Tengo ganglios linfáticos en la clavícula. ¿Cuál es la forma más básica de hacerlo? ¿Puedes reducir la hinchazón?
La mayoría de las linfadenitis crónicas tienen lesiones infecciosas obvias, al igual que la linfadenopatía localizada común, el dolor y la sensibilidad generalmente son de menos de 2 a 3 cm, el diámetro se reduce y se requiere tratamiento antiinflamatorio. Los ganglios linfáticos planos y los ganglios linfáticos inguinales inflamados, especialmente si existen desde hace mucho tiempo, no presentan cambios y no tienen mayor importancia. No hay una causa obvia en el cuello. El agrandamiento de los ganglios linfáticos supraclavios indica una enfermedad linfoproliferativa sistémica, que debe tomarse en serio y realizarse más exámenes para confirmar.
La linfadenitis tuberculosa se manifiesta con fiebre, sudoración, fatiga y velocidad de sedimentación globular acelerada, y es más común en adultos jóvenes. La tuberculosis pulmonar suele ir acompañada de una textura desigual de los ganglios linfáticos, algunas partes son ligeras (caseación) y otras duras (fibrosis o calcificación), adheridas entre sí y adheridas a la piel. Prueba de tuberculina positiva para anticuerpos contra la tuberculosis y sangre de estos pacientes.
El linfoma maligno puede ocurrir en cualquier grupo de edad y se caracteriza por ganglios linfáticos progresivos agrandados, a menudo indoloros, que varían en tamaño desde soja hasta moderadamente duros. Suele moverse en las etapas temprana y media cuando se adhiere a la piel y se fusiona entre sí. En la etapa posterior, los ganglios linfáticos pueden crecer hasta alcanzar un tamaño grande o pueden integrarse en úlceras con un diámetro de más de 20 cm, invadir la piel y durar mucho tiempo. Además, también invade el mediastino, el hígado, el bazo y otros órganos, incluidos los pulmones, el tracto gastrointestinal, los huesos, la piel, la mama, el sistema nervioso, etc. El diagnóstico fue confirmado por biopsia y patología. Clínicamente, el linfoma a menudo se diagnostica erróneamente como linfadenopatía superficial. La manifestación inicial es entre 70 y 80 años. El diagnóstico de linfadenitis o linfadenopatía se retrasa en el diagnóstico inicial y el tratamiento.
La linfadenopatía gigante es una enfermedad rara y mal diagnosticada. Suele manifestarse como linfadenopatía inexplicable, que afecta principalmente al hilio, la pleura pulmonar y el mediastino. Otras zonas afectadas del cuello, retroperitoneo, pelvis, axila y tejidos blandos. A menudo se diagnostica erróneamente como timoma, plasmocitoma y linfoma maligno. Comprender la patología y las manifestaciones clínicas de esta enfermedad y el diagnóstico precoz son muy importantes.
El pseudolinfoma suele aparecer fuera de los ganglios linfáticos, como el pseudolinfoma oculogástrico, pólipos linfáticos gastrointestinales, etc., y puede formar masas. Generalmente se cree que la hiperplasia reactiva inflamatoria es causada por este trastorno.
Los ganglios linfáticos con metástasis en los ganglios linfáticos suelen ser duros y de textura desigual y se pueden observar en tumores primarios. Rara vez hay ganglios linfáticos inflamados.
La leucemia aguda y la leucemia linfocítica crónica suelen presentar agrandamiento de los ganglios linfáticos, especialmente la leucemia linfoblástica aguda pediátrica. Las manifestaciones clínicas de los ataques agudos suelen ir acompañadas de fiebre, hemorragia, hepatoesplenomegalia y dolor a la palpación del esternón. Las biopsias de sangre y médula ósea confirmaron la identidad.
La sarcoidosis es rara en mi país. A menudo invade ambos pulmones de forma radial y se acompaña de hipotensión prolongada. Los ganglios linfáticos de todo el cuerpo están inflamados, especialmente detrás de las orejas, debajo de la mandíbula y al lado de la tráquea. Es difícil diferenciarlo clínicamente del linfoma maligno.
La mononucleosis infecciosa es una enfermedad común entre los hombres jóvenes. Debido al virus de Epstein-Barr, los pacientes generalmente se encuentran en buenas condiciones y pueden presentar fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y esplenomegalia. En sangre periférica, una prueba de aglutinación heterófila positiva puede hacer el diagnóstico.
Los productos séricos (antitoxina tetánica, vacuna contra la rabia) para pacientes con enfermedad del suero son una enfermedad. Un pequeño número de pacientes presentan linfadenopatía como primer síntoma. En primer lugar, pero principalmente, se produce un agrandamiento de los ganglios linfáticos en el lugar de la inyección y epitrocleares. Se pueden diagnosticar fiebre, erupción cutánea y eosinofilia según el historial de inyecciones.
La linfadenopatía es muy común y se enumeran más de 10 enfermedades como causas. Esperamos poder obtener orientación, tratamiento, diagnóstico e identificación oportunos, para que podamos obtener un tratamiento oportuno y eficaz.