Actualmente, los asuntos de licencias administrativas de drogas de mi país son los siguientes:
1. Actividades específicas directamente relacionadas con la seguridad nacional, la seguridad pública, el macrocontrol económico, la protección del medio ambiente ecológico y actividades específicas directamente relacionadas con la salud y la vida personales. y seguridad de la propiedad, de acuerdo con las condiciones legales.
2. El desarrollo y utilización de recursos naturales limitados, la asignación de recursos públicos y el acceso al mercado a industrias específicas que estén directamente relacionadas con los intereses públicos. el otorgamiento de derechos específicos
3. Para la prestación de servicios públicos directamente relacionados con el interés público, es necesario determinar las calificaciones y los títulos con especial reputación, condiciones especiales o habilidades especiales;
p>4. Asuntos importantes directamente relacionados con la seguridad pública, la salud personal y la seguridad de la vida y la propiedad. Los equipos, instalaciones, productos y artículos deben estar calificados de acuerdo con estándares y habilidades técnicas;
5. u otras organizaciones, etc. , es necesario determinar las calificaciones de la materia;
6. Las leyes y los reglamentos administrativos pueden establecer otros asuntos para la concesión de licencias administrativas.
Base jurídica: Artículo 2 de la “Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China”.
Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de productos farmacéuticos dentro del territorio de la República Popular China.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo
La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control total de procesos y cogobernanza social, establecer una supervisión científica y rigurosa y sistema de gestión, y mejorar integralmente la calidad de los medicamentos, para garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.