agregación, irritación, embolia microvascular, permeabilidad de la aguja, etc.

2. El impacto de la fluidez en la calidad del fármaco: diferencia de peso de las tabletas, diferencia de volumen de carga y uniformidad del contenido.

3. El efecto de la higroscopicidad sobre la estabilidad y fluidez del fármaco

4 El efecto de la humectabilidad sobre la calidad, desintegración y solubilidad del fármaco

3.2 Polvo

3.2.1 El concepto y clasificación de polvo se refiere a una preparación en polvo que se elabora mezclando uniformemente uno o más medicamentos.

Clasificación: ① Se puede dividir en polvo único y polvo compuesto según la cantidad de ingredientes.

② Se puede dividir en polvo en dosis divididas y en polvo en dosis no divididas; dosis;

③Según el uso, se puede dividir en solución en polvo, polvo hervido, polvo soplado, polvo interno y polvo externo.

Características del polvo

1. Gran superficie específica, fácil de dispersar, efecto rápido

2. p>

3. El proceso es simple, la dosis es fácil de controlar y es conveniente para bebés y niños pequeños.

4. Fácil de almacenar, transportar y transportar;

3.2.3 La preparación del polvo está madura.

Flujo del proceso: trituración y cribado → mezcla → ingredientes → inspección de calidad → envasado y almacenamiento.

1.

Segundo paso: detección

1) Tipos de pruebas de detección de drogas

(1) Los tamices industriales estándar son "Números" indica el número de tamiz, es decir, el número de orificios de tamiz por pulgada (25,4 mm) de longitud.

(2) Los tamices estándar de la farmacopea expresan el número de tamiz por el diámetro interior promedio de los orificios del tamiz.

3. Principio de mezcla

1) Las proporciones de los componentes son muy diferentes, por lo que se utiliza el método recursivo de cantidades iguales (también llamado método de investigación de coincidencia) para mezclar.

2) Cuando la diferencia de densidad de los componentes es grande, estos deben ser primero más pequeños y luego más grandes.

3) Las propiedades de adsorción de los componentes Primero poner en el fondo una gran cantidad de polvo o excipientes que no se adsorban fácilmente. [Recopilado por Medical Education Network]

4) Agregar agentes antiestáticos puede superar la carga de los componentes.

5) El componente que contiene líquido absorbe el líquido con un componente sólido o absorbente hasta que ya no está húmedo.

6) Primero derrita el componente de bajo punto de fusión y luego mézclelo uniformemente con otros componentes.

7) Beisan: un polvo diluido que se obtiene añadiendo un determinado relleno a una pequeña dosis de fármacos altamente tóxicos. La dosis es de 0,1 a 0,01 g para obtener 10 veces polvo, de 0,0 l a 0,001 g para obtener 100 veces polvo y menos de 0,001 g para obtener 1000 veces polvo. Prestar atención a la correcta selección de la balanza, adaptando el método de estudio y añadiendo colorantes (uniformidad y concentración diferencial).